fieryu
如果能让我重新选择，我不会再赌了！
我家老二，当时在肚子里的时候，怀孕不到三个月，我忽然得了浑身性的风疹，当时医生建议我们不要，我舍不得孩子，执意留下。
到了五个月的时候，我又被老鼠咬了，唉，当时紧张的要命，还特意跑去疾控中心打了狂犬疫苗。纠结着这孩子还能不能要。
后面做检查，也没查出来孩子有什么问题。我抱着侥幸的心态，自我安慰，说孩子没事的。
发作了，产前检查，胎监无法监测饭胎心，当时吓我半死。
孩子生下来之后，第三天发现先天性耳前瘘管，两岁的时候，复发了，孩子的整个半边脸的肿了，不得已，带去省儿童医院做了手术。
三岁半的时候，孩子忽然又发现腘窝囊肿，去年带去省儿童医院检查，医生说必须做手术，但孩子还小，又之前动了手术，让我们缓半年带孩子去手术。
现在孩子四岁了，离医生说的日子越来越近，我心是悬着的，就怕要去动手术。
估计和我孕期有关，孩子的记忆力特别差。同样学东西，老大教一遍就会了，老二教一百遍都还是不会。
孩子自己也崩溃，我们教着也很崩溃的很。
不敢去想以后孩子在学习方面受挫折的概率究竟有多大，我目前只想用最大的耐心去好好陪着我的这个孩子。因为我的问题，让他遭罪了！
幸福鱼儿
太不容易了，只能这样概括。
看着蹦蹦跳跳，古灵精怪的女儿，心里总是忍不住泛酸。
16年怀孕，孕期反应特别大，人瘦了一圈，直到四维检查那天，我突然感觉自己中了魔咒一样。
b超的医生长叹一口气说，你是我今天做的第三个检查，第一个肾脏发育不良，第二个先心病，听到这里我的脑袋里面嗡嗡作响，只听到医生说你出去，我今天不上班了。
医院里的熟人帮我问清缘由，请了主任咨询，然后就跟我说建议我放弃，我前后都不知道发生了什么，熟人跟我说，简单点就是孩子脑子有问题，如果生下来倾家荡产都治不好，而且医生都不给你做检查了，因为他们害怕。
我难道怀了个怪物？决定换去更权威的医院做核磁共振，期间遇到了同样问题的伙伴，让我老公加了一个群，老公跟我说，没事，了解清楚了很有可能误诊。
经历了半个多月，每天晚上网上查资料，看医学神经脑科方面的专业书籍，白天跑各个医院，找传说中的一个个权威专家，感觉有希望就不放弃，直到第二次核磁共振的结果出来，遇到了武汉协和医院的熊教授，我的心放下了，那时候孩子已经七个多月了，我整个人瘦了十来斤，孩子在肚子里已经快四斤了。
在群里陆陆续续有加进来的有退出去的，几乎隔几天就有选择放弃的，也遇到不少生了有问题的，可是我始终没有放弃的念头。到八个多月的时候，我终于不再呕吐，胃口好得可以吃下一头牛，不到一个月胖了三十几斤，结果出现早产迹象，医生要我保胎，我打了一天针就出院了，怕药物影响孩子的问题加重，回家小心翼翼的躺着，直到满37周，我迫不及待的开始运动，每天三次走小区到门外，在用器械运动一会，一定要顺便！
快38周见红了，去医院几个小时后破水了，可是宫口始终只开一公分，痛了五六个小时，因为我的情况比较特殊，医生特别关照，不停的检查，b超都是特殊推床去的，一直没起身没下地，终于开两公分，医生就把我送去了产房，别人都是4公分进去的，说起来真的很感谢医生。结果孩子出不来，急坏了我和医生，真的是拼命了前后近20个小时，小公主一枚，头挤压成了梨形，还有医生的手印，没有用产钳，没有催产，没有打无痛，我抱着孩子流了两个小时的泪，出产房半夜一点多了，见到老公，我就一觉睡到了第二天早上。
真的，这个孩子是上天给我的恩赐，一辈子都会特别感动。
玥铭潴潴
下面好多留言我都仔细看了，有赌成功的，宝宝没事的，得出结论，宝宝是上天派来的天使;有没赌成功的，自然一个残疾的孩子给他\\她 自己的人生和一个家庭造成难以承担的后果。
我刚刚就有一个这样的一个经历：
2018年5月23日我怀孕了，经历了前期各种孕反应，嗜睡，狂吐不止等等（形容每天过的生不如死，一点也不为过，好多时刻都想要放弃这个孩子），我以为这些就够了，上天应该会眷顾我，如果不眷顾我，可怜，同情我也可以，但是并没有！在孕25周（一个周一下午），三维时，宝宝被查出有问题，我赶忙问B彩超医生：“严重么”？医生说：“等报告”，两腿发软从彩超房间出来，眼泪开始哗哗的往下流。下午五点了，我被一个医生叫过去，说报告已经出来了，宝宝检查出肺动脉狭窄，这属于先天性心脏病的一种，下周四来参加会诊（专家在）。那个医生说的那么的轻松就这样通知我一系列的事情， 当时我并不知道这个病有多严重，或者后期手术是否能治疗。虽然已经几个月过去了，但我仍记得当时我在医院哭的撕心裂肺。
哭归哭，我们依然要面对残酷的现实，依然要解决问题，不是么?回到家里，我和老公商量，如果后期手术无法治疗，并且会对宝宝产生智力等方面的影响，或者花费巨大，这任何一种情况，我们都要选择不要这个孩子。因为，以我们当前的能力或者经济水平，根本无法承担这一切。我深知一个严重残疾的孩子对一个家庭造成多大的影响，因为我的亲哥哥就在6岁的时候患上脑膜炎后遗症，22岁离我们而去，18年了，我们的家庭，尤其是我的母亲付出了多么大努力，18年间，为了给哥哥看病，大哥差点走失;父亲常年在工地干活;因为没有钱买血，从母亲身体上拿来一袋又一袋。
下周四，我按照医生的要求来参加会诊，和我同来的还有很多很多，都是宝宝被检查出来有问题的。彩超医生看了一次，主任又复查了一次，然后产科医生又看了一次。每个医生在看的时候我都在观察他们的表情，试图从他们表情上去捕捉宝宝的这个问题严不严重，也就是我们的这个孩子，到底能不能要？
结果出来了，宝宝的肺动脉狭窄，是属于先心的一种，但是目前没有办法判断这个问题到底有多严重， 首先要先去做个羊水穿刺，排除基因或者染色体的问题，如果是基因或者染色体的问题，这个孩子就是确定不能要，不管你现在孕周多大。羊水穿刺结果出来后，如果没有问题，再去儿童医院咨询心内科的医生，询问后续的手术问题及费用。
就这样，我们去做了羊水穿刺，焦急的等待三个星期，结果出来，显示没事，这让我们松了一口气。我想说只有经历过的人才会知道，这每一天都是度日如年。
然后去儿童医院，医生告诉我们，现在狭窄是肯定的了，但是至于轻重要看出生之后的心超。正常情况下不会很严重，可能需要几万块钱的手术费用就可以。但是也不排除严重的情况出现，如果宝宝出生后，出现口唇发紫要立马转来儿童医院手术，这样的话，需要两次手术，先后费用分别是十万。但是这种情况极少。
就这样我们离开了医院，得知宝宝的这个是可以后续手术治疗的，我们又松了一口气。中间各种产检，一次都不落下，39+5 周我们的宝宝足月出生了，是个5.7斤的小公主。医生告诉我们宝宝心肺正常，后期是否是先心，具体再去做个心脏彩超，但是情况肯定没那么严重。
目前我们的宝宝37天了，确实是先心，目前在定期观察，等稍大一点再去做手术。
即使经历了这么多挫折，依然感谢上天。我想说，如果您的宝宝检查出有问题，不要盲目的赌，如果你想赌，也要看自己的能力，如果所有的后果都可以承担，就去赌如果觉得自己输不起，就请放过这个孩子，我们一定要为宝宝的人生负责。
一切都是最好的安排。
Yaya1314
那要看是什么缺陷，这种缺陷严不严重。因为作为过来人，我肠子都要悔青了。
我也是孕晚期的四维才发现孩子有问题，但是并不确定生出来一定有问题，所以医生建议做羊水穿刺。那时候不懂，问了别的熟的人，说是没事的。
自己也想着这么大了，要生出来养。没考虑以后，不知道带一个不健康的孩子有多难
最后，运气不好，孩子出生后看着还挺正常的，可是越大越不对，发育跟同龄人没法比，医生说可能智力有问题。各方面都发育迟缓。要做康复训练，从此一家人围着转，不能出去旅游，因为他在外面要一直抱，逛商场都会不停的抓这个抓那个。跟他讲话他听不懂，或者有小部分听懂了不想理，在家里就翻箱倒柜，每天重复的康复训练，一堆不正常的孩子。
人生都是灰暗的，从物质生活质量到精神，全家都是越来越差的。
所以虽然可以理解那些说这么大了一定要生下来的家长的想法。谁想扼杀一个活生生的生命呢。但有时候放弃并不是一件坏事。是一种理智理性的选择。
ty是秋啊
这个我真的是深有感触，怀宝宝34周的时候，B超显示宝宝头部有无回声区，怀疑是脑积水？之前彩超检查一次不落，从来没有这个问题，当时都蒙了，上网查了查说不超过1cm都没事。可是我们的检查给的是一个临界值，特别慌。回到家婆婆他们都劝我说别担心，生下来再检查，有问题了咱们治。老公有个姐姐是护士，刚好她在郑州学习，我们把单子拍照给她，她让郑州的医生看了，说我们可以去给胎儿做头部ct（我们县城医疗条件不够，不能做，只能等生下来之后再做头部ct检查）。姐姐说检查一下，真的有问题了再想办法。看到这些话，我眼泪啪啪的直掉。真的怕结果不好，也舍不得这个宝宝，毕竟我怀她34周了啊。后来我坚持不去做检查，怀着忐忑的心情等了两周又去另一个公立医院做彩超，他们没有发现这个问题，把之前的彩超单子给他们看，他们把主任叫来仔细给检查，也没有问题。当时真的是松了一口气。我是宝宝37周剖宫产，本来想生下来给她做个全面的检查。仔细问了医生，医生看了孩子的情况，说孩子很健康，不需要做脑部ct 孩子毕竟还太小，做脑ct也不好。现在宝宝三个月，很可爱。我也坚信我的宝宝健康。
度大仙儿
我想说说身边的事。我表弟媳妇就是差不多排畸b 超时确定孩子有肾积水的。当时医生给的建议，要么流掉，要么努力顺产，通过产道挤压，让小孩排掉积水。（后续听我舅妈说的，）弟媳妇是河南人，对孩子的性别很执着。弟媳妇没有忌口，天天高糖的水果。本身也就150公分左右，生产时达到160斤！！自然生产肯定就不行了。到了怀孕8月，医生明确是胎儿性别男孩，让他们慎重考虑，肾积水达到了蛮严重的指标，指明胎儿出生后需要手术的。希望他们终止妊娠。弟弟和媳妇就一致同意留下孩子。没有与家人商量，继续大吃大喝。100元一箱6个石榴，两天就吃完。然后预产期到了，直接剖腹生产，孩子分量不轻，8.8斤。可惜，刚满三月就去了手术室。连满月酒都没办，我舅妈天天以泪洗面。满一周岁时又去了上海动手术。医生预言只能活到6周岁。后来做了b 超发现一个肾脏完全萎缩，还有一个留下3分之2。和正常孩子比起来小便都是尿不远的。现在每年去上海的复查。幸好过了6周岁，现在还是比较健康的。就是不能太劳累，不然就要发烧，住院。医生现在就说看他第二次发育了，但是男性功能受损……
summer爱美食
我是一个比较理智的人，如果真的有问题，我选择不生。
先说说我的故事吧，我是怀孕到二十八周才有异常指标的，之前NT，唐筛，三维都很顺利的通过了。等做四维，拿片子给医生看的时候，医生才说宝宝小脑延髓池数值有一点高，而且肠管回声稍微有一点点强，问我唐筛数值，确定没事之后，给我预约了三周之后的彩超，嘱咐我，一定要再次做检查，当时确实心里有一点点不舒服，但是又不是很在意。
三周之后也就是31周，我独自一人去医院产假，我满怀信心觉得上次产检应该是个错误，这次一定不会有问题的，可是事与愿违，小脑延髓池临界值1.0，三尖瓣少量反流信号。当天我最后一个做的B超，医生已经下班了，只能第二天去找专家，专家说月份已经这么大了，生下来看吧，也有很多没有问题的。回到家越琢磨这句话心里越是不舒服，我就拿出手机百度，加各种QQ群，寻找跟我同一种情况的宝妈。百度把我引到了一个贴吧，以至于我现在仍然无法自拔，唐氏综合症吧，说出现两个以上的指标要怀疑是不是染色体方面的问题。沉沦在贴吧一个星期，看完了几年的帖子，品味了唐氏父母的不易与心酸，我崩溃了，唐筛只有百分之六十的准确率，而且我宝宝有两个异常指标。
哭哭啼啼找到一个做无创的朋友，抽了一管血交了不到三千块钱检测费，怀着惴惴不安的心情等结果，等了三天却被告知，月份太大了，无法检测。瞬间心情爆炸。
老公的一个朋友也是做无创dna代理的，他给我打包票说，他可以通过关系帮忙查一下，又一管子血还有满满的期望，换来的还是失望和抑郁。
两次送检都被拒，到了三十四周了，我的抑郁症犯了，再去做B超检测情况依然不乐观，专家依然是那句话，现在生下来都能活了，生下来再看吧。
家里人天天陪着我，开导我，怕我想不开，一直到生我都没有勇气去想未来。
老天待我不薄，宝宝现在很健康，八个月了，能吃能睡，调皮机灵的很。
奉劝各位，怀孕的时候一定要做好每一项检查，不要像我一样，整个孕期都生活在恐惧和抑郁之中。
芝芝污污
我有个朋友怀宝宝的时候，检查出来宝宝有唇裂，当时医生说得挺严重的，她也来问过我意见，当时我也不知道怎么跟她说，跟她分析了利弊，让她自己拿定注意。后面她也慎重考虑，多方咨询医生的建议，家人支持，最终决定生下这个孩子。孩子出生以后跟医生判断的一样，但是她没有后悔，积极治疗，现在孩子已经修复了两次，看起来跟正常孩子没有什么区别，就是有疤痕，等五岁这样还要再进行一次修复，以后就不需要再手术了。
现在跟她聊天，聊起当时的情况，她很幸庆自己当时能理智的分析利弊，相信的是医生的决断，她说她不能不理智，也不能赌，赌不起，如果赌输了，不仅仅是孩子的一辈子，也是一家人的一辈子。
所以我想说的是，这个真的不能赌，也不能一时义气，我们生下孩子就要为他负责，如果真的赌错了，孩子痛苦一生，你是问心无愧，觉得自己伟大，还是后悔当初自己的决定，让他在人间痛苦？
有些缺陷是后天可以治愈的，有些是不能的。我们只是一般的家庭，要为现实考虑，在缺陷疾病面前，要根据医生的决断，要相信医学，不能盲目。如果觉得一个医生一个医院不可信，可以多方询问，得到科学的认定，再根据实际情况做出判断。不要有侥幸心理，一旦真的侥幸生下来，没有万一的话，那该如何处理？
很多报道中，有缺陷的孩子被遗弃，我想有些家庭在出生之前就已经知道，而且做了充足的准备，但是还是被现实给压垮，最后不得不遗弃。与其这样遗弃良心不安，还不如早点决断，不要让孩子有天质问你，为什么把他生下来！
哆哆不是多多
分享我的实际经历。我怀女儿的时候，遇到过同样的纠结，彩超显示双肾积液，而且头围小了好几周，按照他们的仪器分析，超过了可接受的范围值，当时医生建议，我们去上级医院复诊，后来我们经过复诊，让医生告诉我们，可能发生的最严重后果，然后我们严肃考虑医生的意见，然后和宝爸做好了经济和心理各个方面的准备，最后的几次产检，每一次捡完都要签自己承担责任的同意书，最后女儿顺利降生，现在健康聪明。而我对面的邻居妈妈，唐氏筛查显示风险值高。但是他们还是顶着压力生了下来。现在孩子上学各方面也正常。
我之所以这样分享，不是鼓励大家固执己见。而是建议大家，一定弄清楚是哪个方面的问题，这个问题的风险度有多高，主观上可以查阅一些专业的资料获得一定的认识，然后可以多去一两个医院复检，听听多个医生的诊断意见，因为不排除个别仪器或操作人员的经验偏差，得出的结果会有所差别，然后一定要听主治医生的分析意见，让他告诉你，最严重的后果，然后，再分析以自己和宝爸的经济和其他条件，是否允许，再做决定，决定留或不留。最后祝大家好运，拥有健康的宝宝。
艾羊育儿
我先来讲一个我怀二宝的经历吧，大排畸的时候查出胎儿右脐静脉，B超上用红字写的是“右脐静脉？”将B超单子拿给医生看后，她说这种情况可能是孩子发育有问题，也可能没有问题，给我约了心脏彩超（检查胎儿的），B超医生是北京阜外医院的专家，年纪看上去比较大了，态度特别好，每周五下午才来一次，怀着忐忑的心情躺在床上，心都快跳到嗓子眼了，生怕医生会说什么，最后医生说没事，我都没想起来问孩子为什么是右脐静脉，就出来了。
虽然医生说没事，可心里还是不踏实，上网查了很多资料，我终于明白了什么是右脐静脉，正常情况下应该是右脐静脉脱落，留下左脐静脉，我家二宝正好相反。网上有人说没事，也有人说可能脏器有问题。但我想想B超医生都说没事了，就安慰自己不要胡思乱想。
宝宝出生后，我刚从手术室出来，儿科医生就过来了，神神秘秘地把我老公叫了出去，回来后，我老公就神情慌张，我问他怎么了，他说医生担心孩子脏器有问题，要我们去儿研所或者儿童医院继续检查，总之医生说的很严重（这都是事后老公告诉我的，当时不敢告诉我）。后来，老公背着我，拿着我的手机和我当医生的朋友联系，询问情况，又找我姨父帮忙，在二宝出生第二天，就抱到了儿研所进行了详细的检查，一番检查下来，只是卵圆孔未闭合（不是很严重），医生建议过三个月到半年时间再去检查，因为有不少孩子出生后卵圆孔都不会完全闭合，出生后会慢慢长好。
在宝宝1岁左右，我们带着二宝又去了儿研所，一切OK，心里的那块大石头总算落了地，现在二宝精灵活泼，任何问题都没有。
我讲这件事，是想告诉大家，现在医学很发达，怀疑有缺陷，即使不能百分之百确诊，也能大概率查出患病的几率，当然，我们还可以换一家医院检查，医生害怕担责任，往往会把情况说得严重一些，好引起家属的注意。另外，我们也可以评估一下孩子的缺陷到底大不大，日后有多少补救的机会，总之，我们要尽可能地把危险降到最低，对孩子负责，也对自己和家庭负责。
