欧联社2月6月电，近日，一份临床报告指，一项研发治疗埃博拉病毒的药物，能够迅速缓解武汉肺炎病例的临床症状。医学界注意到主导该药物研发工作的是一名华人，为来自中国台湾地区的杰出女性。
吉利德负责药物研发的执行副总裁杨泰银。
据报道，《新英格兰医学杂志》1月31日曾发表了一篇有关美国首例确诊新型冠状病毒病例的诊疗过程，以及临床表现报告，其中引人注目的是这名患者住院第6天时出现严重肺炎状况，情况危急。随后，医疗团队决定使用还在研发中的新型药物——吉利德制药公司(Gilead)研发的瑞德西韦(Remdesivir)抗病毒药物。
出乎意料这名患者在接受瑞德西韦的静脉输注后，临床症状立即得到好转，不再需要吸氧，除了干咳和流鼻涕外，已无其它症状。这份报告随即引发医学界的关注。1月31日，吉利德发表声明称，已经与中国卫生部门达成协议，将无偿提供研究新药，并提供试验的设计和操作办法。
报道称，2月3日，北京一家医院已正式启动新冠病毒的第三期临床试验，并采用吉利德公司的瑞德西韦作为实验性药物，预计将于4月27日完成试验。
报道指，吉利德开发的瑞德西韦为全球对抗武汉肺炎疫情带来一线希望，该公司主导该药物研发工作的执行副总裁杨泰银(Taiyin Yang，音译)来自中国台湾地区，毕业于台湾大学化学系，拥有台大化学博士学位及南加州大学有机化学博士学位。
杨泰银于1993年加入吉利德，并于2015年1月被任命为药品开发和制造执行副总裁，负责公司所有化合物的研发及产品上市的业务。
在杨泰银的领导下，吉利德开发了世界上第一个HIV单药锭(Single-Tablet. Regimens)，以及完成25多种化合物从早期研发到上市的推广工作，在她主导下研发的药物使全球数百万患者受益。
2019年底，生物制药企业科迪亚克科学公司(Kodiak Sciences Inc.)邀请杨泰银加入该公司董事会。该公司致力于开发治疗慢性、高盛行率视网膜疾病的新型疗法。
吉利德最初是为2013年于西非爆发的埃博拉病毒治疗开始研发瑞德西韦，不过当时在临床试验中的药效比不上其它药物，因此未被采用。
吉利德公司首席医学执行官梅达·帕西(Merdad Parsey)说，随后在2018年的早期实验阶段中发现，瑞德西韦对于中东呼吸症候群冠状病毒(MERS)及严重急性呼吸道症非典(SARS)具有高度活性。(杨静淑)
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