“何伯洋，盼你早日归来！”这是来自六年级二班老师及同学的期盼和祝愿，伯洋的班主任老师时常通过书信的方式给他加油打气。三年来，从学校到医院，从学生到病人何伯洋一直都在不断的转换着自己的角色。对于这个年仅12岁的小男孩来说，人生太过于喜剧化。让人感到惊喜的是，在住院两年后回校的第一次考试，他就以全班第二名的好成绩获得了老师和同学们的认可，直接连跳两个年级。
九月，对于大多数同学来说是新的开始，他们即将步入人生的下一个阶段，开启新的学习生活。而对于即将小升初的何伯洋来说则是告别，那些来不及说再见的同学都将与自己别离。当同学们乘着风迈着轻快的步伐踏入校园时，何伯洋只能北上求医。
2015年4月18日，年仅九岁的何伯洋在河北省儿童医院被确诊为急性淋巴b细胞白血病，对于这个普普通通的教师家庭来说，是致命一击，一家三口原本平静幸福的生活就此被完全打破。白血病是一个需要消耗巨资才能治好的病，光化疗费就是好几十万。杜玉韬夫妻俩心里清楚凭借着微薄的工资是很难将孩子的病治好的，他们开始到处打电话找人借钱。“亲朋好友得知我们的情况后都愿意慷慨解囊，帮助我们渡过难关，真的很感激他们！”何爸
一边他要与病魔做斗争，一边还要完成自己每天定下的学习任务。在河北省儿童医院一住就是两年半，化疗期间从没有停止过学习。高兴的是，治疗过程很顺利，何伯洋的身体恢复了健康。他终于可以回到学校了。因为之前的自学让何伯洋功课没有落下，他直接就被安排进了五年级，第一次考试，他就以全班第二名的好成绩获得了老师和同学们的认可，“同学们都不知道我住了两年多的院，还以为我是哪个好学校转过去的。”何伯洋开心的说着。
原本以为一切都过去，一家人不需要提心吊胆的生活了，只要努力慢慢把欠的钱还上就好。可是，2019年正月一次常规的复查中发现了何伯洋的病有复发的迹象，这就意味着他可能得在医院再待上一两年的时间。“结果是我拿到的，当时我都不知道怎么跟孩子说好！”何爸爸说。
回到家何爸爸犹豫了很久终于说出“孩子，咱可能得去北京的医院了。”伯洋如司空见惯了一般：“带上我的课本和作业。”一家三口又一次奔赴北京。他们来到道培医院，医生说化疗和移植都可以帮助孩子让他的病情得到改善。再三商量后，夫妻二人决定选择移植：“为孩子的长远考虑，我们选择了移植。”
三年来，为了挽救孩子的生命，让他能够早日康复重返校园，杜玉韬夫妻俩舍弃了教室里那群对知识充满了渴望的孩子，“为人师表，他们也是我们的孩子，爱都是一样的。”只是儿子的病情耽误不得，无奈之下他们只能请长假。”学校领导非常照顾我们，说先治孩子的病要紧！”何爸爸感激的说。
可是高昂的医疗费用、租房子的费用、孩子的营养费以及外购药物大大小小加起来都是一笔不小的数目，为了攒钱给孩子看病，他们能借的都借了，无奈之下何爸爸只能一边照顾孩子一边在外打工“有散活儿的时候我就过去，能挣一分是一分。”何爸爸说。
在这个十几平米的出租屋里，何爸爸负责做饭，何妈妈照顾何伯洋日常生活。每天伯洋都给自己制定了一个学习计划。“我不想自己落下，我相信我可以的。”何伯洋说，在爸爸妈妈的辅导下，他跟进了其他同学的学习进渡，“他的自律性很高，哪怕疼也要忍着将学习任务完成。”何爸爸说。“我们挺心疼的，说可以留级慢慢学，可他坚持要自学下去。”
一次次的骨穿伯洋没有掉过一滴眼泪，他已经学会坚强的面对一切。一番周折后，2019年6月，何伯洋终于进仓顺利的完成了移植手术，可后期的排异费用也是一笔不小的支出“医生说不出意外的话，至少还需要六十万。”不多不少，却难倒了他们，由于前期的治疗已经花费了将近百万，他们已经无处伸手。
看着孩子健健康康的成长是他们最大的心愿，“他喜欢爬山，在翻过这座山之后，我希望未来一直陪着他爬。”何爸爸说。能够紧紧握住孩子的手见证他的每一步成长是他们最大的期望，这些经历将会成为他人生最宝贵的财富，教他学会感恩；学会爱；学会在艰难险阻中努力前行；让他懂得回馈社会，为社会贡献自己的一份力量。
分享到:
