大家好，病友們都叫我東姐！
電影《我不是藥神》熱映，昂貴但有效的靶向藥是癌友們的希望，可是因為個人的經濟能力，有時希望就在眼前，卻怎麼也夠不到。
雖然相比其他癌症類型，大多數早期甲狀腺癌患者在接受手術治療、術後TSH（促甲狀腺激素）抑制治療以及放射性碘治療後預後良好，10年生存率＞90%，但25-66%的局部進展或轉移的患者對放射性碘治療無效。這部分患者因缺少有效的治療方案可能預後較差，5年生存率＜50%，亟需更為有效的治療方案。
而近年來，隨著分子靶向療法的出現和發展，針對各類腫瘤的靶向藥物相繼面市，也為晚期甲狀腺癌的治療帶來了曙光。
東姐看到一篇介紹甲狀腺癌的靶向藥的文章，和大家分享一下。
下面這個表格是美國FDA批准的甲狀腺癌靶向藥物：
其中，索拉非尼作為 CFDA 批准的中國首個也是目前唯一一個用於放射性碘（RAI）難治性分化型甲狀腺癌的靶向藥物，為外科手術及術後 RAI 治療均失敗的進展期甲狀腺癌患者帶來了新的希望。不僅如此，索拉非尼還成功納入了全國醫保藥品目錄，讓醫生及患者對甲狀腺癌的治療信心倍增。
東姐還在一篇文章中，看到了關於另外三種藥物的介紹：
針對FLT3, KIT, MET, RET, VEGFR2靶點：Cabozantinib(卡博替尼)
2012 年11月美國FDA批准
卡博替尼用於不可手術切除的“惡性局部晚期”或“轉移性甲狀腺髓樣癌”的治療。
針對Her1 (EGFR, ErbB1), RET, VEGFR2靶點：Vandetanib(凡德他尼)
2011年4月美國FDA於批准
Vandetanib(凡德他尼)治療沒有手術資格和疾病正在生長或引起症狀“晚期（轉移）髓樣甲狀腺癌”成年患者。
針對VEGFR2靶點：Lenvatinib(樂伐替尼)
2015年2月美國FDA批准
Lenvatinib(樂伐替尼)是一種激酶抑制劑，它通過阻斷某些蛋白幫助癌細胞生長及分化起作用。Lenvima(lenvatinib)治療侵襲性、分化型甲狀腺癌(DTC)患者，適用於在接受放射性碘治療後疾病仍惡化（放射性碘難治性疾病）的患者。
Lenvima的療效基於392名患有侵襲性、放射性碘難治療性DTC受試者，他們被隨機配給Lenvima或安慰劑。研究結果顯示，以Lenvima治療的受試者其無進展生存期中值為18.3個月，相比之下，以安慰劑治療的受試者其無進展生存期中值僅為3.6個月。此外，65%的Lenvima治療受試者其腫瘤縮小，相比之下，接受安慰劑治療的受試者僅有2%。大多數隨機接受安慰劑治療的受試者在疾病出現惡化後以Lenvima進行治療。
點下面標題看東姐最近文章：
閱讀更多 甲狀腺癌術後生活 的文章
