G倆蛋
先要上，不能輕言放棄，好吧？
懷孕11～13+6做NT，儘量不超過14周。NT的檢出率大約85～90％左右，比唐篩要高。所以建議孕媽都要做。
NT不過關，就代表胎兒發育異常嗎？
不是的。
第一：NT增厚，是指胎兒的淋巴液積累在頸後的淋巴管內，如果寶寶淋巴系統還沒有發育完全，這種現象就是必然存在的。
所以，90％的胎兒NT增厚（NT增厚的標準不太一樣，有的標準是2.5mm，有的是3mm），最後經產前診斷都是正常的。
第二：NT是篩查，不是確診。篩查是什麼意思呢？直白一點，就是有可能。
第三：NT測量對B超醫生的要求很高，必須要取胎兒正中矢切面圖才行，也就是正側位。並且必須要將胎兒頭部和胸部的圖像放大到最大，然後這樣連續反覆測量3次。
所以，如果檢查的時候胎兒的位置不好，或者B超醫生手稍微抖一下，又或者只測量了1～2次，這樣就可能不太準確的哈。
第四：NT增厚的標準，與孕婦的預產期年齡、胎兒的頭臀長或孕周有關係。懷孕11周檢查和12周檢查，其判斷標準也不一樣。
不知道大家能不能看懂上圖，頭臀徑+6.5就代表孕周。比如說頭臀徑是6.5，那就代表孕周是12+6。如果你是12+6去查NT，那麼對應的NT切點值就應該是2.3mm附近（我是根據上圖目測的哈）。
NT檢查，僅僅提示你需要進一步產檢。
一次產檢結果不好，說明不了任何問題。
所以NT如果不過關，比如說超過3mm，那麼就需要羊水穿刺或絨毛膜穿刺。無創DNA，倒是也可以的，不過它也是篩查手段。這一點，孕媽自己決定吧！
如果羊穿結果正常，那麼胎兒就是正常的。一般淋巴積液會在懷孕20周之前，自行消退被吸收。所以，NT不過關寶寶當然是可以要的！祝你一切順利！
爸爸不講理
我是兩個孩子的媽媽，在生二寶時也做過NT檢查，當時也是聽說這個NT很重要，是和唐篩掛鉤的，如果NT過關，唐篩也就沒問題。我當時做的NT數值是1mm，醫生說很好，後來的無創DNA也順利過關了。
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？
我查了一些資料，才知道NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的幾率還是很大的。
但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認後再做決定也不遲。
NT檢查的結果判定
NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合徵風險的高低。
如果NT值小於3mm，胎兒一般是沒有問題的。
如果NT值在3mm-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合徵的風險會很大。
如果NT值大於7mm，就需要做進一步的侵入性檢查。
進一步檢查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接對胎兒的全部染色體檢查，直接確診胎兒是否有問題，避免不必要的麻煩。
NT不過關，也常常意味著胎兒患有心臟病、腸道和其他結構異常的概率也很大。所以，也要進行詳細的B超檢查，確認是否存在結構畸形。20周以後就可以做B超了。
總的來說，NT檢查不過關，不用太過焦慮，先平復心情，繼續等到16-18周做羊水穿刺。沒有染色體異常的話，再等到20周以後做大排畸，確認沒有結構畸形，這樣就可以放心等待胎兒足月順產了。
以上就是我的觀點，如有疑問，歡迎評論區留言討論。
【我是兩個寶寶的媽媽，曾經的職場達人。養育孩子十多年，大寶已培養起專注的興趣愛好，成功地給大寶進行英語啟蒙，其英語水平堪比國外同齡孩子。現在養育二寶，搖身變為經驗豐富的育兒問答達人。歡迎關注我，獲取更多育兒信息。】凝媽悟語
NT檢查不過關，這確實是一個另準爸爸和準媽媽感到非常揪心的問題。NT值增厚，孩子還能不能要，萌新奶爸可以給你一點建議。
這是我家寶媽在12周做的NT，厚度3.0mm，剛好在臨界值。通常情況下，高齡孕婦NT值出現異常的幾率比較大，可是我家寶媽年紀不算大（還不到30），所以當時醫生也很慎重，要求我們在13周再做一次NT。
這是13周的NT結果，厚度3.3mm，比前一次更厚了。醫生甚至都沒有說別的，直接要求做羊水穿刺。在等待做羊穿的那段時間裡，我和寶媽整個人情緒都很低落，也非常擔心，萬一羊穿的結果再不通過，該怎麼辦？這種心情只有遭遇過這種經歷的寶爸寶媽才能體會得到。
不過，萬幸的是，羊水穿刺的結果很好，沒有發現異常，後來又做了四維，也很好。直到此時，我和我家寶媽才真正放心。
所以，關於NT檢查不過關，孩子還能不能要這個問題，萌新奶爸可以用自己的親身經歷給你一個答案：不等到最後結果出來，千萬不能放棄！
這個結果是什麼？就是羊水穿刺的結果！
關於羊水穿刺
羊水穿刺是產前診斷的一種方法，具體來說就是在B超的監控下確認胎兒的位置後，在孕婦肚子上扎針到子宮裡抽取適量羊水來進行DNA進查。我家寶媽親身經驗，做羊穿基本沒有疼痛（儘管那根大針頭確實挺瘮人的）。當然，羊水穿刺也非零風險，大概0.3%左右的流產率。
羊水穿刺與無創DNA的區別，
羊水穿刺是一種診斷方法，無創DNA是一種篩查方法。診斷就是明確告訴你有問題還是沒有問題；篩查最終得到的結果只是一個概率，哪怕是99.99%，可是依然還存在0.01%可能性。
如果羊水穿刺的結果沒有問題，那麼恭喜你，這個寶寶可以留下了，但是如果有問題，萌新奶爸的建議是一定要理性、慎重，千萬不要盲目衝動，特別是有一萬個理由要把孩子生下來的寶爸寶媽，你們需要考慮到這個孩子將來可能會面臨的痛苦，畢竟每一個做父母的都希望自己的孩子能夠健康快樂的成長不是？
我是萌新奶爸，您身邊的育兒小貼士，專注分享育兒經驗，傳播育兒知識。喜歡我，請加關注，共同傳播正能量，讓每個寶寶都能健康茁壯快樂成長！萌新奶爸育兒
孕媽懷孕到12周時，做NT檢查不過關，這個胎兒能不能要，其實並不能確定，因為NT檢查項目，它只是一個小几率的篩查，換言之，並不是百分百的確診。
NT是胎兒頸部透明層的英文簡稱，是孕期胎兒最早的篩查項目，醫生通過腹式彩超檢查胎兒頸項部的透明層厚度，在孕11-13周+6周測，這個時期是胎兒心臟發育的重要階段，若是胎兒因染色體缺陷導致心臟發育遲緩（或缺損），亦或者胎兒的染色體正常，只是胎兒的心臟在發育過程中出現缺陷，外加胎盤外周阻力過高，心負荷加重，靜脈壓升高和淋巴迴流不順暢，導致胎兒淋巴管內的透明層增厚。
由於頸項透明層的變化與孕婦的懷孕週數有著緊密聯繫，超過14周，胎兒皮下的液體會被胎兒正發育的淋巴系統吸收掉，或者在11周前做NT檢查，由於目前的醫療技術問題，同樣無法測量，因此測量頸項透明層時間限制在懷孕11-14周前進行。
當NT數值＜2.5毫米，視為正常，當NT數值≥2.5毫米，我們視為異常，想來以上孕媽說的NT不過關，應該是屬於後者了，那麼孕媽該如何選擇的呢？
NT不過關，分兩種情況：
①孕婦的年齡在35歲以下，以上介紹到NT項目是為篩查胎兒是否患有唐氏綜合徵（染色體異常），既然NT不是確診，那麼接下來我們不是應該pass打掉胎兒，而是應該再做進一步的檢查--無創DNA（準確率高達80%）或羊水穿刺（準確率高達99%以上），通過這兩個項目中的其中一個來決定胎兒的去留問題。
為什麼不是唐篩檢查呢？主要是因為既然是查染色體的，當然是做無創和羊穿啦，只有這兩個產檢項目是直接查染色體的。無創DNA是查人體內最容易出現異常的第21對、第18對和第13對染色體，而羊水穿刺是人體內的46條染色體。
其實像夫妻雙方身體沒毛病，家族沒有遺傳病，甚至是從未出現或懷過唐寶寶，胎兒發生畸形的幾率並不高，也可以選擇做唐篩檢查，其準確率也是高達60-80%的。
②孕婦的年齡等於或超過35歲，高齡孕婦，人就如同機器零件會老化一般，當人的年齡越大，女人的卵巢會從成熟到逐漸衰老退化，而男人的睪丸也是，他們的精子和卵子也是，所以當他們的老化、退變的精卵子也結合，發生染色體畸變的機率就會增高，胚胎孕育到12周做NT時，NT的檢出率並不高。
如果說孕婦的年齡＜35歲，染色體發生異常的幾率是1：1185，而當孕婦的年齡＞35歲和以上，那麼染色體發生異常的幾率會是1：335和更低。所以高齡孕婦做NT的意義並不大，甚至還會引起孕婦的恐慌，可直接選擇做羊水穿刺（最佳時間12-20周）。
祝好孕！
我是自由撰稿人，也是一位全職媽媽，每天和萬千孕媽分享、交流孕期知識、產後護理，歡迎關注我，一起交流孕期和產後那些煩惱事~楊謐說
重點提示:孕12周NT檢查不過關，由於胎兒的月齡小，還是需要進行其他的檢查才能最終確定是否繼續妊娠的。無論面臨怎樣的情況，孕婦都要儘量保持好心態。只要我們積極配合醫護人員，儘量按著科學的孕育方式去做，就會收得一位健康的寶寶！【格格巫育兒日記：育兒達人，親子閱讀，科學育兒，一孩之媽、專注育兒話題，歡迎留言評論、點贊、分享、轉發！意在傳播育兒知識，內容僅供參考。謝謝！】
格格巫育兒
26歲的菁菁，現在已經懷孕3個月了，在之前，菁菁本來有過一個寶寶，可是由於自己的粗心大意，便沒有機會讓寶寶來到世間，這也讓菁菁受了不小的打擊，經過一年多的休養、調整，才有了這個寶寶的到來。
有了上次的經歷，在懷了這個寶寶之後，菁菁便十分的小心謹慎，生怕有半點的磕著碰著，容不得一點意外的發生。並且菁菁心中暗下決心，對於孕期要做的產檢，一個都不會錯過。前兩天菁菁便在丈夫的陪同下，來到醫院進行第一次排畸檢查。
醫生告訴菁菁，首先要做一個NT檢查，第一次聽到這種檢查的菁菁，感到一頭霧水：NT檢查是什麼？孕期為什麼要做NT檢查呢？醫生看出了菁菁的疑惑，便耐心的為菁菁做以解答。
什麼是NT檢查？
所謂的NT檢查，實際上就是頸後透明帶掃描。NT檢查是評估寶寶，是否有可能患有唐氏綜合症的一個方法，是一種篩查。篩查只能評估寶寶患有唐氏綜合症的風險，而並不能給出診斷結果。
孕期為什麼要做NT檢查呢？
有關研究發現，準媽媽在孕11~14週期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。
所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。
做NT的時間
NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合症檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。
為什麼做完NT檢查還要做唐氏篩查？
NT檢查是通過篩查胎兒頸部透明帶厚度，來進行早期的診斷，判斷胎兒是否有異常，如果頸後透明帶厚度超過3mm，會提示胎兒患有某種染色體疾病，或是發育不良。
唐氏篩查是通過抽取孕媽媽靜脈血2mm來進行檢測，這是一種對胎兒無損傷的檢測方法，通常是在孕14~18周進行的。如果血清篩查呈陽性的孕媽媽，還需要再做羊水檢查，以明確診斷和處理方法。做唐氏篩查還可以檢查出神經管缺損、18體綜合徵以及13體綜合徵的高危孕婦。
所以，在做NT篩查的時候，在孕周時間以及寶寶狀況配合的情況下，醫生還會建議孕媽媽做唐氏綜合症篩查，防患於未然。
那麼，孕媽媽在做篩查的時候，都需要注意什麼呢?
1、在做NT檢查時，孕媽前兩個小時不要喝牛奶和豆漿，不需要節食。
2、做唐氏篩查的時候，不用空腹，但是與月經週期、身高、體重、準確孕周、胎齡有關，最好在檢查前，向醫生諮詢其他的準備工作。
3、檢查血糖的時候，需要孕媽空腹，最好是空腹去抽血。
所以，不管準媽媽孕期多忙，也要儘量抽出時間去醫院進行產檢，這是觀察胎寶寶動態的好機會，不僅能夠增進親子間的感情，還能夠檢測出胎兒健康與否。為了胎寶寶能夠平安出生，孕媽媽一定不能錯過。
我是幫媽，兩個孩子的媽媽，一名高級育嬰師兼具插畫師，有關孩子教育、生理、心理、營養、日常保健與護理等方面問題，問我吧。
孕嬰幫幫媽
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？NT被診斷肥厚浮腫，生下健康寶寶或患唐氏兒的幾率多大。
下面美媽逐一為你解疑。
NT的正常值是3mm或以下，超過3mm，特別是超過3.5mm以上，染色體異常、唐氏綜合症等先天畸形的風險就會變高。
但被診斷NT肥厚，不一定胎兒就有染色體異常和其他疾病。
即使NT肥厚，也有很多在妊娠14周以後減少並自然消失的情況。
懷孕11 －13周+6的胎兒還很小，循環功能（血液和淋巴的流動）還不成熟。所以不能給小寶寶控制肥厚。
NT肥厚到底是生理性還是病態的，光看NT結果是無法判斷的，需要做進一步檢查。
據調查表明，100個胎兒中會有5個出現NT肥厚，這5個胎兒通過羊水穿刺或絨毛檢查得唐氏綜合症的概率約75%。
另外，NT是3～4mm的話，是唐氏兒概率比正常的高3倍，4～5mm的話是18倍，5 ~ 6mm的話是28倍。
NT值為3mm的，唐氏兒幾率約為3%。
NT值為6mm這麼肥厚的，也大約有3成的嬰兒生下來是完全健康的。
所以說，題主先不要慌張，放鬆心情，儘快預約羊水穿刺，做進一步確認。
羊水穿刺16-18周就能做了，主要是在B超的監控下確認胎兒的位置後，在肚子上扎針到子宮裡抽取適量羊水來進行DNA進查。一週到兩週會有結果。
羊水穿刺也非完全零風險，大概0.3%左右的流產率。
據朋友說，做羊水幾乎沒有疼痛，就像平常抽血一樣，所以不要有恐懼心理。
最後，祝願胎寶健康成長！
轉載必究，圖片來源於網絡，侵刪。
美媽很帥
在懷孕12周左右，孕媽咪們通常會遇到一項叫做NT的檢查，方法是用B超測量胎寶寶頸後皮膚的厚度，如果胎寶寶頸後皮膚的厚度超過了正常值2.5，孕媽咪就會被告知NT檢查沒有過關，但是孕媽咪們不用太緊張，並不是所有NT沒過關的胎寶寶都是問題寶寶。
上面已經說過了，NT檢查的正常值是2.5，如果超出了這個值，說明胎寶寶患染色體異常（唐氏綜合徵）或者其他異常畸形的可能性會比較大。實際上，在NT值沒有過關的胎寶寶裡面，胎寶寶正常的幾率也不低，所以NT沒有過關，孕媽咪們所要做的是聽取醫生的建議，做進一步的檢查比如無創DNA或者羊水穿刺之後再做決定。不能因為僅僅是NT值沒有通過，就覺得胎寶寶100%是有問題的寶寶，這樣對胎寶寶來說是不公平的喔！
最後祝每個孕媽咪都能生出健康的寶寶！
我是沐沐，一名90後寶媽，多平臺原創撰稿人，堅持科學育兒，歡迎姐妹們一起討論育兒和孕產方面的各種問題，感謝您的閱讀和關注！沐依蘿
生個健康的寶寶是每個孕媽的心願，為此，我們的孕媽在孕期也是過五關斬六將，一路拼殺過來。
但是，有的孕媽剛剛上路就遇到了對手，比如：NT檢測結果不正常，該怎麼辦呢？是留？還是棄？讓人糾結又擔心不已。
婦保門診是醫院專屬孕檢的地方，遇到NT檢查不正常也是常有的事，那麼，聽聽產科醫生是怎麼說的。
一、為什麼要做NT檢查？
1、減少缺陷兒的出生：為提高人口素質，防止缺陷兒的出生，產前篩查成為重要的手段，NT檢測是期中的一項，作為妊娠早期的篩查。
2、NT指的是什麼：通過B超測量胎兒頸項透明層的厚度和胎兒鼻骨。正常值為3mm以下，大於等於3mm就要引起警惕。
3、 NT能檢測哪些疾病：主要有唐氏兒、先天性心臟病的患兒、某些染色體異常等。
4、NT檢測的時間：孕11——13+6周是最佳時機，過早或過晚都不準確。
5、NT檢測的注意事項：
a、通過超聲檢查會有一定的誤差，所以，一定要找有專業資質的超聲科醫生來做。
b、要趁寶寶安靜或睡著的情況下來做，這樣的測出的數據更精準。
二、NT結果異常怎麼辦？
1、需要聯合應用血清學檢查：抽孕婦晨起空腹血，化驗血hcg和妊娠相關血漿蛋白A。對唐氏綜合徵的檢出率為85%～90%。
2、需要在妊娠中期做唐氏篩查：主要篩查指標是血清AFP、hCG和遊離E3。一般根據三者的結果，再結合孕婦的年齡、孕齡等，計算出唐氏綜合徵的風險度。
3、無論是早期的NT還是孕中期的唐氏篩查，都存在一定的假陽性率。它們只是一種篩查手段，用於風險的排查，沒有診斷意義。也就是說即便都是陽性，也不見得一定有問題，全是陰性，也不一定沒問題。
三、NT結果異常，孕婦特別緊張、焦慮，年齡在35歲以下者。
建議：可以跳過孕中期的唐氏篩查，直接做無創DNA（12～23+6周）。準確率達到99.9%以上。
四、 NT結果異常，孕婦特別緊張、焦慮，年齡在35歲以上者。
建議：可以跳過孕中期唐氏篩查和無創DNA，直接做羊水穿刺（17～21周），準確率達到100%。
35歲以上的孕婦做無創DNA時，有些異常情況會檢測不出來。
五、 NT檢測異常，但唐氏篩查正常，年齡在35歲以下者。
1、按時做孕檢，四維彩超的排畸，不漏查項目。
2、對於比較緊張的孕婦，可以進行無創DNA檢查，此為產前診斷項目。
六、NT檢測異常，唐氏篩查也異常，年齡在35歲以下者。
建議：直接做無創DNA，瞭解胎兒是否有缺陷。
七、NT檢測異常，唐氏篩查也異常，年齡在35歲以上者。
建議：直接做羊水穿刺，進行產前診斷，瞭解胎兒是否缺陷。
篩查的目的是預防缺陷寶寶的出生，希望以上內容能讓大家對孕期的篩查有進一步的認識。
產房說
孕12周NT檢查不過關，孩子能不能要，具體要看後續的檢查結果如何。如果檢查結果良好，那麼孩子可以要。
孩子能不能要，就看這三項檢查：
- NT：可以說是早期的畸形篩查，用來檢查胎兒是否患有染色體疾病及先心病。檢查時是用B超對胎兒的頸後透明帶進行掃描，查看胎兒頸後透明帶厚度。根據結果得出結論。如果檢查結果＜2.5mm，則代表此次檢查為正常結果。如果檢查結果＞2.5mm，卻＜3mm。則此次檢查結果不能確定，需要進行後續檢查來輔助確定胎兒是否患有疾病。如果檢查結果＞3mm，那麼可以直接確定此次檢查結果不盡人意，胎兒有疾病的可能性非常的大，大到90%的概率。（需要在懷孕11-14周去檢查，超過此時間得出的結果就不準確了。）
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- 唐氏篩查：說到唐氏篩查，相必大家就已經是用來檢查什麼的來。顧名思義，唐氏篩查就是篩查唐氏寶寶的。如果胎兒染色體有異常，唐氏篩查的結果就為高風險。唐氏篩查的時間是在孕15-20周之間。如果時間在16-18周之間更好。
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- 畸形大篩查（四維/三維）：畸形大篩查有三維也有四維。四維居多。畸形大篩查就是用來檢查胎兒有沒有畸形缺陷的。如胎兒四肢，胎兒內臟。不過小的部位看不清楚。如手指頭，腳趾頭。做畸形篩查，三維與四維其實都差不多。三維與四維的區別就如圖片與動圖的區別。四維相比於三維來說，可以更清楚更立體的觀察胎兒自身情況。
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