昨天下午，江苏省疾控中心召开长生公司疫苗相关问题媒体通气会。省疾控中心免疫规划所所长汤奋扬一再强调：“涉事批次疫苗在2017年年底被曝出，当时就进行过排查，可以负责任地讲，江苏没有一支涉事批次疫苗。”他同时提醒，不能因两批次问题疫苗而“因噎废食”，受种者应该在规定时间内完成相应疫苗的接种。
汤奋扬介绍，2006年开始，我国已对全部上市疫苗实施批签发制度，即对每批疫苗出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核。目前江苏省内各地的疫苗都是通过批签发检验、审核合格后，经正规渠道统一招标采购，才配送到各接种点。
据介绍，2017年年底被曝出的“问题百白破疫苗”共有65万支（两批），一批是长春长生生物科技有限公司生产的，批号为201605014—01，共计252600支，全部销往山东省疾控中心；另一批是武汉生物制品研究所有限责任公司生产的，批号为201607050—2，共计400520支，销往重庆市疾控中心190520支，销往河北省疾控中心210000支。
汤奋扬告诉记者，2016年年底开始更换的疫苗接种登记本上都会注明受种者接受时间、部位、疫苗生产厂家、批次等，市民可以按照记录进行比对。而2016年之前至2008年的相关接种信息，市民可以到接种单位通过信息化系统进行查询。该系统为全省联网，尚未实现省际联网。如果有市民在江苏省外接种过涉事批次疫苗，应回当时接种所在地寻求相应补种办法。汤奋扬表示，家长的焦虑可以理解，但如果没有接种有问题的疫苗，根本没必要去查询。
虽然江苏没有一剂涉事疫苗，但不少家长还是担心其他疫苗会不会也有类似问题，只是没有被曝光出来。汤奋扬表示，受种者接种疫苗的安全性、有效性都有严格筛查机制，其中，安全性是每剂都要检查，有效性则是抽取一定比例的批次进行检查。根据我国相关条例，一旦查出问题疫苗，必须及时向社会公布。此次涉事批次百白破疫苗就是效价指标不合格，但安全性是得到保证的。也就是说，接种后可能无法预防对应的疾病，但对人体安全没有影响。
他说，我国受种者接种的疫苗95%为国产，无论是安全性还是有效性并不比国外差。“如果因为这两批次问题疫苗而怀疑其他所有疫苗，根本没有必要。我国之所以能将白喉、百日咳和新生儿破伤风等控制在较低水平，疫苗功不可没，大众千万不能因为两批次不合格疫苗而因噎废食，应该在规定时间内完成相应免疫程序。”他提醒。
相关数据显示，2008年以来，国家药品抽检计划共抽检疫苗产品944批次，合格率99.6%。
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