人民網成都1月11日電 （王軍）10日，首批約1.65萬瓶進口人血白蛋白（商品名：奧克特諾爾），在成都海關和四川省藥品監督管理局監管下順利從雙流國際機場國際貨站完成通關。此批臨床所需生物製品的進口，拉開了成都航空口岸空運進口生物製品的序幕。
該批生物製品進口商為成都興科蓉醫藥有限公司，來自德國，乘坐漢莎航空LH8410航班於2020年1月9日運抵成都雙流國際機場。為積極落實國務院優化口岸營商環境、促進跨境貿易便利化，省委省政府營造大服務環境等要求，成都海關、四川省藥品監督管理局依規迅速簽發《入出境特殊物品衛生檢疫審批單》、《進口藥品通關單》及《口岸檢驗通知書》。
”這次僅用一天就完成了通關手續，太高效了。“來自成都興科蓉醫藥有限公司供應鏈總監易亮忍不住點贊。
原來，自成都口岸獲批進口生物製品指定口岸城市後，成都興科蓉醫藥有限公司代理的生物製品類產品首次選擇在成都進口通關。”以往，我們公司進口該產品均需要繞道北上廣進口後再將產品運回成都。”易亮談到，“作為一家以成都為中心，輻射全國市場的藥品批發類經營企業，週期長、效率低、成本高一直是困擾我們多年的難題。而進口生物製品成都口岸的開放，實現了我們的產品在家門口的進口通關，不僅極大減少了產品進口通關時間和綜合物流成本，也將更加方便快捷的造福於廣大病患，最終將帶動整個成都地區生物醫藥產業的發展。“
2003年，成都市就已成為國家首批藥品進口口岸城市，可進口通關化學藥品及中藥材等，但不能通關要求相對特殊的生物製品。在不斷提升四川藥品監管技術支撐能力，通過國家藥品監督管理局組織的現場檢查評估的基礎上，2019年9月30日，國家藥品監督管理局發佈《關於變更成都藥品口岸相關機構的公告》（2019年第78號），批准四川省藥品監督管理局負責成都口岸的藥品（含生物製品）通關備案工作，四川省食品藥品檢驗檢測院承擔成都口岸的藥品檢驗工作。成都獲批生物製品進境資質城市，是四川推進自貿改革創新的重大成果，標誌著成都成為繼北京、上海、廣州、重慶後全國第五個可進口生物製品的城市，將有利於成都加快構建全球生物醫藥供應鏈產業體系，打造具有國際影響力的醫藥供應鏈樞紐城市。
近年來，雙流區搶抓國家進一步擴大對外開放戰略機遇，加快推動成都國際門戶樞紐城市建設，積極發揮國際空港優勢，集聚對外開放平臺、拓展國際物流通道，已成為中西部地區對外開放載體最豐富、指定監管場地門類最齊全的地區。隨著生物製品指定口岸的投用，雙流將依託空港口岸，努力推動生物醫藥產品“大進大出、快速通關”，加速成都生物產業融入全球產業鏈高端和價值鏈核心。
首批約1.65萬瓶進口人血白蛋白，在成都海關和四川省藥品監督管理局監管下順利從雙流國際機場國際貨站完成通關（王鴻明供圖）
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