她叫王懿晗，是一名14歲女孩，當許多同齡人每天揹著書包上學的時候，她卻只能待在家中。曾經她也是一名健康活潑的女孩，曾經她學習名列前茅，曾經她也有一個幸福美滿的家庭。這看似美好的曾經，都在2011年戛然而止。
“2011年6月1日，那天她本該好好過個兒童節”。懿晗爸爸感嘆著說。11年六一兒童節當天，王懿晗突然抽搐昏迷，被送往山東威海市婦幼兒童醫院，進院當天醫生安排做了腰穿化驗、核磁共振，懿晗昏迷的第二天，確診為病毒性腦炎。傍晚懿晗醒來，讓懿晗爸爸沒想到的是，這次醒來女兒對他說了一句話之後再次昏迷。每次想起女兒對著他說的話，懿晗爸爸都會不禁落淚。圖為2010年拍的照片。那時的懿晗還是一名健康的小女孩。
“那天我女兒醒來後，我以為她會慢慢恢復，她用她稚嫩的小手摸了摸我的臉，用很虛弱的聲音喊了我一聲‘爸爸’，緊接著又說‘爸爸我愛你’。我還沒來得及回答，我的女兒又昏了過去，我怎麼也沒想到我女兒會失去語言功能，現在想聽她叫我爸爸都是奢望”回憶著當天的情形，懿晗爸爸聲淚俱下。這次昏迷之後，懿晗醒來已是幾個月之後，在這期間醫生無數次的找懿晗爸爸談話，讓他做好最壞的打算。
懿晗能夠活到現在，醫生都稱之為奇蹟。昏迷期間，懿晗在特護病房，靠吊針和呼吸機維持生命，看著女兒如此遭罪，懿晗爸爸心如刀割。在懿晗昏迷20天的時候，醫生說再不拔掉呼吸機，孩子肺部會感染，會危及生命，但是拔掉呼吸機有可能會呼吸衰竭。兩難之間懿晗爸爸選擇了後者。圖為擔心懿晗亂跑，家人外出幹活每天只能把懿晗鎖在家中。
“拔呼吸機前醫生也讓我做好最壞的打算，我連壽衣都已給孩子買了，但是我不信 命。”呼吸機拔掉後，懿晗出現了間歇性的呼吸衰竭，懿晗爸爸守在女兒的身邊，看著監測儀器上的數字，每當懿晗出現呼吸衰竭的時候，懿晗爸爸堅持自己給女兒按壓胸口幫女兒復甦。幾分鐘按壓一次，就這樣反反覆覆按壓了一整個夜晚。天亮時分，懿晗恢復了自主呼吸了，醫生檢查後說這真是奇蹟。圖為在家懿晗爸爸要時刻擦拭懿晗流下的口水。
從威海婦幼兒童醫院出院後懿晗還未醒來，懿晗爸爸帶著女兒去了濟南兒童醫院做進一步的治療，經過一段時間的治療，懿晗時而清醒時而昏迷，醫生說懿晗的病毒性腦炎已經治癒，現在剩下的是後遺症:癲癇病。從11年至14年，為給女兒治癲癇病，懿晗爸爸跑遍了國內各大癲癇病醫院，懿晗先後住院十幾次。2015年後懿晗的癲癇病逐漸穩定，由原來的一天犯病幾十次變為兩三天犯病一次，也上全家人看到希望。圖為懿晗光著腳在家中冰涼的
自從懿晗發病至今，她的腦子裡就像有塊橡皮擦，把她所有已學會的本領擦除得一乾二淨，她失去了語言功能，智力開始退化。據鄉親們說，懿晗沒生病前是個小天才，上幼兒園就會背誦許多古詩，上小學一年級各科最低一次考98分，其餘每次考試都100分，在大街上看到村裡的長輩都會很有禮貌地問好。看到懿晗如今這個樣子，鄉親們也都非常惋惜。圖為懿晗奶奶每天會帶懿晗到屋外走走。
多年奔波給懿晗治病，早已把這個家掏空，也揹負了親朋好友十多萬的外債。2014年為了不讓懿晗的媽媽跟著自己過苦日子，在懿晗爸爸一再堅持下，懿晗爸爸和妻子離了婚，讓妻子離開了這個家，懿晗爸爸則自己出去掙錢繼續給女兒看病，把女兒交給了70多歲的父母看管。懿晗早已不會自己吞嚥，每次吃飯為了刺激懿晗自己嚥下食物，奶奶不得已每喂一口飯，就要用辣椒或者大蒜抹到懿晗的舌頭上，刺激懿晗自己吞嚥，而懿晗只能默默承受。
“我們現在沒有條件再去醫院做系統的治療，醫生告訴我像懿晗這種情況需要做神經元定位修復手術，越往後拖治療的效果越不好，手術費用加上每個月要必須要吃的藥，再加上術後必須要做的康復費用最少要準備35萬。女兒這種情況我只能在家周邊打工掙錢，沒辦法去大城市打工。我希望能早點讓我女兒做上手術，至少我作為父親盡力了。”懿晗的爸爸說。圖為爸爸抱著一歲的懿晗在自家房前留下的照片。
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