歐聯社2月6月電，近日，一份臨床報告指，一項研發治療埃博拉病毒的藥物，能夠迅速緩解武漢肺炎病例的臨床症狀。醫學界注意到主導該藥物研發工作的是一名華人，為來自中國臺灣地區的傑出女性。
吉利德負責藥物研發的執行副總裁楊泰銀。
據報道，《新英格蘭醫學雜誌》1月31日曾發表了一篇有關美國首例確診新型冠狀病毒病例的診療過程，以及臨床表現報告，其中引人注目的是這名患者住院第6天時出現嚴重肺炎狀況，情況危急。隨後，醫療團隊決定使用還在研發中的新型藥物——吉利德製藥公司(Gilead)研發的瑞德西韋(Remdesivir)抗病毒藥物。
出乎意料這名患者在接受瑞德西韋的靜脈輸注後，臨床症狀立即得到好轉，不再需要吸氧，除了乾咳和流鼻涕外，已無其它症狀。這份報告隨即引發醫學界的關注。1月31日，吉利德發表聲明稱，已經與中國衛生部門達成協議，將無償提供研究新藥，並提供試驗的設計和操作辦法。
報道稱，2月3日，北京一家醫院已正式啟動新冠病毒的第三期臨床試驗，並採用吉利德公司的瑞德西韋作為實驗性藥物，預計將於4月27日完成試驗。
報道指，吉利德開發的瑞德西韋為全球對抗武漢肺炎疫情帶來一線希望，該公司主導該藥物研發工作的執行副總裁楊泰銀(Taiyin Yang，音譯)來自中國臺灣地區，畢業於臺灣大學化學系，擁有臺大化學博士學位及南加州大學有機化學博士學位。
楊泰銀於1993年加入吉利德，並於2015年1月被任命為藥品開發和製造執行副總裁，負責公司所有化合物的研發及產品上市的業務。
在楊泰銀的領導下，吉利德開發了世界上第一個HIV單藥錠(Single-Tablet. Regimens)，以及完成25多種化合物從早期研發到上市的推廣工作，在她主導下研發的藥物使全球數百萬患者受益。
2019年底，生物製藥企業科迪亞克科學公司(Kodiak Sciences Inc.)邀請楊泰銀加入該公司董事會。該公司致力於開發治療慢性、高盛行率視網膜疾病的新型療法。
吉利德最初是為2013年於西非爆發的埃博拉病毒治療開始研發瑞德西韋，不過當時在臨床試驗中的藥效比不上其它藥物，因此未被採用。
吉利德公司首席醫學執行官梅達·帕西(Merdad Parsey)說，隨後在2018年的早期實驗階段中發現，瑞德西韋對於中東呼吸症候群冠狀病毒(MERS)及嚴重急性呼吸道症非典(SARS)具有高度活性。(楊靜淑)
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