顺其自然1526735
看到这我不得不说，我也是尿毒症患者。四年了，我一查出来就是尿毒症了，当时住院最烦的就是透析，当时住院别的不错，就怕睡着死了，那年住了一个冬天的院，主要是想看看能摆脱透析吗？出院以后也想开了，高高兴兴也是一天，愁眉苦脸也是一天，我为什么不快快乐乐的对待每一天。也想反正也能做肾移植，没想到因为透析老是血压高，不能做肾移植，从去年农历十月份，血压稳定，今年五月份做了肾移植，到现在恢复的不错。
手机用户知已难寻
我们医院检验科有一个漂亮的姐姐，我小的时候跟着妈妈在医院里玩的时候，就很喜欢她，她脸圆圆的，笑起来很好看，会教给我化验室里面那些神奇的东西都是干什么的，让我看显微镜。
就这么一个青春漂亮的人，竟然得了尿毒症，经常透析，才知道她的脸圆圆的其实是有些浮肿。她的老公在透析两年后要求离婚，然后飞快的又找了一个老婆。
随着病情的进展，小姐姐的身体越来越虚弱，丈夫离婚后对女儿不闻不问，只有娘家的父母帮她照顾孩子，因为身体虚弱承担不了劳累的工作，只能请假在家了，经济来源也只有依赖于娘家的支持。
但是从这个姐姐身上，真的看不出颓废，她一直都很乐观，虽然她的病情也许没那么轻松，她总是笑脸应对所有来看望她的同事，而且也努力照顾好自己的女儿。
我曾经说，姐，你真不容易，她说，我也想过死了一了百了不受罪了，可是孩子怎么办，我这父母为了我付出了那么多，我死了轻松了，对他们来说太残忍了！所以我就是咬着牙也得活下去，还得活的更好点！
谁都不希望自己有病，在病魔面前，我们的抵挡力可能如此脆弱，但是我们只要还有家人，你就不要轻言放弃，只要活着，父母就有子女，儿女就有依靠，只要活着，就是最大的福气，希望你振作起来，为了自己也为了家人！
妇产科女司机飒姐
我台湾的妹妹尿毒症透析已经第9年。三年半前透析的并发症产生,心肺积水住入急救加护病房。差一点走了。磷酸指数过高也吃不了什么东西，吃不了睡不下去。40多岁看起来像70岁的样子又骨质疏松。造血功能也不行，没满半个月就要输一次血。白天还要在政府机构上班，真的是苦不堪言。就眼看着医院越治并发症越多，心脏功能也一直低下,活着不能吃，不能睡也真惨。结果营养越缺乏,身体并发症越多。于是就想着在大陆这里找好的营养食品给她吃,看能不能生活品质得好一点。结果一吃三个星期磷酸指数从8.4降到4.1就降回正常。后面就可以不用忌口的吃喝。三年半以来磷酸指数都保持正常。接着在吃了半年造血功能，都恢复到帝标的正常指数。也不用再输血了。接着吃的骨质疏松症也渐渐好了，皮肤的权力状况越来越好，气色也变得越来越好。后来医院检查心脏指数也回归到正常。现在虽然需要每天腹部透析。可是日常生活没有什么影响，看起来也像四十几岁的人。看她能吃能睡也笑的出来，当哥哥的也替她开心。而且也有美满的婚姻。
人体材料学
尿毒症透析3年，对生活感到绝望，该如何让自己振作起来？
本人父亲已透析14年，现在主要问题是身体很痒和心衰，但仍然坚强活着,他早已成为我心目中的大英雄！我能戒烟戒酒减肥、保持积极乐观心态全都得益于我老爸，虽然偶尔也会生气郁闷，但一想到我爸立刻烦恼烟消云散，所有东西都是身外之物，生不带来死不带去，健康快乐最重要。我虽然没什么大成就，小日子过得还行。
开始时，作为普通农民，只有新农合，报销比例很低，不到50%，为治好病，还看了几家中医（全自费），记得我爸那时一闻到中药味就呕吐。看病已经花去全部积蓄，还欠了10多万外债，还要供我读大学，靠亲属接济过日子。
透析报销后价格也很贵，为了省钱，最初去的是私人开的一个地方，那家是自己有病人，买了透析机，自己不用时，给别人用，当然收费，虽医护水平差，但比医院便宜。
后来新农合有了大病政策，提高了报销比率，最高能达到70%，我爸就开始在区医院透析。
2016年村里征地抓阄确定转非人员，当时中奖率大约百里选一，求过村委会，看能不能照顾困难户，我爸急需转非，但为公平，没给我家，但是！哈哈~我爸幸运抓到啦！转非后，报销比率90%以上。
我也07年就参加了工作，透析费用基本不愁，父亲还可以照顾小孩，日子越过越好。
人有悲欢离合，月有阴晴圆缺，此事古难全。苦难是所学校，你将比别人收获更多，要感谢上天给你的礼物，从此以后你和家人自带天赋加持，要坚韧而且充满希望，对生活充满热情，在困难中寻找动力，在危难中寻找转机，面壁十年图破壁。我是时常劝自己，也分享给你，加油！加油！加油！
九把手
你透析3年，我透析2年，肾移植后18年！至今为止仍在家以休养为主！刚开始我也有过抱怨，也经历过落寞甚至自卑，也曾为此挣扎过…，为什么我的人生会让我遭遇到如此的磨难？不过随着时间的推移，心态也就慢慢地平复了，要不怎么办呢？我觉得我浑身有力，但说实话我不敢用啊，万一身体哪里有问题了，就要往医院跑，你懂的，一旦进了医院，不花掉个几百甚至上千，休想出院！目前对于这个病来说，虽然是没有最终的治愈可能，但由于划到大病的范畴，各地或多或少都会减免一定的费用，至少应该不会直面死亡！但因病致贫是可能的，这就还是要回到上面所说的心态问题了，目前你可能很年轻，所以在家也呆不住，不甘心平庸地生活，总想着挣钱改善生活，却完全忽视自己的身体，漠视自己的生命！我有时也一直回忆当初在医院时的情景，一个人静静躺在病床上全身都插满了管子，病床旁边的仪器在滴滴答答响着的时候，对我来说，还有什么比自己的生命更重要的？
卫东1818
我都透析将近20年了，周围最长的已近透了30多年了,年龄最大的已经100岁了。随着医学的发展，尿毒症病人的生存期限已经越来越久了，是好事还是坏事，看个人了。我早就抱着无所谓的态度，绝不委屈自己，除了喝水比较节制以外，吃东西我想吃什么就吃什么，不忌讳。因为隔天透析，身上的毒素留不住。心态好，不要太当回事，虽然也厌倦往医院跑，但没办法。直到今天我都是独来独往，不牵累家人，今年62岁了，平时不透析那一天，也闲不住，以前都是在外面转。现在年龄大了，身体觉得累了，就骑个电动车出去兜风。总之，没当回事，死活无所谓。自己估摸着可能还得“苟活”下去，没办法，总不能跳楼吧！
boulder1
不要恢心，尿毒症也有可能治好的，我亲舅舅八十多岁患尿毒症，都被一乡下土医治愈了，现在身体也很好。
江西站在桥头
我也是透析差不多三年的透析病人，刚开始也很失落，但现在已经习惯了，就是没怎么忌口，麟高身上痒，其他还好，现在透析免费的，所以要感谢政府，还好政府也帮我一家四口办了低保不然靠我身边本来也不怎么好的老婆一个月打工养活我们一家就不知道怎么办了，二个小孩读书，大的读中专一个生活费加起其他的要一千多，小的还在读幼儿园，一年也要几千的，加上我爸妈，爸爸差不多七十岁了，是以前的老村干部现在也有几四百多的退休工资，妈妈中风无法自理，所以我不讲什么为了他们我也要好好的活着，政府和医疗越来越好 自己心态也要好点，病不可怕，可怕的是你没信心
蓝山剑客
看来目前要解决不是病痛带來的痛苦，而是为如何改变现状而纠结。都在谈做自媒体，还是做自媒体吧，投资小，努努力，多花心思，才能见效快，你要在农村就最好了，三农领域正火，去山上搭房子，或是改造农村的小院子，养养花种种菜做做美食，做得有特色些，亲力亲为，把粉丝养起来，待有几w粉丝后，基本上就几K收入了，如果做得上十W以上粉丝，基本上可以考虑换肾了-------相信一个对生活很是热爱的人，大家都会出手帮助你渡过难关。既使不换肾透析也能透十多年，关健是自身心态要好，我见过很多透了十年以上的病友
走走魔电门
我也是一名透析患者，透两年多了，从开始的绝望到现在我开始上班，生活恢复了正常，但说实话，心理仍是很绝望的，每次透析都感到很痛苦，想换肾没有经济实力，好在有工作，可以维持透析需要的各种费用，各种辅助治疗我都做，每个月也得2000-3000元，我都自己解决，透析也是一个人去，尽快不给亲属填麻烦，因为我就一个人，没有子女，经常想，活着就是在遭罪，真想一死了之，但看到有的病友很困难，他们还在坚持，我也就坚持到现在，但我真的不知道我还能坚持多久？
