慢性肾脏病是一类病因复杂的肾脏疾病，比如原发性的肾炎综合征、肾病综合征等等，病因有很多。遗传在其中起到了一定作用，但并非主要病因。
然而，有2种肾病具有遗传性，而且进展较快，患者进展到尿毒症的风险较大，需要尽早开始积极治疗。
1.多囊肾
多囊肾有较大概率会遗传给后代。
一般情况下，患者幼年时不发病，20岁之后肾脏的囊肿开始变多、增大，肾脏体积也开始增大，多数多囊肾患者到40-50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等，常发生肾衰竭。
多囊肾相比于其它肾病，预后更差，更容易或更快进展为尿毒症。
2.遗传性肾炎
也叫Alport综合征，是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病。
肾脏病变的主要表现是潜血、血尿、尿红细胞增多，肾功能减退。发病较早，多数发生在10-15岁之前。
常染色体隐性遗传型的患者在30岁前几乎都会出现肾衰竭，不过进展不算太快，通常50岁后才进展到尿毒症。
而X连锁显性遗传型Alport综合征男性患者肾脏预后极差，通常从肾功能异常开始到肾功能衰竭为5-10年，几乎全部发展至尿毒症。而女性患者预后较好，60岁时仅1/3左右的患者进展到尿毒症。
虽然这两种肾病进展快，几乎都会进展为尿毒症，但也应积极治疗。如果早期进行治疗，可大大延缓病情的进展速度和尿毒症发生的时间。
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