烟雨涟漪LOVE果然妙
你好，非常高兴为你解答问题，羊水穿刺选择在妊娠的16-24周之间，因为这时胎儿太小，羊水相对较多，穿刺时不易伤到胎儿，在B超的引导下，选择羊水最深的部位，用一根细针经腹部穿刺进针（因为针较细穿刺时几乎没有疼痛），穿过子宫，进入羊膜腔抽取20ml羊水，将羊水中胎儿细胞收集起来，培养2周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析，以获取有关胎儿健康和发育情况的信息。
羊水穿刺是目前公认的产前诊断金标准，通常来说，它可以用于胎儿染色体疾病的确诊，最终出具的核型分析报告覆盖23对染色体，既可以知道染色体的数目异常（比如21三体、18三体、13三体），也可诊断染色体结构异常，例如平衡易位，非平衡性结构异常等等，因此诊断范围非常广，基本涵盖了所有染色体疾病。
羊水穿刺准确率高吗? 各位准爸爸准妈妈非常关心这个问题，羊水穿刺用于产前诊断已有30多年的历史了，准确性和安全性得到医学界的公认，它的准确率高达99%以上，如果准妈妈拿到一份羊水穿刺报告单，上面写着“未见明显核型异常”，那说明有99%的概率宝宝没有染色体疾病，有100%的概率宝宝不会有21三体、18三体、13三体，羊水穿刺除了检出率高，准确率高等优点外，其检测范围广，不但包含所有染色体疾病，还能检测基因缺陷。
如果羊水穿刺结果是正常的，宝宝就可以留下来了。
希望我的回答能够帮助到你！
陈庆华大夫
羊水穿刺是为了进行羊水细胞染色体核型分析和基因芯片检测，以发现染色体数目和结构畸变，和染色体有没有微缺失和微重复。目前的羊水检测还未包括单基因病的检测，所以宝宝是否有单基因病，我们还不得而知。相信以后随着基因检测技术的不断完善和检测费用的不断降低，单基因病的检测也会被纳入检测范围。
另外，每种检测都有假阴性，好在它不常见。所以拿到结果后，如果显示正常，我们都应当持谨慎乐观态度。
我们知道很多胎儿问题是由遗传因素导致的，所以羊水穿刺主要是检测遗传物质有没有异常。但有些胎儿问题仅仅是由环境因素引发，如药物，高温等。这个时候遗传物质没有任何异常，羊水穿刺结果一定是正常的。但胎儿影像学检查如B超，核磁共振等可以发现一部分问题。
总而言之，羊水穿刺结果正常，还要看B超等检查结果。如果都未发现异常，也不要太高兴，应该保持平常心。
基因与健康
羊水穿刺的准确性要比普通唐筛和无创DNA都高，可以说是目前临床上应用的产前诊断里面，最为准确的方法了。
一般情况下，我们做羊水穿刺是为了胎儿染色体疾病的确诊。在做唐筛和无创时候，出现了结果是高风险，或者是临界风险的情况，或者是高龄产妇，家中有染色体异常的家族史的情况下，我们进一步的确诊就是依靠羊水穿刺。
羊水穿刺的方法是通过穿刺针抽取羊水，来检测胎儿的DNA情况。羊水穿刺的覆盖面更广，最终出具的核型分析报告覆盖23对染色体，不仅可以检查出染色体的数目异常（比如21三体、18三体、13三体），也可诊断染色体结构异常，例如平衡易位等等，因此诊断范围非常广，基本涵盖了所有染色体疾病。
羊水穿刺准确率可以高达99%以上，所以我们说它是诊断的金标准。如果你已经做了羊水穿刺，并没有发现宝宝的染色体有异常的情况，那么宝宝是可以留下来的。因为目前并没有什么手段可以在产前诊断做到绝对百分之百准确，所以羊穿，已经是定心丸中的定心丸了。
妇产科女司机飒姐
每一种产前检查都有一定的局限性，时刻都不要放松，要做完所有的产检，我们才会比较放心地生下宝宝。但要相信，只要自己身体健康，没有遗传病史，生活习惯良好，生养一个健康的孩子是很容易的。
羊水穿刺结果正常代表什么？
羊水穿刺是医生在超声波的引导下，用穿刺针通过子宫壁到达羊水池中，抽取10ml-20ml的羊水样本，这些羊水样本通过特定的仪器处理，收集胎儿皮肤上脱落的细胞，进行组织培养，对胎儿的染色体进行分析。
划重点，羊水穿刺检查的目的是检查胎儿染色体有无异常，羊水穿刺结果正常表明胎儿患有唐氏综合征的风险非常低。但是对于结构异常，我们还要做进一步的检查。
检查胎儿结构异常
羊水穿刺一般是在16-18周检查，我们还要在22-24周时进行大排畸检查确认胎儿有无结构异常。
大排畸可以做四维也可以用三维，会检查到胎儿的五官、内脏、四肢等结构有无异常，常见的唇裂、脑积水会容易被发现。但是视力、听力、智力、代谢疾病、先天性疾病不能被检查出来。
一种检查只能发现一部分问题，平时还要注意按时产检，注意生活习惯，期待一个健康的宝宝吧！
以上就是我的观点，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
我是两个宝宝的妈妈，也是经验丰富的育儿问答达人，欢迎关注我，获取更多育儿信息。凝妈悟语
什么结果都不是绝对的。但正常情况下应该是可以的。
孕期主要是要保证身心愉快，营养均衡。定期做产前检查。
