胡俊
胎兒NT的正常值是多少？
NT是孕早期一項很重要的檢查項目，主要是排除唐氏兒的風險，很多孕婦之前並不知道要做此項檢查，就很容易錯過檢查週數，建議孕媽們在產檢的時候詳細諮詢醫生具體檢查項目，以免錯過最佳檢查時期。 
做NT的最佳時間
11-13周6天是檢查NT的最佳週數，NT主要檢查胎兒頸部透明層，如果週數太小頸部透明層還沒有發育出來，超過14周之後頸部淋巴液就會慢慢吸收，也就測量不出標準數值，所以一定要在最佳週數檢查，不可錯過哦。
NT的正常值
NT主要檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常，正常範圍在3mm以內，但一般超過2.5mm，醫生就會提示NT高值，建議進行胎兒染色體檢查，來明確診斷。 
如何才能順利通過NT檢查
- 排空膀胱:做NT的時候不用像孕早期那樣憋尿了，是需要排空膀胱的，給胎兒留出足夠的空間讓胎兒更好的活動來變換體位。
- 不要空腹做檢查:孕媽在做彩超之前，可以先吃點東西，吃飽之後胎兒更願意活動，但要提前諮詢醫生有沒有需要空腹的項目，如果沒有最好在家裡吃早餐之後再到醫院檢查。
- 帶點小零食:由於胎兒孕周較小，活動空間比較大，想怎麼轉就怎麼轉，醫生很難測量出標準切面，可以吃點巧克力或者糖果，讓胎兒更好的變換體位配合醫生檢查。
- 和胎兒多溝通:在檢查前一天孕媽可以在家裡和寶寶聊天，告訴胎兒明天媽媽要去醫院檢查啦，這樣就能看見你了，一定要乖乖配合醫生檢查哦，其實胎兒是可以聽見的，孕媽可以試一下看看。
- 適當活動:很多孕媽在做彩超的時候，如果胎兒不配合，醫生就會讓孕媽出去活動活動，散散步，讓胎兒更加配合檢查。
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小高的彩超小幫手
一般nt值不高於3就是正常的。我那時候是1.0，醫生說非常好。
NT主要是檢查胎兒頸後透明帶厚度，是必不可少的B超檢查。
NT可以預測寶寶患唐氏綜合徵症、嚴重心臟病、重大結構畸形等風險。
我那時候是11周查的，這個檢查需要在11--13周之間查。好多停育的都是這個階段查出來的。而且NT的檢查，應該算是第一次排畸檢查。這個非常關鍵的。
雖然這個B超要比普通的貴一些，但是他們這次真的是查的非常仔細。
你的結果已經拿到，如果是正常值就可以放心了。如果是超了，醫生會告訴你繼續做進一步檢查。
祝福好孕！
果林媽的溫馨天地
導讀：NT檢查指的是孕11-13+6周超聲測量胎兒頸部透明層厚度。是目前最有效的篩查胎兒染色體異常的指標之一。往往跟早期唐氏篩查聯合篩查。
一般孕婦nt值是多少？
在瞭解NT作用後，我們就需要對NT值進行分析，NT測量應該在11-13+6周（CRL約4.5-8.4cm）時間段內有效。NT≥3mm，提示胎兒染色體異常風險增加，當NT值越高，提示胎兒染色體異常風險越大。備註：有些單位選擇2.5mm為臨界點。
NT檢查內容包括：
胎兒數目及絨毛膜性（對雙胎評估預後價值很高）
胎心搏動
胎兒生物學測量：頭臀長，可以評估胎兒孕周
測量NT
胎兒附屬物
羊水量
觀察胎盤位置及厚度
臨床上如果出現NT值異常，需要進一步檢查，包括無創DNA檢查或羊水穿刺，系統B超及胎兒心超檢查，排除胎兒異常。重點：NT異常並不表示胎兒一定異常，只是表示胎兒異常的可能性增加。
總結，NT作為一項孕早期染色體篩查項目，寶媽需要準時完成產檢哦。祝好孕。
每日更新孕期科普，不定期孕期疑惑解答。產科俞醫生
一般孕婦nt值是多少？
NT是什麼？
NT掃描這項技術是這幾年加入的檢測指標，第一次懷孕時沒聽說過這個項目，第二次懷孕檢測時，對這個指標也是理解不了，稀裡糊塗的就做完了。我當時的檢測結果是1毫米，醫生說沒問題，我就放心的走了，也沒再追問。現在，隨著瞭解的深入，對這個指標也越來越瞭解了。都有這麼一個認識的過程。
NT是胎兒和頸部皮下液體的厚度，是孩子是否患有唐氏綜合徵的一個危險性指標說明，但並不代表患有唐氏綜合徵。
NT檢測時間
NT檢測一般在11-14周通過B超進行，通過NT掃描可以檢查胎兒的面部側面情況，對唐氏綜合徵的檢出率大約是90%。這是在進行正式的唐篩之前進行的一項檢查，幫助今儘早排除風險。
NT數據分析
如果液體的厚度小於3毫米，孩子有問題的幾率很小。如果液體的厚度在3毫米--7毫米之間，孩子患有唐氏綜合徵的可能性非常大，數值越高，幾率越大。如果在3毫米附近，則需要做進一步檢查，如羊水穿刺。
以上就是我瞭解的請況，如有疑問，歡迎留評交流。
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一般檢測NT值檢查在孕11~13周做檢查，一般來說B超檢查還是比較準確的，醫生認為頸後透明帶大於3毫米為異常,如果NT值>0.3cm，那麼就需要做羊水穿刺檢查進一步排除胎兒畸形。不過也不用太過擔心，檢查結果出來醫生會給你比較專業的建議，遵醫囑。
1、飲食要講究
孕媽的飲食要格外注意,合理科學的膳食,能夠讓寶貝健康的成長。可以時刻對照孕期體重標準調整自己,根據孕程不同階段相應調整飲食結構,比如,孕早期胎兒的器官發育特別需要維生素和礦物質,尤其要注重蛋白質、葉酸的吸收。孕中和後期則要加強鈣、鐵的補充,這樣才能給胎兒發育打下堅實基礎。並且要提醒孕媽,日常進食攝取的維生素和礦物質並不能達到所需劑量,可以服用樸美牌多種維生素多種礦物質片進行補充,它根據中國孕婦體質進行精確配比,並分階段強化所需營養素,幫助媽媽孕育健康寶寶。另外,很多孕婦選擇國外複合維生素片,但受到環境、遺傳、飲食結構、生活方式等因素的影響,國內外的孕婦從根本上就存在差異化,所以盲目選擇甚至會事倍功半。
2、出行要小心
孕媽出行看似簡單，但其實也有很多問題在其中。出行時，時間要控制，適當的活動有利於孩子健康，可增強其免疫力。半小時為宜，累了需要休息一下再繼續，切忌過度疲勞。另外，也要考察出行地點，儘量不要在人多擁擠的地方，交通狀況緊張的地點也要避免，這些地點，往往空氣差，較吵鬧，對孩子百害無一利，並且容易發生意外。建議孕媽可以去公園散步，樹木多的地方空氣新鮮，對孩子發育也有幫助。
3、心情要注意
孕媽懷孕期間，要時刻關注自己的心理變化。因為激素的變化將會更容易讓人感覺焦慮，尤其孕媽在懷孕期間會感到疲累，情緒起伏會變大，這時不要慌張，要學會調整、發洩情緒。憋著壞情緒會影響腹中胎兒，可致胚胎髮育不良，導致流產，甚至出現其他畸形現象。所以，孕媽一定要學會自我心理調節，保持穩定、樂觀、良好的心境，和ta共同成長。
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什麼是頸部半透明掃描？
頸部半透明掃描（也稱為NT掃描）使用超聲波來評估是否有唐氏綜合症（DS）和其他一些染色體異常以及主要先天性心臟病的風險。
NT掃描測量寶寶頸部背部組織的透明（半透明）空間。患有異常的嬰兒在頭三個月期間往往會在頸後部積聚更多的液體，導致這個明顯的空間大於平均值。NT掃描不是侵入性的。
必須在懷孕11到14周之間進行NT掃描，因為這是寶寶頸部底部仍然透明的時候。
一些從業者也會在孕早期尋找胎兒鼻骨的存在。如果發育中的嬰兒沒有看到鼻骨，一些專家認為這會增加染色體異常的可能性。
寶寶染色體異常的幾率取決於頸部半透明度測量，媽媽的年齡，寶寶的孕齡和血液檢查結果。
考慮到孕婦年齡，因為雖然任何人都可以生育染色體異常，但隨著年齡的增長，風險會增加。例如，攜帶患有唐氏綜合症的嬰兒的可能性範圍從25歲時大約1 1,200到40歲時100。
由於嬰兒的頸部半透明度通常會隨著每天的妊娠而變得更厚，醫務人員已經能夠確定在進行篩查的三週內每天半透明區域的大小。
他們還會計算這個測量值，嬰兒的年齡，母親的年齡以及嬰兒出生時出現某些異常的可能性之間的統計關係。通常，在給定孕齡時頸部半透明度越厚，染色體問題的可能性越高。
冠臀長度（CRL）介於45毫米（1.8英寸）和84毫米（3.3英寸）之間測量時，小於3.5毫米的NT被認為是正常的。
掃描結果意味著什麼？
正常的篩查結果（篩查陰性）並不能保證寶寶的染色體正常，但確實存在問題的可能性。同樣，異常篩查結果（篩查陽性）並不意味著您的寶寶有染色體問題 - 只是他更有可能患有染色體問題。大多數篩查陽性的嬰兒結果都沒有問題：只有大約三分之一的嬰兒頸部半透明度測量值增加，結果顯示染色體缺陷。
寶寶的頸部半透明度測量值超過其孕齡的第99百分位數，那麼他被認為也會增加患先天性心臟病的風險，因此您將獲得稱為胎兒超聲心動圖的特殊超聲波。
樂咕健康
一般低於3mm，也有的地方把標準定在2.5mm，如果超過標準值就要注意胎兒發育情況，結合中期唐篩或是無創還有後期大排畸或是四維來驗證胎兒是否有唐氏兒或畸形風險
繁文縟潔
您好，很高興回答您的問題，希望我以下的回答能對您有所幫助。
在懷孕期間，孕媽最想知道的就是寶寶在宮內的生長髮育情況，其中寶寶是否存在畸形便是孕媽最擔心的問題，寶寶在宮內生長髮育期間出現功能或結構上的異常，與懷孕前或懷孕期間，周圍環境以及遺傳因素息息相關。存在畸形的寶寶的出生對於家庭，社會來說都是較為沉重的負擔，所以在懷孕早期對於寶寶進行畸形檢測以及染色體異常檢測的價值就不言而喻了。
隨著超聲儀器到不斷髮展，其分辨率的提升對於寶寶畸形檢測方面大有幫助，其中，在懷孕早期（11-13+6周），進行寶寶頸項透明層（NT）的檢查能夠有效的預測寶寶結構異常以及染色體異常。
我們常常說的“NT”其實是寶寶在矢狀切面上頸椎水平的皮膚到皮下軟組織的最大厚度，也就是寶寶脖子後面部分皮下組織裡面積聚液體的厚度。
為什麼測量寶寶頸項透明層（NT）一定要求在懷孕11-13+6周？
因為正常寶寶發育到11-14周，其頸部的頸靜脈竇連通淋巴管，這是頸部就會有少量的淋巴液聚集，形成一個短暫性的迴流障礙，在超聲中的表現就是寶寶的頸後部一個透明的區域，通常在14周後，寶寶的淋巴系統迅速發育，淋巴引流通暢，這個透明層就會逐漸消失。
怎麼才算寶寶頸項透明層（NT）增厚？
不同文獻中，對於NT增厚的臨界值還存在著爭議，究竟是單一的一個臨界值（2.5或者3mm），還是按照第95或者99百分位來計算，目前比較公認的標準是當NT大於第99百分位就是NT增厚。
檢查NT有什麼意義呢？
NT增厚，不僅僅只是唐氏綜合徵的標記物，還與寶寶結構的異常（如先天性心臟病，膈疝，骨骼系統畸形），染色體異常，多種遺產綜合症，流產，死胎等風險的增加有關，所以檢查NT就是為了早期篩查寶寶多種染色體，結構異常，如果早期NT增厚，需要結合寶寶系統超聲檢查，進一步評估。
