白䋚
簡單和你說一下唐氏的意義
唐氏篩查就是根據胎兒的孕周大小，母親的年齡體重，以及胎兒分泌釋放如母血中的激素水平綜合計算評估出的風險大小。（因為染色體異常的胎兒分泌的激素和正常胎兒是有差異的）
正常情況下，胎兒合併染色體異常的概率在0.6%左右。而18三體，21三體異常的發病率都在0.1%左右。
如果唐篩提示低風險的話，說明胎兒患病的可能性小於0.1%，但不是0。所以即便是唐篩低風險，胎兒依然可以患病，這屬於漏診。
而唐篩風險臨界值的話（你的結果是1:716，你的報告正常值應該是小於1:2777，也就是1右邊這個數越大越好），胎兒患病的概率大概在0.1%-1%左右，比正常高10倍。但是從另一個角度說99%的胎兒是正常的。
唐篩高風險的話，則胎兒患病的概率大概在1%-10%，這時候患病率就比較高了，有必要進行羊水穿刺檢查確診。
對於你這種臨界值的，做無創DND是比較理想的手段。就是再抽一個血進一步檢查而已，沒有什麼太糾結的(就是多花點錢買個放心，胎兒有問題的可能性依然是比較小的)，如果無創低風險的話，我們就認為胎兒發病的可能性很小。如果無創進一步檢查高風險的話，則需要再做羊水穿刺確診。
產科李醫生
唐篩準確率百分之五十，現在到戶口所在地免費無創，無創準確率百分之90左右，比唐篩準確
分享到:
