03.03 每個新生兒抽足底的血是做檢查什麼的?

風輕雲淡1932867


幾乎每個寶寶生下來以後醫院都要採集新生兒的足跟血,看著自己剛出生沒多久的寶寶還要挨針,做父母的心裡比針扎都要難受,於是有人就問了,給新生兒採集足跟血到底有什麼用途呢?不做的話行嗎?(圖片來自網絡)

其實抽足跟血就是新生兒篩查的一種,有些疾病如先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿症等等這樣的疾病在新生兒期可能沒有特殊的症狀,但是等有了症狀的時候寶寶的智力和生長髮育已經受到了嚴重的影響,這個時候再幹預就晚了,所以在寶寶剛出生後的72小時之內,醫院會給寶寶採集足跟血,然後送去新生兒疾病篩查中心去化驗。

那麼,這個檢查什麼時候出結果呢?有很多寶媽說最後沒給結果,是這樣的嗎?

新生兒抽足跟血的檢查結果一般是在一個月之內就會出,在採集的時候通常會留下新生兒父母的聯繫方式,如果有問題的話,一般會以電話的形式來通知寶寶的父母,以便於再做進一步的篩查,所以給寶寶抽完足跟血之後,爸爸媽媽的手機要保持暢通,如果一直沒有消息,就代表著寶寶的檢查結果是正常的喔!

我是沐沐,一名90後寶媽,多平臺原創撰稿人,堅持科學育兒,歡迎姐妹們一起討論育兒和孕產方面的各種問題,感謝您的閱讀和關注!

沐依蘿


說起採足跟血這個事我就來氣,當時為了給孩子採足根血,還跟婆婆幹了一架!好吧!我沒幹贏!

當時我家孩子才4天,兩位護士進來,其中一位讓我簽了知情同意書,解釋採足跟血的目的是為了檢查孩子一些可能存在的疾病。

她們特意交代:如果30天內沒有接到電話,那麼證明孩子一切正常,但是如果接到電話一定要重視,要在接到電話的第一時間再去查一次血。



因為我對採血這個有一定的瞭解,立刻贊成。結果婆婆第1個不同意,還把我和兩位護士罵了一氣,說我們殘忍。

我跟婆婆解釋說這個是每位新生兒都要做的檢查,但是婆婆特別不情不願。後來換了兒科醫生過來解釋,結果醫生剛準備採血,婆婆就把孩子給抱走了,弄得別人非常生氣。如是再三,醫生生氣了:你們不願意那就寫個說明,以後出現情況我們概不負責!

婆婆委委屈屈同意了,採完血又怪護士手重,怪我心狠!



我當時剖腹產傷口又疼,眼淚都差點下來了。

還好,一直都沒有接到電話,因為醫生當時明確交代,沒接到電話表示一切正常,接到電話表示可能存在疑問。

其實採足跟血是檢查常規的4項篩查

苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症、先天性腎上腺皮質增生症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症。

1、苯丙酮尿症

一種常染色體隱性遺傳疾病,會造成大腦損傷



2、先天性甲狀腺功能減低症

一種甲狀腺先天性發育異常,也就是我們常說的“呆小症”。

3、先天性腎上腺皮質增生症

也一種常染色體隱性遺傳疾病。

4、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症

一種比較常見的不完全顯性遺傳代謝性疾病,男性發病率較高。



採足跟血,是因為新生兒足部血液更豐富。如果選擇手部採血的話,一來是因為孩子天生拳頭握得緊,掰開手指比較困難,二來手部血液沒有足部豐富,抽血比較困難,而且血量也不一定夠。


紅紅說育兒


說起這足底血,就會記起當時二寶哭得撕心裂肺的,累得睡著了,看著真是心疼。當時大寶也是這樣,第一次採血量不夠,還又抓過去再補一針,真是看不下去!

我們這邊的情況是這樣的,新生兒出生72小時以後,7天之內,並充分哺乳6次之後,就需要採足跟血進行檢測了。

我們這邊的足底血檢查費用

我們這邊的足底血檢查,不是那麼簡單,檢查的項目非常多。當時醫生就問我你要檢查150元的還是600元的?


我就問她有什麼區別,醫生就給我講,150的查4項,600的查52項。


一聽,區別這麼大,還是查600的吧。雖然我堅信自己和孩子爸的基因完全沒問題,但是還是以防萬一。

常規的4項疾病篩查

苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症、先天性腎上腺皮質增生症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症。

1、苯丙酮尿症

是一種常染色體隱性遺傳疾病,患者體內帶有分別來自父母雙方的致病基因,苯丙胺酸和代謝物字體內蓄積,會造成大腦損傷。我國的發病率為1:8000-17000。

2、先天性甲狀腺功能減低症

是一種甲狀腺先天性發育異常,導致甲狀腺激素合成不足,引起生長遲緩、治理落後的疾病,俗稱“呆小症”。我國的發病率為1:3000-4000.

3、先天性腎上腺皮質增生症

是一種常染色體隱性遺傳疾病,女嬰表現為生殖器兩性畸形,男嬰表現為假性性早熟。我國的發病率為1:5000-15000.

4、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症

是一種比較常見的X連鎖不完全顯性遺傳代謝性疾病,男性發病率較高。表現為急性溶血性貧血和高膽紅素血癥。

氨基酸代謝疾病篩查19種

脂肪酸代謝病篩查13種


有機酸代謝病篩查16種

上面這些代謝疾病大部分為染色體隱性遺傳病,早期發現,早期干預,減少由這些疾病產生的殘疾、智障甚至死亡等後果。

採完足底血,這些血會統一送到市級的新生兒篩查中心,進行篩查,大約15-30天出具結果,等待這些時日,就可以憑藉當時的條形碼和孩子的出生日期進行查詢了。


如果出現問題,再重新抽血複查,還要再等15-30天。

以上就是我們這裡的情況,如有疑問,歡迎評論區留言討論。

我是兩個寶寶的媽媽,也是經驗豐富的育兒問答達人,歡迎關注我,獲取更多育兒信息。

凝媽悟語


新生兒抽足底的血液化驗主要目的是排除先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症,但只是篩查,如果異常還需要靜脈血再化驗確診。

甲狀腺功能低下主要有什麼症狀

1、早期寶寶嗜睡,餵養困難,吃奶很少,反應也少。

2、容易出現便秘,肢體浮腫、巨舌,臍疝。

3、囟門閉合延長偏大,張力減退,皮膚乾燥。

4、體溫過低,類似敗血症體溫不升。

5、黃疸遲遲不消退。

6。後期智力落後。

確診需要檢測甲狀腺功能,可口服優甲樂替代治療。

苯丙酮尿症主要臨床表現

1、新生兒早期可以無症狀。

2、可能直到嬰兒早期才引起症狀。主要表現為身體抽搐,易激惹,難養育,毛髮顏色比常人淺,伴有溼疹。

3、寶寶生長髮育和智力發育遲緩。

4、特徵性表現寶寶身體老鼠尿味道。

主要治療方法是飲食限制苯丙氨酸。不含苯丙氨酸的蛋白質替代品的特殊奶粉。如果血液苯丙氨酸濃度> 7至10 mg / dL的嬰兒,應儘快開始飲食限制。

方便快捷的一滴血篩查可以發生寶寶潛在嚴重疾病,所以家長需要重視,同時對於異常的篩查結果要高度重視,以免影響孩子一生。

(圖片來自網絡,如侵必刪,請聯繫本人)

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柯大夫兒科科普教育


相信生過寶寶的都知道,寶寶在出生後,醫院都會採集寶寶足跟血。很多人就納悶,這足底血到底是幹什麼的?為什麼寶寶才出生就要被扎針?

什麼是新生兒採足跟血?

新生兒採足跟血,又叫足跟血篩查,一般是寶寶在出生72小時後進行的。目前主要是通過分娩醫院進行採集,首先需將血滴在特殊紙片上,之後再將紙片送到新生兒疾病篩查中心進行檢測。

一般正常情況下,若寶寶足跟血篩查沒有任何異常的話,醫院不會特意做說明,但若家長想知道篩查結果,可直接詢問醫生或索要化驗單。

為什麼要給新生兒抽足跟血?

在我國,給新生兒抽足跟血主要是為了檢查新生兒群體中,發病率較高並且早期沒有明顯患病症狀的先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症這兩種疾病。若不在新生兒出生後及時檢查,未能及時發現和治療則可能會導致寶寶智力低下,對寶寶和家長都是一輩子的傷害。

提示:篩查苯丙酮尿症(一種遺傳代謝病,若家長都是健康的致病基因攜帶者,那麼每次懷孕生寶寶都會有25%的概率是苯丙酮尿症患兒)和先天性甲狀腺功能低下,主要是通過看寶寶體內血清苯丙氨酸和促甲狀腺激素的含量是不是正常。

足跟血參考正常範圍:

促甲狀腺激素(TSH)的正常值:2~10mU/Lphe;

血清苯丙氨酸(PHE)正常值:<2mg/dl。

為什麼一定是足跟血, 不是其它部位?

進行這種檢查時,一定需要抽足跟血嗎?事實上,對於新生兒來講,腳上血管比較豐富,醫生容易找準血管採集到需要血量。並且寶寶的手比較嬌嫩,當處在靜默狀態時,若強行去帶寶寶的手,可能影響寶寶手部正常發育。

寶寶出生後,一定要做足跟血篩查,為寶寶健康保駕護航,若第一次出現不合格,寶媽不要著急,要進行再次複查,可能是由於某些原因導致出現誤差。


母嬰參考


一般我們在新生兒出生以後的72小時內,寶寶吃夠八次奶以後,採集足跟血,這個新生兒採集足跟血是要做兩病和多病的這幾項國家規定的篩查。

一個是兩病篩查,包括先天性甲狀腺功能低下,另一個是苯丙酮尿症。還有一個是多病篩查,包括36種遺傳代謝病。也許有些地方還加了其他的新生兒檢查項目,但是大部分內容就是如此。

目前大部分地區的篩查已經是免費的了,原來一個是51元,一個是300多元,現在很多地方都不再收費。之所以全國統一規定,新生兒都要採集足跟血檢查這兩項,主要是因為這兩項疾病對新生兒的生長髮育有極大影響。

先天性甲低和苯丙酮尿症雖然不能直接治癒,但是早期發現,早期用藥,合理治療的話,是完全可以讓這兩種疾病對新生兒的不良影響降到最低,讓新生兒的身體和智力發育基本正常,接近常人水平,正常生活的。而且經過同意篩查發現問題的新生兒,在後期的檢查和治療上,國家會給予一定的補助,比如發放藥物和苯丙酮尿症患者的專用麵粉等等。


婦產科女司機颯姐


看到這個問題我就笑了。

我雖然不幹產科,但我閨蜜是我們醫院的一名老助產士,自從不上夜班後,專職為新生兒洗澡採血。所以,新生兒足底血這個事,我還是比較瞭解的,現在就給大家科普一下。

為什麼要給新生兒抽足跟血?

足跟血是末梢血,就像20年前扎指腹查血常規是一個道理。給新生兒抽足跟血主要是為了排除以下四種先天疾病:苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症、先天性腎上腺皮質增生症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症。

這些病如果不能及時發現,得不到及時治療,很可能會造成寶寶智力低下等傷害,而且這些傷害是不可逆的。前兩種疾病現在是免費篩查,如果一旦確診,專門機構會提供一種特製奶粉,治癒率達到95%以上。

為什麼要抽足跟血,抽手指上或者是其他部位的血不行嗎?

答案是可以的,但是抽足跟血對寶寶的傷害最小。首先,對於寶寶來說,他們足部的毛細血管比較豐富。

其次,在抽足跟血的時候,寶寶雖然也會感覺到痛,但是足部相對身體的其他部位痛覺並不是很明顯,能讓寶寶最大程度上減少痛苦。

最後,抽足跟血不抽孩子手部的血,是因為新生兒的小手一般處於緊握的狀態,強行把孩子的指頭掰開不利於操作,況且孩子的小指頭那麼細小還要被扎一針,想想都心疼。

那麼,採血過程是怎樣的呢?

我們醫院規定,新生兒在出生3-7天採血,採血前餵飽寶寶,將小腳丫充分保暖至溫熱。充分消毒後,用特製針頭在腳跟部扎一針,然後用手擠,很快就能夠採集到足量的血液,絕大部分寶寶哭一兩聲就繼續睡了。

這個採血是將血滴印在特殊的濾紙卡片上,血滴大小是有要求的,血滴太小或者卡片沒有被血液完全浸透對篩查結果會造成影響,所以偶爾有不好採的小寶寶扎兩到三針也是沒辦法的事。

採血前,需要父母簽署《知情同意書》,留下聯繫方式,一旦有異常就會通過預留手機號聯繫家長,讓家長帶孩子進行復查。如果沒有異常,就不會通知了。

當然,家長也可以拒絕,只要在拒絕檢查知情同意書上籤上自己的名字就好啦。

每個孩子都是父母的寶貝,對於足底抽血檢查,我們不能忽視,這是排除嚴重疾病的根據,一旦查出什麼問題,家長應該及時的去專業醫院就診,或者是儘早帶寶寶到當地新生兒疾病篩查中心複診,以免延誤病情。


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新生兒足底抽血檢查目的在於篩查寶寶是否患有先天性代謝異常等方面的疾病,所涉及的篩查疾病對象多達35項,但最主要的還是先天性甲狀腺功能底下(CH)和苯丙酮尿症(PKU)。

一般在新生兒出生後72小時內採足跟血進行檢查,最佳檢查時間為生後3-7天。如果因種種原因未能及時檢查的寶寶,最好生後20天內回院檢查。如果結果為陽性需回院複查。這個病國家重點扶持,查出來國家免費治療,治癒幾率蠻高的,達95%。


先天性甲狀腺功能低下一般表現為出生後的早期精神差、吃奶差、體重增長不好,黃疸遷延、便秘、四肢無力等症狀。此病又稱為呆小病,如果錯過了最佳治療時間窗,會造成不可逆轉的損傷,主要表現為智商低下,身體發育障礙。


造成先天性甲狀腺功能底下的原因有:

(1)胎兒期發育過程中沒有甲狀腺(無形成)或很少(低形成)。

(2)甲狀腺不在脖子的前面(正處),在舌頭的舌根部等其他地方(異所性甲狀腺)。

(3)甲狀腺荷爾蒙的合成有問題。

(4)對甲狀腺發出指令的腦的下垂體出現和視障礙(中樞性)等多方面原因。


苯丙酮尿症是氨基酸代謝異常的一種比較常見的病,是由於苯炳氨酸途徑中酶缺陷導致。主要表現為身體抽搐,易興奮易激動,毛髮顏色比常人淺,皮膚粗糙,經常生溼疹 ,生長髮育和智力發育遲緩。


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每個新生兒抽足底的血是做檢查什麼的?



寶媽們都知道,新生兒出生三天之內就要採集足跟血,採血的時候寶寶由於疼痛哇哇大哭,媽媽們心疼的不得了,有不明白的家長就問了,新生兒抽足跟血是做什麼檢查的呢?

採足跟血主要篩查兩種疾病,先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。



甲狀腺功能低下俗稱呆小症,是由於甲狀腺素的分泌減少或完全缺乏而導致的一種疾病。如果沒有及時治療,隨著年齡的增長,寶寶會出現智力低下,身材矮小。

患有苯丙酮尿症的寶寶尿液會出現難聞的鼠尿味,伴有頭髮稀少發黃,此外,寶寶還容易有溼疹,嘔吐,腹瀉等。



這兩種疾病如果不及時治療可完成寶寶智力嚴重低下,但是如果在新生兒期早發現,早診斷,早治療,可以避免對寶寶造成嚴重傷害。這兩種疾病如果檢查出來,國家給予免費治療,治癒率達95%以上。如果不篩查,後來得病是無法治癒的。



一般採足跟血後大約一個月出結果,如果化驗為陽性,則懷疑相關疾病,需要複查,就需要再次採血,如果化驗為陰性,就不需要再採血了。


育兒妹子一枝花


寶寶出生幾天內就會被採血,而且還是足跟血,對於這種情況,很多新手爸媽就一臉茫然,不知道醫生這是要給寶寶檢查什麼。

每個新生兒抽足底的血是做檢查什麼的?

一般是檢查先天性甲狀腺功能低下症和苯丙酮尿症這兩項,國家規定是免費檢查的,但是也有檢查幾十項的,這個就需要收費了。至於選擇哪種檢查,那就看新爸媽自己的決定了。

1、先天性甲狀腺功能低下症

先天性甲狀腺功能低下症是一種由於先天性甲狀腺發育障礙,不能夠產生足夠的甲狀腺素,引起生長緩慢、智力發育落後的疾病,又稱呆小症。

這種疾病早期無明顯症狀,只有通過篩查才能早期發現,早點治療和干預,使寶寶健康成長。

2、苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是一種常染色體隱性遺傳病,由於患兒體內帶有來自父母雙方的致病基因,使體內缺少一些酶,導致代謝物堆積,引起智力低下。

患兒剛出生時外表可無明顯異常,常在三個月左右出現頭髮變黃尿,有特殊塑料味,運動發育落後,逐漸加重,可出現抽風,通過篩查和早期診斷及治療,使大部分患兒和正常人一樣的生活。

雖然在採血的時候,聽到寶寶那淒厲的哭聲會讓新媽媽們感到不忍,但還是要積極配合醫生,給寶寶進行足跟血篩查。如果不篩查,將來得病是無法治癒的,一般採集足跟血大約一個月以內出結果。如果化驗為陽性則懷疑相關疾病,需要複查,那就得再次採血,如果化驗報告為陰就不需要再採血了。


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