北京东单九号院，是著名的北京协和医学院的所在地。百年来，从这里毕业的莘莘学子，已成为中国医学界的脊梁。现在，他们又汇集在这里，为每一位中国老百姓，用平实简单的语言，做负责任的医学科普。
文 | 馨音
校对 | 王颖轶
汇编 | 哈士奇
转发 | 贾梓淇
不知道大家是否有看过一篇“500万换500天的生命，值吗”文章，我看完这个文章感触颇深，暂且不提“值不值”这件事，但是能短期内拿出500万的人又有几人，难道没钱就不能进行最好的治疗，只能等着上帝的召见？其实大家不要太悲观，还有一个更好的方法，加入临床实验！！！很多人对临床实验有误解认为是加入临床实验就相当于小白鼠，在这里我可以很负责任的告诉大家，临床实验可能是大家治疗的希望，救命的稻草。
1 开展临床试验的目的
某种药物或者方法已经在动物试验中证明是有效且安全的，但尚缺乏人类研究的实验数据，因此医疗组织会发起临床试验，基于对患者利益的保护，一个新药在进入临床实践之前需要先经过临床试验，获得效果和毒理（不良反应）的数据，同时也需要得到有效率和生存期的数据，那么获得这些数据的有效途径就是开展临床试验。
还有一种情况，就是国外已经批准某种药物用于治疗特定疾病甚至在临床广泛应用，但受到我国法律要求，考虑到人种的差异，国内需要重复同样的试验，或者虽然该国外产品剂型已经上市，国产剂型申请获批也需要重复同样类似的研究，这样的临床试验就更要参加，因为安全性和疗效已经很明确。
2 临床实验安全吗
目前国际上最权威、最广泛使用的癌症治疗指南-美国国立综合癌症网络（NCCN）明确指出，癌症治疗选择之一就是参加临床实验。
所有临床试验，都是以保护受试者权益为第一要务！且一切试验以不损害患者的利益为前提。临床实验的方案都是最先进的，国家药监局审批，经历过前期筛选的（前期数据不安全的已经被剔除），且都是大医院、实力强的医院开展的，在整个过程中，医生持续监护患者情况，可以提供更好的医疗。因此临床试验的安全性毋庸置疑。
3 参加临床实验不是当小白鼠
进入临床试验前的所有药物，都已经在动物身上做过实验，证实其安全有效，所以不存在小白鼠一说，其次，临床试验必须符合伦理要求，是以不损害患者的利益为前提，受试者有权利随时终止临床试验。
4 临床实验的获益和风险
▍获益
1、受试者可以免费获得药物、及来自新药物在治疗上的利益，增加自己治愈的机会，如患者参与易瑞沙临床试验，他们可以免费获得药物，还有效治疗癌症。
2、受试者可能得到密切随访和观察。
▍风险
1、 临床试验可能有害于受试者身体，或者产生一些副反应。
2、受试者需要更频繁来往医院，需要更多精力及接受特定检查。
3、受试者可能不从新药中获益。
5 如何参加临床试验
方法一：就诊医生介绍。
方法二：研究机构招募广告。
方法三：查找临床试验网站。在这里小编告诉大家一个临床试验网站，上面记载了我国开展的所有临床试验及联系医生的方式，希望可以帮助大家。http://www.chinadrugtrials.org.cn/eap/clinicaltrials.searchlist
6 临床试验不是想参加就能参加的，但却可以随时停止
对于晚期肺癌患者，无法应用靶向药，又没有钱服用免疫药，还不想或不能服用化疗药，临床试验是个很好的选择，但是不是每个患者都可以参加的。研究机构评估病情是否符合他们临床试验标准，同时判断或者了解受试者是否可以遵从医嘱，能够配合治疗。虽然不能随意参加临床实验，但是您可以选择随时停止哦。
你不是小白鼠，不要让谣言耽误病情，浪费500万。如果经济条件有限且没有最佳的治疗方案，建议考虑临床实验，不要放弃任何一丝机会，生命不可重来。
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