天涯爱火

这么提问的肯定是不懂生物基因方面知识，所以就用简单形象回答吧。

人类共有23条染色体，相当于用来制造人的23张图纸，而其中一张图纸里面有与性别有关的一段设计，为了简单说明有关性别遗传问题索性把其余22条染色体（即22张图纸）标记为X染色体（注：在欧美国家X字符含义是未知意思，也有未发现没有的意思）。决定性别的那张图纸里多画了一部分来表达男性（即Y染色体），没多画的即是女性（标记为X染色体，即没有表达男性那部分设计），因为22条染色体肯定都没有男性标记所以统称为X，而决定性别的染色体如果带男性标记的称为Y，不带的也称为X，所以性别表达就记为男性：XY，女性：XX，看到这就应该知道答案了吧？如果标记为YY染色体其含义为只有两根决定男性的染色体，仅靠两张图纸就能造出人吗？显然是不可能的。

漏风云客

我记得在高中的时候，好像上过一堂生物课，讲的就是遗传染色体方面的。男人的染色体是xy染色体，女人的染色体是xx染色体。男人和女人结合，如果生的是男孩，那就一定是xy染色体，如果生的是女孩一定是xx染色体。我觉得这个世界上除了男人就是女人，应该不存在第三种生物吧，即便是变性人，他最开始是xx或者xy，他也是一定的.这个染色体不是xy就是xx，应该不存在有YY吧？没听说过！

小城婷婷的VIog

YY乃纯阳之体，练九阳神功之奇才。万年出不了一个真乃可遇不可求啊。

富有内涵的老刘

人类正常的染色体型都是22对+XX为女性，22对+XY为男性。即使发生了性染色体疾病，也都是22对+X型、22对+XXX型或者X染色体再多一条，而男性多是22对+XXY、22对+XXXY型，还有一种更特殊的情况是22对+XYY。

以上差不多是所有的性染色体异常的疾病了，我们可以看出来患病的无论是男性或者女性，都不能缺少X染色体，即使出现了YY染色体，但是也必须要有X染色体的参与，否则在胚胎时期就宣告着发育终止了。X染色体和Y染色体被称为性染色体，尤其是Y染色体是决定性别的，有Y染色体会体现出男性化，没有Y染色体就是女性化。

在人体的46条染色体中，和它的同伴X染色体相比Y染色体明显的偏小，可能只有X染色体长度的一半还不到。Y染色体上携带的基因非常的少，也许仅仅有几十个而已，而X染色体上的基因有数千个，人体的发育X染色体，它们既不能多也不能少。而Y染色体的基因更多的是体现出男性的特征。和X染色体相比缺少太多的有用基因，因此如果出现了YY染色体的特殊情况，胚胎无法发育成型。

有很多人可能有疑问，男性性染色体为XY、女性性染色体为XX，比男性多了一条X，这是正常情况，那么为什么男性变成XXY染色体就异常了哪？

这是一个很有意思的问题，在这里要提出两个概念，X染色质和Y染色质。对于女性的两条X染色体中，在表达作用的时候实际上有一条X染色体是失活的，失活的可能是来自于父亲也可能是来自于母亲，总之只有一条X染色体具有转录活性。而失去活性的那一条就变成了异固缩状态的Barr小体，也被称为X染色质。这种形式也是为了让XX细胞和XY细胞中X表达的基因数量基本相等，因此又被称为X染色体的剂量补偿（dosage compensation）。

X染色体对于人类来说至关重要，是不可缺少的一条染色体

人体23对染色体，其中22对男女都一样，被称为常染色体，它们之间都是差别不大，并且可以相互代替的。而性染色体X和Y差别是非常大的，也可以说两条性染色体非常的孤独，X染色体不可替代性，导致不可能出现YY型的成活个体。但是Y染色体可以替代，没有Y染色体就表现出女性特征，而另外一条X染色体失活就可以了。

但如果缺少X染色体，那么就会少了近千个基因，胚胎发育不到最后就夭折了。一般YY型染色体只有在父亲和母亲双方减数分裂都出现错误的时候，才可能出现的情况，概率也比较低，即使出现也不能发育成个体，基因缺少太严重。

在进化的过程中，Y染色体不断的丢失基因，变得越来越短，按照这样的速度，大约460万年以后Y染色体可能就消失了。届时哪条染色体会勇敢的站出来，承担这个重任哪？

科学黑洞

有一种疾病叫做超雄性综合征，患有这种疾病的男人有三条染色体（XYY），那么这种疾病产生的原因是，父亲的精子在形成的时候发生了一些小问题，导致精子细胞当中出现两条Y染色体。

然后这个精子与卵子结合之后，生育下来的小孩就拥有两条Y染色体，但患有超雄性综合征的人，和普通人并没有什么太大的区别，他们的智商，体质以及生育能力都在正常水平。

至于单纯的YY染色体，那肯定是没有的，在人类的性染色体上，X染色体承载的功能是最多的，上面大概携带了700多条编码基因，而Y染色体的主要作用，就是让细胞胚胎朝雄性去演化。

因为Y染色体上有一个SRY基因，这个基因可以让睾丸产生，最后生育下来的就是一个男孩，换言之如果把你的Y染色体敲掉，你还是一个正常的人类，只不过从汉子变成了妹子。

所以人的主体实际上是建立在X染色体之上的，如果X染色体不参与细胞胚胎的构建，这个细胞胚胎肯定会流产，而且实际上Y染色体也没那么重要，因为SRY基因实际上只是一个启动器，它的作用就是激活一个叫做Sox9基因（在常染色体上）。

那么这个基因一旦被激活，受精卵就会朝男性发育，科学家们曾经做过一个实验，它们用另外一种基因替代SRY，结果这些没有sry基因的雄性小老鼠，依然可以繁衍后代.....

种植恒星

前一段时间头条上就看到一个视频叫什么＂克氏综合征＂患者小时候是个男孩，长大了发现胸围越来越大。上厕所，就业都遇到了困难。后来检查发现染色体多了个X。为XXY染色体。由于雌激素分泌旺盛影响雄激素分泌。睾丸发育也不好。他干脆就以女人的身份在外面打工。后来就想做变性手术。他爸开始不同意后来也想通了。觉得人染色体可以多一个X，或Y。但出现双Y染色体的不可能。

此处好风景

人类的X染色体比Y染色体长的多，其中有很多人类胚胎发育的关键基因，只有Y而没有X的受精卵无法发育，必然造成流产，必须含有一个X染色体，形成类似XYY的超雄个体。

人类的生殖规律决定人类男性为XY，女性XX，人类是44条常染色体加2条性染色体，共46条染色体，性染色体主要控制性别的发育，男性为XY配型，女性为XX配型。而生殖过程是生殖细胞的形成和精卵结合的过程，精卵结合时，一堆精子都对卵子发起冲击，不断地用头部的含有特殊酶的构造去攻击卵子表层的“坚固”构造，一旦有一条恰好突破进去，卵子就迅速发生变化，避免另一个精子进入，使得受精卵的染色体数量不多不少刚刚好。一般只有最正常最健康的生殖细胞才能突破生殖道中粘稠的液体的限制，结合在一起发育为受精卵。但是人体也能偶尔形成一些不是很正常的生殖细胞，它们也可能结合在一起，这是很多遗传疾病发生的原因。

男性的性染色体是XY，一般只能形成分别含有X、Y的精子，偶尔也能形成多一条染色体的畸形精子，也就是XX+22、或YY+22条常染色体、再或者XY+22条常染色体，女性因为性染色体都是X，也偶尔能形成XX+22条常染色体的卵子或者多条X+22条常染色体，但是这些生殖细胞都是不正常的，那会导致生殖细胞的游动等能力下降，不利于精卵结合，即便精卵能够相遇结合，形成的受精卵表面特性也可能和正常细胞不一样，倒是受精卵无法着床，也就是会死亡，不过仍有极小的几率出现成功配对的现象，因此现实中人类的染色体型除了XX、XY，还会有多一条性染色体的性别类型。YY需要男性恰好产生YY染色体的生殖细胞，女性产生0+22的卵子，两者结合就形成了YY，这么巧合的事情本身就已经几乎不可能了，而且人类的X染色体比Y染色体长的多，X染色体上有很多人类胚胎发育的关键基因，Y染色体只有一些决定男性性别的关键基因，只有Y而没有X的受精卵即便偶然形成也无法发育，必然造成流产。

人类中的性染色体异常主要包括Klinefelter综合征 （XXY） 和XYY染色体综合征 （XYY） ，多了一条性染色体 （X染色体或Y染色体），然而却没有YY。也偶然出现一些常染色体重复或者缺失的个体类型，也是一般不能发育成胚胎就自然流产，少数生下来的也带有遗传疾病。

男女双方都恰好产生畸形的精卵几率就已经比较低了，经过生殖道中粘液的阻挡，有问题的精卵恰好结合在一起的机会就更低了。所以，基于人类的生殖规律，不可能出现性染色体是YY的人，根本无法发育。

来看世界呀

YY人？这会存在吗？显然，就目前看来，这是不可能的，为什么不可能？其实我们单从人体染色体组合的方式中就可以知道了。

我们所理解的YY人必需是男男同性恋之间的产物，因为只有男男双方各给出一个Y的染色体，那才有可能会组成YY人这个产物。而我们都知道，同性恋是不可能会有孩子的，于是，男男同性恋直接的产物不可能会发生。

为什么男男之间不可能会发生？原因很简单，那就是男男之间只有精子，而精子本身主要携带的仅有遗传物质跟少量的蛋白质，精子与精子之间的结合无法给它们的结合体，也即是所谓的受精精提供其繁殖分裂所需要的营养，因此，在自然环境下，YY人不可能会出现。

那么，如果环境是非自然的呢？也就是我们通过人工操作的方式来合成呢？按理论上来说这应该是没有问题的，因为我们只要将受精卵细胞内的遗传物质给抽除掉，然后在注入两个单带有Y染色体的精子遗传物质进去就可以了。最终这颗“受精卵”应该就可以孕育出一个YY人出来了吧。

YY人会是什么人？他是一个“超级男人”吗？理论上，应该是吧，而这所谓的超级男人，其所表现的可能就只是其正常结婚后所能生育的后代必然仅有男孩吧。除此之外呢？这个男人还会有什么特点？畸形，或许这是不可避免的了。

我们都知道男人的染色体是XY，而女人的却是XX，有一些理论认为，男人XY染色体中的Y，实际上是染色体X在偶然的情况下丢是了一条腿之后形成的，即是说，男人在基因的总量上是要比女人的少一部分的，而少的这一部分就是X染色体中所丢失的那四分之一的一条腿。

如果这个理论是真的，那么少了一条腿的基因必然要比正常的男人少了一点点基因。其实无论是多了一点基因还是少了一点基因，这对人体的影响都有可能是巨大的，比如说很多人都知道的21三体综合症，其就因为多了一条第21号染色体而表现出众多的异常，且起寿命还很短。因此，我们可以猜测，在很大概率上，一个YY人本身并不是什么所谓的“超级男人”，而仅仅是一个畸形病人而已，因为他缺少一个X染色体所需要表达的一些功能。

想象一下，你要正常吃饭，你觉得我是给你两双筷子呢，还是给你一双筷子一个碗呢？

小民科

先给结论，不存在染色体是YY的人类。

有同学必然抗议了，按照排列组合，X和Y，已经存在了XY和XX，怎么可能单单排斥YY呢？

我们就先讲科学道理，再来看能否YY吧。

正常的人类，可怜的Y染色体

在人类中，起到区分个体性别的主角就是性染色体：X和Y染色体。人类是二倍体生物，其染色体都是成双成对存在的。

如果你是女性，性染色体是一对XX，那么一切正常。在女性细胞的复制与繁殖中，X染色体的行为和其它22对常染色体基本上没有差别，一样的两两互补配对，重组交换，保持活性。

如果你是男性，性染色体变成一对XY，Y染色体除了携带有男性形成发育的关键基因：SRY基因外，它的特点就是极其瘦小。以携带基因数目来看，X染色体能够携带2000到3000个基因，可怜的Y染色体只能携带20到30个基因。

从携带基因数量可以看出，Y染色体自保都够呛，指望它自个结合一下，弱小出奇迹？除非是现代基因工程强掰，不然在自然界中，这种组合根本没有存活下来的机会。

所以，并不存在YY，很简单，就是个次品，生不出来。

XYY

XYY，同学们别以为我在开玩笑，这是确实存在的，科学界把这种男性多出一条Y染色体的情形，一般认为是一种染色体疾病——称“超雄综合征”（super-man syndrome）。

XYY 的是由于父亲精子形成时发生了问题。父系精子在减数分裂偶线期II(减数分裂第二期后期)时，有一定概率令精子细胞产生两条Y染色体。若这颗精子恰好和卵子结合，恭喜这位同学，你将会有2条Y染色体。这样会成为超人吗？很可惜，不会。

拥有这个特征的同学，根据统计，平均拥有99.5言语智商和106.4行动智商，一般而言，也将拥有正常的性发育以及生育能力。

简单的说，患者就是身材高大头脑简单的典型吧。

XXY

XXY综合征，就是男性同时拥有女性化特征，又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征。

相比上面的粗糙男人，如果有此天赋的同学，将是一个悲剧，很简单，他们会先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症，临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患。

患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，约25%的患者有乳房发育。患者身材高，四肢修长。约1/4的患者有智力低下症状，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。由于无精子产生，故97%患者不育。

简单的说，有点人妖的感觉，而且容易天生的精神上出问题。

结语

好端端的XX或者XY有多幸福，你们现在明白了吗？

没事少YY，且行且珍惜！

猫先生内涵科普

除非从一个男性精子或细胞中提取出两个Y遗传基因，或从两个男性精子或细胞中各自提取一个Y遗传基因，然后再克隆出具有YY基因组合的生物，到底能不能成为现实，请大家拭目以待。[可爱][可爱][可爱]

關鍵字: 科学 染色体 人会