fccvjnn

孕妈12周做NT检查，这个时间把握性很好，很多嗯孕妈要么太着急，要么太拖拉，而NT检查的时间在11-13+6周，不要太早，也不能太晚，不然错过了时间，只能进行唐氏筛查了。

NT值2.6mm这个数据就是胎儿颈部透明带厚度，有些医院标准值是3mm，有些医院的标准值在2.5mm，所以很多的孕妈的焦虑点就是2.5—3mm，这个临界点是说胎儿厚度有点厚而已，不能证明胎儿就有问题，因为每个医生、手法、医院标准不同，都会有差异性，所以宝宝患有唐氏综合症概率可能高一点，这只是筛查，不是确诊，区别很大。

NT值2.6mm怎么办呢！如果医生说已经超标了，那么结合唐氏筛查结果，如果唐氏筛查也是高危，那么孕妈可以选择无创DNA或者羊水穿刺，这两个加的项目有很大区别，虽然无创DNA可以达到99%准确率，而羊水穿刺是确诊，是黄金招牌，但是羊水穿刺有一定的风险，有小概率可能会出现羊水穿刺。

但是下面这些孕妈，一般都要羊水穿刺，高龄的孕妈是需要羊水穿刺，因为孕妈在这个年龄阶段，身体大不如前，卵巢功能也在下降，卵子质量也没有以前那么好，所以受精卵的质量有一定的危险性，所以孕妈做羊水穿刺就是更加稳妥方式。

孕妈或者宝爸家族有唐氏综合症、染色体异常的现象也是需要做羊水穿刺，这样比较安全一点。

孕妈的第一胎有唐氏综合症等染色体异常问题，那么孕妈更加需要做一个确诊，不然再一次出现，那么对孕妈就是灾难性。

孕妈在准备检查的时候，NT检查不用空腹，而且还要吃点东西，这样可以让孕妈身体的血液循环起来，保持身体的活跃性，这样可以让孕妈在NT检查的时候，更加容易过，很多孕妈没有吃饭，那么就会奶巧克力吃，或者喝点红牛，提高血糖浓度，这样就可以很快检查好。

对于唐氏综合症的检查，其实从12周到24周，这段时间都是检查染色体的问题，从NT——唐氏筛查——无创DNA、羊水穿刺——大排畸四维彩超，每一个检查都可以给下一个检查提供数据，所以孕妈尽量不要耽误时间，我们最常见的就是错过NT，然后直接做唐氏筛查，对于高危报告，选择羊水栓塞和无创DNA有很大区别。

孕期的检查，孕妈安心做好，不要想胎停育、流产、自然流产，这些我们无法控制，我们能做的就是做最好的自己，吃好喝好睡好。

艺迹育儿

NT增厚，就是胎儿颈后透明带变厚了。胎儿颈后透明带增厚，是什么原因呢？

是胎儿生长发育过程中，淋巴系统发育还不十分完善，然后淋巴液聚积在宝宝脖子后面的淋巴管内，然后就变厚了。

然而，每个宝宝的生长发育进度是不一样的，可能有的宝宝发育快一点，有的宝宝发育慢一点。所以NT增厚了，并不表示宝宝一定有问题，孕妈不要过于紧张！

怀孕12周，NT增厚2.6mm，这要看你用什么标准来界定。有的医院检查标准是3.0，有的医院是2.5，标准不是很统一。

通常来说，如果检查NT值是3.0mm，经过无创或羊穿的检查之后，有90％的胎儿都是正常的；只有10％的宝宝有发育畸形；如果NT值到了6.0mm才比较危险，一般胎儿畸形就上升到90%！

怀孕12周，NT增厚2.6mm怎么办呢？

不用紧张。

孕妈可以选择无创DNA去检查一下就可以了。但是，如果孕妇的预产期年龄超过35周岁以上，那么通常产检医生会建议您去做羊水穿刺。

无论采用哪种方式检查吧，祝愿孕妈都能顺利通过。注意放松心态，不要过于紧张就好了。祝你和宝宝平安健康！

爸爸不讲理

“NT检查“是孕前期的一项超声检查，通过对胎儿颈下透明层厚度来判断胎儿染色体缺陷、胎儿数目、胎龄等。染色体疾病又主要以筛查“唐氏综合征”为主。

NT值≤2.5毫米，正常；

NT值>2.5毫米，异常。

孕12周，NT2.6mm，好担心？

孕妈的担心，我也能理解，毕竟胎儿检查不在正常值范围内。但我告诉你，NT检查经常不准确，你以可以去搜下，很多都在说，NT临界风险，高险，最后生的宝宝漂亮又健康。

但作为值2.6MM，处于临界风险，也不要过于担心，因为NT的检查不是百分百的准确。NT检查是说如果值越大，风险越高，NT是不能进行确诊的，只是提示风险。

NT检查颈后透明层，准确度由诸多因素决定，查检的时间、机器的准确性、医师的水平等，因此并不能确保2.6这个值就是百分百的准确。

如果孕妈年龄在35周岁以内22周岁以上，也大可放心。因为这个阶段生育的女性患儿机率是很小的。但如果曾经有过生育染色体异常的宝宝，有过习惯性流产，那就要引起重视了。

NT2.6mm，该怎么办？

但不管怎么说，NT值2.6，肯定是要再进一步的进行检查，不然悬着的心使终不安。

后继可以做无创DNA检查，虽然价格有点贵，但是检查的结果还是比较准确的，因为无创NDA检查准确率为97%，是已知染色体异常检查既安全又准确的。

如果想要做到百分之百的准确可以进行“羊水穿刺”检查，这是目前已知准确最高最高的，是可以确诊胎儿是否异常的。但羊水穿刺术有一定的风险，可能会引起羊膜破裂，从而导致重大事故。如果要做这个检查，一定要去三甲以上大医院进行，技术上有保障。

个人建议再做无创DNA检查就，蛮值得信赖的。

在一切结果没有最终定案的情况下，都不要悲观，多半是在自己吓自己。还是那句话，如果在35岁以下，Don't worry ！等到16到18周的时候再做唐筛，35岁以上，再进行无创NDA检查就是了。

孕12周，NT2.6mm，该怎么办？好担心？

综上所术，别自己吓自己了，后面再继续检查就是了，如果真有问题，提前结束妊娠，没有就皆大欢喜！

育儿艺谈

孕12周，NT2.6mm，该怎么办？好担心？

我们都知道正常妊娠11到14周的时候。需要做NT检测，也就是说颈项透明层厚度。这个也会随着孕周的增加略为上升。

正常情况下，NT值是多少？

一般情况下，当颈项透明层NT值大于或者等于2.5mm时，可以判断为颈项透明层增厚。这个透明层的增厚程度与胎儿的异常关系十分的密切。透明层增厚越明显，胎儿异常的机率就越高，异常的程度也就越严重。测量值小于2.5mm时，判断为正常。

如果孕12周，NT2.6毫米该怎么办？

1、这种情况下，略为高出了一点，也算正常的。数据也存在一定的误差。

2、后期可以再进一步的做检查，一定要按时产检。

3、如果反复测量的值都高于正常值，建议可以做羊水穿刺，查染色体。这一项排畸检测相对来说比较准确。

所以说在第一次检查到，NT值高于正常值，妈妈也不要过于担心。可以做进一步的检测。有什么问题医生也会提前告知。

笑笑妈谈育儿

NT是一项筛查胎儿非整倍体染色体异常的B超检查手段，主要检查的时间为11-13+6周。关于NT 异常的标准有两类，一类提示NT值≥3mm,提示异常，还有一类就是NT值≥2.5mm即提示异常。具体跟检查时的CRL有关。

题主怀孕12周，常规NT检查提示2.6mm，担心存在非整倍体异常可能，此时其实也不能一定说胎儿异常，最好是结合孕早期唐氏筛查的风险值来评估胎儿患非整倍体染色体异常的风险。当提示高风险时，直接行羊水穿刺。当提示低风险时，那么继续等待做中唐筛查就行，经济尚可的可以直接做无创DNA检查。单单一项NT检查意义不大。

NT只是一个筛查指标，而且单独测量评估胎儿非整倍体染色体异常检出率并不高，往往需要结合早唐筛查。很多NT异常往往进一步检查提示胎儿正常的，只是NT检查异常，提示胎儿患非整倍体染色体异常可能性增加。讲的直白点就是非整倍体染色体异常的胎儿可以表现为NT增厚。

总结，题主没必要单单因为NT值偏高一点而担心，需要结合早唐风险来评估，必要时进一步检查。祝好孕。

产科医疗顾问

NT扫描是在孕早期判断胎宝宝是否可能患有唐氏综合征的一种检查。在正常情况下，NT值应该不超过2.5mm，现在你的值是2.6mm，很理解你担心和焦虑的心情，不过胎宝宝究竟有没有问题，还要做进一步的检查才能确定。

还有一个问题需要孕妈咪们了解，NT值2.6mm，提示的仅仅是胎宝宝有染色体异常的可能，并不是说胎宝宝就一定不正常，80%-90%的测量值在2.5～3.5mm之间的宝宝都是完全正常的。一般来说，NT值越高，代表胎宝宝有染色体异常的几率越大，题主这个只是高了那么一点点，胎宝宝正常的几率还是比较大的，但为了慎重起见，孕妈咪们也不能抱有侥幸心理，该做的检查还是做了比较好。

目前判断胎宝宝是否有染色体异常的最准确的方式就是羊水穿刺，在孕中期的时候进行，但是毕竟是属于有创检查，有一定的感染和流产率，所以一般情况下医生会推荐孕妈咪们先做安全一些的无创DNA，抽个血就可以，而且准确率在90%以上。但是对于35岁以上的高龄孕妇或者夫妻中有一方存在染色体异常，以及生过染色体异常的胎儿的话，最好的方法还是羊水穿刺，以防漏检。

祝好孕！

沐依萝

NT2.6mm指的是产前胎儿颈项部后面皮内淋巴液体积聚而成的透明层的厚度，NT的正常值是小于2.5mm，当NT数值超过2.5mm，视为异常。

NT是胎儿在孕期做筛查的最早项目，根据医学大量的研究证明，胎儿颈项部的透明层增厚，跟胎儿患先天性异常（比如染色体异常、心血管系统异常等）与关。

孕12周，NT2.6mm，该怎么办？好担心？

不用担心，NT筛查的机率是10%，不是确诊，每个医院医生测量的手法不同，以及NT数值增厚跟孕妈的年龄有关，接下来有以下选择：

①年龄低于35岁，夫妻双方的家族无任何先天性疾病的遗传的孕妈，可以选择做接下来在16-20周做唐氏筛查（中唐-血清学）。

②同样年龄低于35岁，夫妻双方的家族无任何先天性疾病的遗传，但怀/生过唐氏宝宝，可选择做无创DNA，此项目最佳检查时间在14-20周。

③夫或妻或双方家族皆有遗传疾病（或怀/生过唐氏宝宝），或年龄属于高龄孕妇范围（超过35岁），由于一/双方的精子卵子质量会逐步下降，精子卵子发生异常的机率非常高，建议做羊水穿刺，准确率高达99%以上，但也有0.5-1%的风险，最佳检查时间在14-20周。

杨谧说

孕12周，NT2.6mm，该怎么办？好担心？

NT是孕早期一项重要的检查项目，同时也是排除唐氏儿的筛查，孕妈一定不要错过最佳筛查时间。

NT2.6mm属于高值，并不代表胎儿就有什么问题，还需要孕妈进一步检查来明确诊断，孕妈也不要太过担心。

检查NT需要注意哪些方面

1. 检查NT的最佳周数是11-13周6天，如果提前或者延后，测量结果都不会准确，而且在14周之后胎儿颈部透明层就会慢慢吸收，甚至测量不出来数值，所以，孕妈最好在相应的周数内去医院检查。
   
   
   
2. NT检查对胎儿的体位有很高的要求，必须要让胎儿保持标准的矢状面，才能测量出准确数值，同时要看见胎儿鼻骨。
3. NT的正常值在3mm以内，但一般超过2.5mm就会提示胎儿NT高值，建议胎儿染色体检查，孕妈如果不放心可以做无创DNA或者羊水穿刺来明确诊断。
   
   
4. 一般建议孕妈先做无创DNA检查，如果没有问题，那可以等几周之后复查胎儿发育情况，因为羊水穿刺毕竟有一定的危险性，还是不太建议孕妈直接选择做羊穿。
5. 检查前不需要空腹，最好在家里吃饱饭在来医院，有助于胎儿更好的活动。在检查前不需要憋尿，反而要把膀胱排空，给胎儿留出更多的人的空间。
6. 可以带些小零食比如巧克力、糖果等，在胎儿不配合的时候可以吃点，散散步，有助于医生更好的检查。
   
   

孕期就是要放松心情，不要想法太多，这样才有利于胎儿健康成长。

小高的彩超小帮手

我想说，宝妈你先不要着急，你先要明白，唐筛是风险性筛查，并不是确诊性筛查，nt2.6mm只是代表风险高，并不是确诊一定是唐氏儿，反之也是一样的。

唐筛的准确率没有无创DNA高，你可以在孕中期选择做无创DNA，无创DNA的准确性高达99%，但是，同样，无创DNA也是风险性筛查，也有极小部分的概率显示高风险，但不代表就是唐氏患儿。

能够准确测量的只有羊穿，但是羊穿有极小的流产风险。

所以推荐宝妈先做无创，然后由医生根据结果综合评判。

附上一张我之前分享的关于唐筛，无创，羊穿以及四维的小知识，希望能够帮到你。

进击的阿基多

我12周查NT3.1当时吓坏了，第二天去更好的医院查的1.9，然后做了早期唐筛高风险，又做了无创DNA低风险，这件事才结束。怀个孕真是左担心右担心。

關鍵字: 要么 标准值 孕妈