男童遗传妈妈“熊猫血”,患病后妈妈自责要轻生,被爸爸一把抱下


RH阴性血是一种非常稀有的血型,因为极其罕见,被称为“熊猫血”。张萌萌5年前怀孕时才得知自己是这样的血型。一年多前,4岁的儿子梓洋被确诊为白血病后,尽管医生说熊猫血和白血病没关系,但张萌萌内心一直很愧疚,总觉得儿子患病是自己的原因,她曾经坐在医院窗台上要轻生,被梓洋爸爸苦口婆心劝解,然后一把抱下。 图为哈尔滨医科大学第一附院病床上,小梓洋在给妈妈“按摩”,说妈妈辛苦。

对于张萌萌一家来说,哈尔滨是一个开心地,也是一个伤心地。一家人生活在黑龙江省黑河市逊克农场,由于张萌萌是RH阴性血,2013年的冬天临近生产时,黑河市当地的医院都不收,最后只能转往省会哈尔滨,顺利剖腹产生下了梓洋。看着儿子黑溜溜的眼睛,一家人非常欢喜。图为病床上的小梓洋。

小梓洋出生后,一家人抱着他从哈尔滨坐车回家,途中由于受了寒,常年拉肚子,小心翼翼喂养到了1岁。张萌萌家境比较困难,靠丈夫一人打工难以维持,于是就把梓洋托付给了孩子的奶奶照顾,和丈夫一起前往长春打工,自己在饭店烙饼,丈夫在工地做零活。图为病房里,打工间隙,爸爸给小梓洋喂饭。


小梓洋的奶奶自己身体并不好,甚至都需要人照顾,但是为了让梓洋爸妈放心在外赚钱,祖孙两人一待就是两年多。小梓洋和所有留守孩子一样,节假日才能见到爸爸妈妈,对奶奶的感情比对爸妈还要深。有一次奶奶跌倒了,周围没有人,最后小梓洋用稚嫩的身躯把奶奶扶起来。图为小梓洋因为想奶奶而哭泣。

小梓洋4岁多时,为了让孩子生活稳定一点,张萌萌和丈夫在长春开了家快餐店,卖面条和盒饭,然后把儿子接到了身边。然而,刚刚营业2个月时间,小梓洋就因为持续的低烧,送医后被确诊为急性淋巴细胞白血病。得知这个消息,张萌萌夫妻傻眼了,来不及思考,便抱着孩子赶往哈尔滨医科大学附属第一医院求医。图为护士在给小梓洋打针。

刚入院时,张萌萌看到儿子承受着骨穿、腰穿的痛苦,深深自责。梓洋爸爸张国辉说:“住院没几天,有一次她自己出去了,找了半天才找到。当时她爬在楼道的窗台上,坐着哭。我走过去,她说不想活了要跳下去,称梓洋得这个病是因为自己的熊猫血导致的,我半劝半哄地把她从窗台抱下来。”图为张萌萌每天陪着儿子。


从这一次后,张萌萌总是抱着孩子无声地流泪,一家人常常开导她,安慰她,不是血型导致孩子生病,这个家需要她。张萌萌才慢慢地打消了这个念头。张萌萌说:“梓洋从小就是个留守儿童,好不容易把他接到身边,想好好疼爱,可是却不料却在医院团聚。”图为儿子患病后,张萌萌常常暗自落泪。

张萌萌的情绪算是安定下来,可小梓洋的病却一直不稳定。小梓洋因为从小体质弱,在化疗期间总是感染,这一年多时间几乎都在医院度过。自从在哈尔滨治疗后,小梓洋很少能见到奶奶,而奶奶的身体差,也不能舟车劳顿来看望孙子。爸爸就去把奶奶照片打印了出来,贴在了床头,以解孩子相思之苦。尽管这样,小梓洋还常常从梦中惊醒说,“奶奶又摔倒了爬不起来,我想奶奶了。”图为床头贴着奶奶的照片。

一年多时间,小梓洋已经做第13个疗程的化疗,花了近40万,外欠10万多。孩子患病后,全家已经断了生活来源,只有在孩子身体平稳的时候,张萌萌在医院陪着孩子,张国辉出去找零活干。张国辉有时在餐厅打杂,有时在工地上搬砖,晚上则找了一个修油烟机的活,每天收入很不稳定。图为张国辉在帮人铲雪。


身体不好的奶奶为了小梓洋,已经停吃了所有的药,如今一家人努力着,只是为了让小梓洋活下去。主治医生说,现在孩子还需要十几个疗程的化疗,几十万的费用,但张萌萌一家再也无力支撑。图为病床上的小梓洋。原创作品,未经授权,严禁任何形式转载,侵权必究!

如果帮孩子,请直接扫描二维码即可查看项目详情,进行捐助。如果不能直接扫码,可将二维码保存至手机相册,打开“扫一扫”,从相册中选取二维码进行识别。该项目由中华少年儿童慈善救助基金会小星欣新生命发起,并负责项目的审核、执行及信息反馈。该项目最终解释权归中华少年儿童慈善救助基金会所有,监督电话:021-34689638。

关于“感光计划”:是2018年7月12日由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的公益项目 ,参与项目的公益摄影师,在符合《慈善法》要求的基础上,将通过自己的头条号持续发布反映救助线索的公益图片,为有需要的受助人连接社会募捐需求。


分享到:


相關文章: