风轻云淡1932867

几乎每个宝宝生下来以后医院都要采集新生儿的足跟血，看着自己刚出生没多久的宝宝还要挨针，做父母的心里比针扎都要难受，于是有人就问了，给新生儿采集足跟血到底有什么用途呢？不做的话行吗？（图片来自网络）

其实抽足跟血就是新生儿筛查的一种，有些疾病如先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症等等这样的疾病在新生儿期可能没有特殊的症状，但是等有了症状的时候宝宝的智力和生长发育已经受到了严重的影响，这个时候再干预就晚了，所以在宝宝刚出生后的72小时之内，医院会给宝宝采集足跟血，然后送去新生儿疾病筛查中心去化验。

那么，这个检查什么时候出结果呢？有很多宝妈说最后没给结果，是这样的吗？

新生儿抽足跟血的检查结果一般是在一个月之内就会出，在采集的时候通常会留下新生儿父母的联系方式，如果有问题的话，一般会以电话的形式来通知宝宝的父母，以便于再做进一步的筛查，所以给宝宝抽完足跟血之后，爸爸妈妈的手机要保持畅通，如果一直没有消息，就代表着宝宝的检查结果是正常的喔！

沐依萝

说起采足跟血这个事我就来气，当时为了给孩子采足根血，还跟婆婆干了一架！好吧！我没干赢！

当时我家孩子才4天，两位护士进来，其中一位让我签了知情同意书，解释采足跟血的目的是为了检查孩子一些可能存在的疾病。

她们特意交代:如果30天内没有接到电话，那么证明孩子一切正常，但是如果接到电话一定要重视，要在接到电话的第一时间再去查一次血。

因为我对采血这个有一定的了解，立刻赞成。结果婆婆第1个不同意，还把我和两位护士骂了一气，说我们残忍。

我跟婆婆解释说这个是每位新生儿都要做的检查，但是婆婆特别不情不愿。后来换了儿科医生过来解释，结果医生刚准备采血，婆婆就把孩子给抱走了，弄得别人非常生气。如是再三，医生生气了:你们不愿意那就写个说明，以后出现情况我们概不负责！

婆婆委委屈屈同意了，采完血又怪护士手重，怪我心狠！

我当时剖腹产伤口又疼，眼泪都差点下来了。

还好，一直都没有接到电话，因为医生当时明确交代，没接到电话表示一切正常，接到电话表示可能存在疑问。

其实采足跟血是检查常规的4项筛查

苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

1、苯丙酮尿症

一种常染色体隐性遗传疾病，会造成大脑损伤

2、先天性甲状腺功能减低症

一种甲状腺先天性发育异常，也就是我们常说的“呆小症”。

3、先天性肾上腺皮质增生症

也一种常染色体隐性遗传疾病。

4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

一种比较常见的不完全显性遗传代谢性疾病，男性发病率较高。

采足跟血，是因为新生儿足部血液更丰富。如果选择手部采血的话，一来是因为孩子天生拳头握得紧，掰开手指比较困难，二来手部血液没有足部丰富，抽血比较困难，而且血量也不一定够。

红红说育儿

说起这足底血，就会记起当时二宝哭得撕心裂肺的，累得睡着了，看着真是心疼。当时大宝也是这样，第一次采血量不够，还又抓过去再补一针，真是看不下去！

我们这边的情况是这样的，新生儿出生72小时以后，7天之内，并充分哺乳6次之后，就需要采足跟血进行检测了。

我们这边的足底血检查费用

我们这边的足底血检查，不是那么简单，检查的项目非常多。当时医生就问我你要检查150元的还是600元的？

我就问她有什么区别，医生就给我讲，150的查4项，600的查52项。

一听，区别这么大，还是查600的吧。虽然我坚信自己和孩子爸的基因完全没问题，但是还是以防万一。

常规的4项疾病筛查

苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

1、苯丙酮尿症

是一种常染色体隐性遗传疾病，患者体内带有分别来自父母双方的致病基因，苯丙胺酸和代谢物字体内蓄积，会造成大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。

2、先天性甲状腺功能减低症

是一种甲状腺先天性发育异常，导致甲状腺激素合成不足，引起生长迟缓、治理落后的疾病，俗称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000.

3、先天性肾上腺皮质增生症

是一种常染色体隐性遗传疾病，女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性性早熟。我国的发病率为1:5000-15000.

4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病，男性发病率较高。表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。

氨基酸代谢疾病筛查19种

脂肪酸代谢病筛查13种

有机酸代谢病筛查16种

上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病，早期发现，早期干预，减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。

采完足底血，这些血会统一送到市级的新生儿筛查中心，进行筛查，大约15-30天出具结果，等待这些时日，就可以凭借当时的条形码和孩子的出生日期进行查询了。

凝妈悟语

新生儿抽足底的血液化验主要目的是排除先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，但只是筛查，如果异常还需要静脉血再化验确诊。

甲状腺功能低下主要有什么症状

1、早期宝宝嗜睡，喂养困难，吃奶很少，反应也少。

2、容易出现便秘，肢体浮肿、巨舌，脐疝。

3、囟门闭合延长偏大，张力减退，皮肤干燥。

4、体温过低，类似败血症体温不升。

5、黄疸迟迟不消退。

6。后期智力落后。

确诊需要检测甲状腺功能，可口服优甲乐替代治疗。

苯丙酮尿症主要临床表现

1、新生儿早期可以无症状。

2、可能直到婴儿早期才引起症状。主要表现为身体抽搐，易激惹，难养育，毛发颜色比常人浅，伴有湿疹。

3、宝宝生长发育和智力发育迟缓。

4、特征性表现宝宝身体老鼠尿味道。

主要治疗方法是饮食限制苯丙氨酸。不含苯丙氨酸的蛋白质替代品的特殊奶粉。如果血液苯丙氨酸浓度> 7至10 mg / dL的婴儿，应尽快开始饮食限制。

方便快捷的一滴血筛查可以发生宝宝潜在严重疾病，所以家长需要重视，同时对于异常的筛查结果要高度重视，以免影响孩子一生。

（图片来自网络，如侵必删，请联系本人）

柯大夫为儿科主任医师，临床工作经验丰富，擅长儿童消化，呼吸系统疾病，慢性咳嗽，幽门螺旋杆菌感染，慢性胃炎，功能性便秘，肝功能异常，慢性腹泻，牛奶蛋白过敏等疑难杂症及婴幼儿营养发育及喂养咨询。有关儿科专业咨询请来好大夫在线找柯友建主任。

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柯大夫儿科科普教育

相信生过宝宝的都知道，宝宝在出生后，医院都会采集宝宝足跟血。很多人就纳闷，这足底血到底是干什么的？为什么宝宝才出生就要被扎针？

什么是新生儿采足跟血？

新生儿采足跟血，又叫足跟血筛查，一般是宝宝在出生72小时后进行的。目前主要是通过分娩医院进行采集，首先需将血滴在特殊纸片上，之后再将纸片送到新生儿疾病筛查中心进行检测。

一般正常情况下，若宝宝足跟血筛查没有任何异常的话，医院不会特意做说明，但若家长想知道筛查结果，可直接询问医生或索要化验单。

为什么要给新生儿抽足跟血？

在我国，给新生儿抽足跟血主要是为了检查新生儿群体中，发病率较高并且早期没有明显患病症状的先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症这两种疾病。若不在新生儿出生后及时检查，未能及时发现和治疗则可能会导致宝宝智力低下，对宝宝和家长都是一辈子的伤害。

提示：筛查苯丙酮尿症（一种遗传代谢病，若家长都是健康的致病基因携带者，那么每次怀孕生宝宝都会有25%的概率是苯丙酮尿症患儿）和先天性甲状腺功能低下，主要是通过看宝宝体内血清苯丙氨酸和促甲状腺激素的含量是不是正常。

足跟血参考正常范围：

促甲状腺激素(TSH)的正常值：2～10mU／Lphe；

血清苯丙氨酸(PHE)正常值：<2mg/dl。

为什么一定是足跟血, 不是其它部位？？

进行这种检查时，一定需要抽足跟血吗？事实上，对于新生儿来讲，脚上血管比较丰富，医生容易找准血管采集到需要血量。并且宝宝的手比较娇嫩，当处在静默状态时，若强行去带宝宝的手，可能影响宝宝手部正常发育。

宝宝出生后，一定要做足跟血筛查，为宝宝健康保驾护航，若第一次出现不合格，宝妈不要着急，要进行再次复查，可能是由于某些原因导致出现误差。

母婴参考

一般我们在新生儿出生以后的72小时内，宝宝吃够八次奶以后，采集足跟血，这个新生儿采集足跟血是要做两病和多病的这几项国家规定的筛查。

一个是两病筛查，包括先天性甲状腺功能低下，另一个是苯丙酮尿症。还有一个是多病筛查，包括36种遗传代谢病。也许有些地方还加了其他的新生儿检查项目，但是大部分内容就是如此。

目前大部分地区的筛查已经是免费的了，原来一个是51元，一个是300多元，现在很多地方都不再收费。之所以全国统一规定，新生儿都要采集足跟血检查这两项，主要是因为这两项疾病对新生儿的生长发育有极大影响。

先天性甲低和苯丙酮尿症虽然不能直接治愈，但是早期发现，早期用药，合理治疗的话，是完全可以让这两种疾病对新生儿的不良影响降到最低，让新生儿的身体和智力发育基本正常，接近常人水平，正常生活的。而且经过同意筛查发现问题的新生儿，在后期的检查和治疗上，国家会给予一定的补助，比如发放药物和苯丙酮尿症患者的专用面粉等等。

妇产科女司机飒姐

看到这个问题我就笑了。

我虽然不干产科，但我闺蜜是我们医院的一名老助产士，自从不上夜班后，专职为新生儿洗澡采血。所以，新生儿足底血这个事，我还是比较了解的，现在就给大家科普一下。

为什么要给新生儿抽足跟血？

足跟血是末梢血，就像20年前扎指腹查血常规是一个道理。给新生儿抽足跟血主要是为了排除以下四种先天疾病：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

这些病如果不能及时发现，得不到及时治疗，很可能会造成宝宝智力低下等伤害，而且这些伤害是不可逆的。前两种疾病现在是免费筛查，如果一旦确诊，专门机构会提供一种特制奶粉，治愈率达到95%以上。

为什么要抽足跟血，抽手指上或者是其他部位的血不行吗？

答案是可以的，但是抽足跟血对宝宝的伤害最小。首先，对于宝宝来说，他们足部的毛细血管比较丰富。

其次，在抽足跟血的时候，宝宝虽然也会感觉到痛，但是足部相对身体的其他部位痛觉并不是很明显，能让宝宝最大程度上减少痛苦。

最后，抽足跟血不抽孩子手部的血，是因为新生儿的小手一般处于紧握的状态，强行把孩子的指头掰开不利于操作，况且孩子的小指头那么细小还要被扎一针，想想都心疼。

那么，采血过程是怎样的呢？

我们医院规定，新生儿在出生3-7天采血，采血前喂饱宝宝，将小脚丫充分保暖至温热。充分消毒后，用特制针头在脚跟部扎一针，然后用手挤，很快就能够采集到足量的血液，绝大部分宝宝哭一两声就继续睡了。

这个采血是将血滴印在特殊的滤纸卡片上，血滴大小是有要求的，血滴太小或者卡片没有被血液完全浸透对筛查结果会造成影响，所以偶尔有不好采的小宝宝扎两到三针也是没办法的事。

采血前，需要父母签署《知情同意书》，留下联系方式，一旦有异常就会通过预留手机号联系家长，让家长带孩子进行复查。如果没有异常，就不会通知了。

当然，家长也可以拒绝，只要在拒绝检查知情同意书上签上自己的名字就好啦。

每个孩子都是父母的宝贝，对于足底抽血检查，我们不能忽视，这是排除严重疾病的根据，一旦查出什么问题，家长应该及时的去专业医院就诊，或者是尽早带宝宝到当地新生儿疾病筛查中心复诊，以免延误病情。

御风者谈育儿

新生儿足底抽血检查目的在于筛查宝宝是否患有先天性代谢异常等方面的疾病，所涉及的筛查疾病对象多达35项，但最主要的还是先天性甲状腺功能底下（CH）和苯丙酮尿症（PKU）。

一般在新生儿出生后72小时内采足跟血进行检查，最佳检查时间为生后3-7天。如果因种种原因未能及时检查的宝宝，最好生后20天内回院检查。如果结果为阳性需回院复查。这个病国家重点扶持，查出来国家免费治疗，治愈几率蛮高的，达95%。

先天性甲状腺功能低下一般表现为出生后的早期精神差、吃奶差、体重增长不好，黄疸迁延、便秘、四肢无力等症状。此病又称为呆小病，如果错过了最佳治疗时间窗，会造成不可逆转的损伤，主要表现为智商低下，身体发育障碍。

造成先天性甲状腺功能底下的原因有:

（1）胎儿期发育过程中没有甲状腺（无形成）或很少（低形成）。

（2）甲状腺不在脖子的前面（正处），在舌头的舌根部等其他地方（异所性甲状腺）。

（3）甲状腺荷尔蒙的合成有问题。

（4）对甲状腺发出指令的脑的下垂体出现和视障碍（中枢性）等多方面原因。

苯丙酮尿症是氨基酸代谢异常的一种比较常见的病，是由于苯炳氨酸途径中酶缺陷导致。主要表现为身体抽搐，易兴奋易激动，毛发颜色比常人浅，皮肤粗糙，经常生湿疹 ，生长发育和智力发育迟缓。

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美妈很帅

您好，我是高级育婴师育儿妹子一枝花，很荣幸能回答您的问题！

每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？

宝妈们都知道，新生儿出生三天之内就要采集足跟血，采血的时候宝宝由于疼痛哇哇大哭，妈妈们心疼的不得了，有不明白的家长就问了，新生儿抽足跟血是做什么检查的呢？

采足跟血主要筛查两种疾病，先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

甲状腺功能低下俗称呆小症，是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏而导致的一种疾病。如果没有及时治疗，随着年龄的增长，宝宝会出现智力低下，身材矮小。

患有苯丙酮尿症的宝宝尿液会出现难闻的鼠尿味，伴有头发稀少发黄，此外，宝宝还容易有湿疹，呕吐，腹泻等。

这两种疾病如果不及时治疗可完成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现，早诊断，早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。这两种疾病如果检查出来，国家给予免费治疗，治愈率达95%以上。如果不筛查，后来得病是无法治愈的。

一般采足跟血后大约一个月出结果，如果化验为阳性，则怀疑相关疾病，需要复查，就需要再次采血，如果化验为阴性，就不需要再采血了。

育儿妹子一枝花

宝宝出生几天内就会被采血，而且还是足跟血，对于这种情况，很多新手爸妈就一脸茫然，不知道医生这是要给宝宝检查什么。

每个新生儿抽足底的血是做检查什么的？

一般是检查先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症这两项，国家规定是免费检查的，但是也有检查几十项的，这个就需要收费了。至于选择哪种检查，那就看新爸妈自己的决定了。

1、先天性甲状腺功能低下症

先天性甲状腺功能低下症是一种由于先天性甲状腺发育障碍，不能够产生足够的甲状腺素，引起生长缓慢、智力发育落后的疾病，又称呆小症。

这种疾病早期无明显症状，只有通过筛查才能早期发现，早点治疗和干预，使宝宝健康成长。

2、苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢物堆积，引起智力低下。

患儿刚出生时外表可无明显异常，常在三个月左右出现头发变黄尿，有特殊塑料味，运动发育落后，逐渐加重，可出现抽风，通过筛查和早期诊断及治疗，使大部分患儿和正常人一样的生活。

虽然在采血的时候，听到宝宝那凄厉的哭声会让新妈妈们感到不忍，但还是要积极配合医生，给宝宝进行足跟血筛查。如果不筛查，将来得病是无法治愈的，一般采集足跟血大约一个月以内出结果。如果化验为阳性则怀疑相关疾病，需要复查，那就得再次采血，如果化验报告为阴就不需要再采血了。

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