G俩蛋
先要上，不能轻言放弃，好吧？
怀孕11～13+6做NT，尽量不超过14周。NT的检出率大约85～90％左右，比唐筛要高。所以建议孕妈都要做。
NT不过关，就代表胎儿发育异常吗？
不是的。
第一：NT增厚，是指胎儿的淋巴液积累在颈后的淋巴管内，如果宝宝淋巴系统还没有发育完全，这种现象就是必然存在的。
所以，90％的胎儿NT增厚（NT增厚的标准不太一样，有的标准是2.5mm，有的是3mm），最后经产前诊断都是正常的。
第二：NT是筛查，不是确诊。筛查是什么意思呢？直白一点，就是有可能。
第三：NT测量对B超医生的要求很高，必须要取胎儿正中矢切面图才行，也就是正侧位。并且必须要将胎儿头部和胸部的图像放大到最大，然后这样连续反复测量3次。
所以，如果检查的时候胎儿的位置不好，或者B超医生手稍微抖一下，又或者只测量了1～2次，这样就可能不太准确的哈。
第四：NT增厚的标准，与孕妇的预产期年龄、胎儿的头臀长或孕周有关系。怀孕11周检查和12周检查，其判断标准也不一样。
不知道大家能不能看懂上图，头臀径+6.5就代表孕周。比如说头臀径是6.5，那就代表孕周是12+6。如果你是12+6去查NT，那么对应的NT切点值就应该是2.3mm附近（我是根据上图目测的哈）。
NT检查，仅仅提示你需要进一步产检。
一次产检结果不好，说明不了任何问题。
所以NT如果不过关，比如说超过3mm，那么就需要羊水穿刺或绒毛膜穿刺。无创DNA，倒是也可以的，不过它也是筛查手段。这一点，孕妈自己决定吧！
如果羊穿结果正常，那么胎儿就是正常的。一般淋巴积液会在怀孕20周之前，自行消退被吸收。所以，NT不过关宝宝当然是可以要的！祝你一切顺利！
爸爸不讲理
我是两个孩子的妈妈，在生二宝时也做过NT检查，当时也是听说这个NT很重要，是和唐筛挂钩的，如果NT过关，唐筛也就没问题。我当时做的NT数值是1mm，医生说很好，后来的无创DNA也顺利过关了。
孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？
我查了一些资料，才知道NT其实也是早期的唐筛，如果NT不过关，唐筛高风险的几率还是很大的。
但是，NT检查因为一些技术原因或者胎儿一过性的因素会有误差，即使没有误差，也暂时不要急着做决定。请再等待几周，做进一步的侵入性检查和详细的超声波检查，确认后再做决定也不迟。
NT检查的结果判定
NT检查的时间是11周-13周+6天，通过B超检查胎儿颈下透明层的厚度，来判定唐氏综合征风险的高低。
如果NT值小于3mm，胎儿一般是没有问题的。
如果NT值在3mm-7mm之间，胎儿患有唐氏综合征的风险会很大。
如果NT值大于7mm，就需要做进一步的侵入性检查。
进一步检查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接对胎儿的全部染色体检查，直接确诊胎儿是否有问题，避免不必要的麻烦。
NT不过关，也常常意味着胎儿患有心脏病、肠道和其他结构异常的概率也很大。所以，也要进行详细的B超检查，确认是否存在结构畸形。20周以后就可以做B超了。
总的来说，NT检查不过关，不用太过焦虑，先平复心情，继续等到16-18周做羊水穿刺。没有染色体异常的话，再等到20周以后做大排畸，确认没有结构畸形，这样就可以放心等待胎儿足月顺产了。
以上就是我的观点，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
【我是两个宝宝的妈妈，曾经的职场达人。养育孩子十多年，大宝已培养起专注的兴趣爱好，成功地给大宝进行英语启蒙，其英语水平堪比国外同龄孩子。现在养育二宝，摇身变为经验丰富的育儿问答达人。欢迎关注我，获取更多育儿信息。】凝妈悟语
NT检查不过关，这确实是一个另准爸爸和准妈妈感到非常揪心的问题。NT值增厚，孩子还能不能要，萌新奶爸可以给你一点建议。
这是我家宝妈在12周做的NT，厚度3.0mm，刚好在临界值。通常情况下，高龄孕妇NT值出现异常的几率比较大，可是我家宝妈年纪不算大（还不到30），所以当时医生也很慎重，要求我们在13周再做一次NT。
这是13周的NT结果，厚度3.3mm，比前一次更厚了。医生甚至都没有说别的，直接要求做羊水穿刺。在等待做羊穿的那段时间里，我和宝妈整个人情绪都很低落，也非常担心，万一羊穿的结果再不通过，该怎么办？这种心情只有遭遇过这种经历的宝爸宝妈才能体会得到。
不过，万幸的是，羊水穿刺的结果很好，没有发现异常，后来又做了四维，也很好。直到此时，我和我家宝妈才真正放心。
所以，关于NT检查不过关，孩子还能不能要这个问题，萌新奶爸可以用自己的亲身经历给你一个答案：不等到最后结果出来，千万不能放弃！
这个结果是什么？就是羊水穿刺的结果！
关于羊水穿刺
羊水穿刺是产前诊断的一种方法，具体来说就是在B超的监控下确认胎儿的位置后，在孕妇肚子上扎针到子宫里抽取适量羊水来进行DNA进查。我家宝妈亲身经验，做羊穿基本没有疼痛（尽管那根大针头确实挺瘆人的）。当然，羊水穿刺也非零风险，大概0.3%左右的流产率。
羊水穿刺与无创DNA的区别，
羊水穿刺是一种诊断方法，无创DNA是一种筛查方法。诊断就是明确告诉你有问题还是没有问题；筛查最终得到的结果只是一个概率，哪怕是99.99%，可是依然还存在0.01%可能性。
如果羊水穿刺的结果没有问题，那么恭喜你，这个宝宝可以留下了，但是如果有问题，萌新奶爸的建议是一定要理性、慎重，千万不要盲目冲动，特别是有一万个理由要把孩子生下来的宝爸宝妈，你们需要考虑到这个孩子将来可能会面临的痛苦，毕竟每一个做父母的都希望自己的孩子能够健康快乐的成长不是？
我是萌新奶爸，您身边的育儿小贴士，专注分享育儿经验，传播育儿知识。喜欢我，请加关注，共同传播正能量，让每个宝宝都能健康茁壮快乐成长！萌新奶爸育儿
孕妈怀孕到12周时，做NT检查不过关，这个胎儿能不能要，其实并不能确定，因为NT检查项目，它只是一个小几率的筛查，换言之，并不是百分百的确诊。
NT是胎儿颈部透明层的英文简称，是孕期胎儿最早的筛查项目，医生通过腹式彩超检查胎儿颈项部的透明层厚度，在孕11-13周+6周测，这个时期是胎儿心脏发育的重要阶段，若是胎儿因染色体缺陷导致心脏发育迟缓（或缺损），亦或者胎儿的染色体正常，只是胎儿的心脏在发育过程中出现缺陷，外加胎盘外周阻力过高，心负荷加重，静脉压升高和淋巴回流不顺畅，导致胎儿淋巴管内的透明层增厚。
由于颈项透明层的变化与孕妇的怀孕周数有着紧密联系，超过14周，胎儿皮下的液体会被胎儿正发育的淋巴系统吸收掉，或者在11周前做NT检查，由于目前的医疗技术问题，同样无法测量，因此测量颈项透明层时间限制在怀孕11-14周前进行。
当NT数值＜2.5毫米，视为正常，当NT数值≥2.5毫米，我们视为异常，想来以上孕妈说的NT不过关，应该是属于后者了，那么孕妈该如何选择的呢？
NT不过关，分两种情况：
①孕妇的年龄在35岁以下，以上介绍到NT项目是为筛查胎儿是否患有唐氏综合征（染色体异常），既然NT不是确诊，那么接下来我们不是应该pass打掉胎儿，而是应该再做进一步的检查--无创DNA（准确率高达80%）或羊水穿刺（准确率高达99%以上），通过这两个项目中的其中一个来决定胎儿的去留问题。
为什么不是唐筛检查呢？主要是因为既然是查染色体的，当然是做无创和羊穿啦，只有这两个产检项目是直接查染色体的。无创DNA是查人体内最容易出现异常的第21对、第18对和第13对染色体，而羊水穿刺是人体内的46条染色体。
其实像夫妻双方身体没毛病，家族没有遗传病，甚至是从未出现或怀过唐宝宝，胎儿发生畸形的几率并不高，也可以选择做唐筛检查，其准确率也是高达60-80%的。
②孕妇的年龄等于或超过35岁，高龄孕妇，人就如同机器零件会老化一般，当人的年龄越大，女人的卵巢会从成熟到逐渐衰老退化，而男人的睾丸也是，他们的精子和卵子也是，所以当他们的老化、退变的精卵子也结合，发生染色体畸变的机率就会增高，胚胎孕育到12周做NT时，NT的检出率并不高。
如果说孕妇的年龄＜35岁，染色体发生异常的几率是1：1185，而当孕妇的年龄＞35岁和以上，那么染色体发生异常的几率会是1：335和更低。所以高龄孕妇做NT的意义并不大，甚至还会引起孕妇的恐慌，可直接选择做羊水穿刺（最佳时间12-20周）。
祝好孕！
我是自由撰稿人，也是一位全职妈妈，每天和万千孕妈分享、交流孕期知识、产后护理，欢迎关注我，一起交流孕期和产后那些烦恼事~杨谧说
重点提示:孕12周NT检查不过关，由于胎儿的月龄小，还是需要进行其他的检查才能最终确定是否继续妊娠的。无论面临怎样的情况，孕妇都要尽量保持好心态。只要我们积极配合医护人员，尽量按着科学的孕育方式去做，就会收得一位健康的宝宝！【格格巫育儿日记：育儿达人，亲子阅读，科学育儿，一孩之妈、专注育儿话题，欢迎留言评论、点赞、分享、转发！意在传播育儿知识，内容仅供参考。谢谢！】
格格巫育儿
26岁的菁菁，现在已经怀孕3个月了，在之前，菁菁本来有过一个宝宝，可是由于自己的粗心大意，便没有机会让宝宝来到世间，这也让菁菁受了不小的打击，经过一年多的休养、调整，才有了这个宝宝的到来。
有了上次的经历，在怀了这个宝宝之后，菁菁便十分的小心谨慎，生怕有半点的磕着碰着，容不得一点意外的发生。并且菁菁心中暗下决心，对于孕期要做的产检，一个都不会错过。前两天菁菁便在丈夫的陪同下，来到医院进行第一次排畸检查。
医生告诉菁菁，首先要做一个NT检查，第一次听到这种检查的菁菁，感到一头雾水：NT检查是什么？孕期为什么要做NT检查呢？医生看出了菁菁的疑惑，便耐心的为菁菁做以解答。
什么是NT检查？
所谓的NT检查，实际上就是颈后透明带扫描。NT检查是评估宝宝，是否有可能患有唐氏综合症的一个方法，是一种筛查。筛查只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险，而并不能给出诊断结果。
孕期为什么要做NT检查呢？
有关研究发现，准妈妈在孕11~14周期间，如果宝宝的颈项透明层增厚，就有可能是唐氏儿或是心脏发育不好。此外，颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率便越大。
所以，颈项透明层检查的目的，是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，和发现多种原因造成的胎儿异常。
做NT的时间
NT检查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏综合症检查的时间更早。过了14周，过多的液体可能就会被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，检查便会不太准确。
为什么做完NT检查还要做唐氏筛查？
NT检查是通过筛查胎儿颈部透明带厚度，来进行早期的诊断，判断胎儿是否有异常，如果颈后透明带厚度超过3mm，会提示胎儿患有某种染色体疾病，或是发育不良。
唐氏筛查是通过抽取孕妈妈静脉血2mm来进行检测，这是一种对胎儿无损伤的检测方法，通常是在孕14~18周进行的。如果血清筛查呈阳性的孕妈妈，还需要再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏筛查还可以检查出神经管缺损、18体综合征以及13体综合征的高危孕妇。
所以，在做NT筛查的时候，在孕周时间以及宝宝状况配合的情况下，医生还会建议孕妈妈做唐氏综合症筛查，防患于未然。
那么，孕妈妈在做筛查的时候，都需要注意什么呢?
1、在做NT检查时，孕妈前两个小时不要喝牛奶和豆浆，不需要节食。
2、做唐氏筛查的时候，不用空腹，但是与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄有关，最好在检查前，向医生咨询其他的准备工作。
3、检查血糖的时候，需要孕妈空腹，最好是空腹去抽血。
所以，不管准妈妈孕期多忙，也要尽量抽出时间去医院进行产检，这是观察胎宝宝动态的好机会，不仅能够增进亲子间的感情，还能够检测出胎儿健康与否。为了胎宝宝能够平安出生，孕妈妈一定不能错过。
我是帮妈，两个孩子的妈妈，一名高级育婴师兼具插画师，有关孩子教育、生理、心理、营养、日常保健与护理等方面问题，问我吧。
孕婴帮帮妈
孕12周NT检查不过关，孩子能要吗？NT被诊断肥厚浮肿，生下健康宝宝或患唐氏儿的几率多大。
下面美妈逐一为你解疑。
NT的正常值是3mm或以下，超过3mm，特别是超过3.5mm以上，染色体异常、唐氏综合症等先天畸形的风险就会变高。
但被诊断NT肥厚，不一定胎儿就有染色体异常和其他疾病。
即使NT肥厚，也有很多在妊娠14周以后减少并自然消失的情况。
怀孕11 －13周+6的胎儿还很小，循环功能（血液和淋巴的流动）还不成熟。所以不能给小宝宝控制肥厚。
NT肥厚到底是生理性还是病态的，光看NT结果是无法判断的，需要做进一步检查。
据调查表明，100个胎儿中会有5个出现NT肥厚，这5个胎儿通过羊水穿刺或绒毛检查得唐氏综合症的概率约75%。
另外，NT是3～4mm的话，是唐氏儿概率比正常的高3倍，4～5mm的话是18倍，5 ~ 6mm的话是28倍。
NT值为3mm的，唐氏儿几率约为3%。
NT值为6mm这么肥厚的，也大约有3成的婴儿生下来是完全健康的。
所以说，题主先不要慌张，放松心情，尽快预约羊水穿刺，做进一步确认。
羊水穿刺16-18周就能做了，主要是在B超的监控下确认胎儿的位置后，在肚子上扎针到子宫里抽取适量羊水来进行DNA进查。一周到两周会有结果。
羊水穿刺也非完全零风险，大概0.3%左右的流产率。
据朋友说，做羊水几乎没有疼痛，就像平常抽血一样，所以不要有恐惧心理。
最后，祝愿胎宝健康成长！
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美妈很帅
在怀孕12周左右，孕妈咪们通常会遇到一项叫做NT的检查，方法是用B超测量胎宝宝颈后皮肤的厚度，如果胎宝宝颈后皮肤的厚度超过了正常值2.5，孕妈咪就会被告知NT检查没有过关，但是孕妈咪们不用太紧张，并不是所有NT没过关的胎宝宝都是问题宝宝。
上面已经说过了，NT检查的正常值是2.5，如果超出了这个值，说明胎宝宝患染色体异常（唐氏综合征）或者其他异常畸形的可能性会比较大。实际上，在NT值没有过关的胎宝宝里面，胎宝宝正常的几率也不低，所以NT没有过关，孕妈咪们所要做的是听取医生的建议，做进一步的检查比如无创DNA或者羊水穿刺之后再做决定。不能因为仅仅是NT值没有通过，就觉得胎宝宝100%是有问题的宝宝，这样对胎宝宝来说是不公平的喔！
最后祝每个孕妈咪都能生出健康的宝宝！
我是沐沐，一名90后宝妈，多平台原创撰稿人，坚持科学育儿，欢迎姐妹们一起讨论育儿和孕产方面的各种问题，感谢您的阅读和关注！沐依萝
生个健康的宝宝是每个孕妈的心愿，为此，我们的孕妈在孕期也是过五关斩六将，一路拼杀过来。
但是，有的孕妈刚刚上路就遇到了对手，比如：NT检测结果不正常，该怎么办呢？是留？还是弃？让人纠结又担心不已。
妇保门诊是医院专属孕检的地方，遇到NT检查不正常也是常有的事，那么，听听产科医生是怎么说的。
一、为什么要做NT检查？
1、减少缺陷儿的出生：为提高人口素质，防止缺陷儿的出生，产前筛查成为重要的手段，NT检测是期中的一项，作为妊娠早期的筛查。
2、NT指的是什么：通过B超测量胎儿颈项透明层的厚度和胎儿鼻骨。正常值为3mm以下，大于等于3mm就要引起警惕。
3、 NT能检测哪些疾病：主要有唐氏儿、先天性心脏病的患儿、某些染色体异常等。
4、NT检测的时间：孕11——13+6周是最佳时机，过早或过晚都不准确。
5、NT检测的注意事项：
a、通过超声检查会有一定的误差，所以，一定要找有专业资质的超声科医生来做。
b、要趁宝宝安静或睡着的情况下来做，这样的测出的数据更精准。
二、NT结果异常怎么办？
1、需要联合应用血清学检查：抽孕妇晨起空腹血，化验血hcg和妊娠相关血浆蛋白A。对唐氏综合征的检出率为85%～90%。
2、需要在妊娠中期做唐氏筛查：主要筛查指标是血清AFP、hCG和游离E3。一般根据三者的结果，再结合孕妇的年龄、孕龄等，计算出唐氏综合征的风险度。
3、无论是早期的NT还是孕中期的唐氏筛查，都存在一定的假阳性率。它们只是一种筛查手段，用于风险的排查，没有诊断意义。也就是说即便都是阳性，也不见得一定有问题，全是阴性，也不一定没问题。
三、NT结果异常，孕妇特别紧张、焦虑，年龄在35岁以下者。
建议：可以跳过孕中期的唐氏筛查，直接做无创DNA（12～23+6周）。准确率达到99.9%以上。
四、 NT结果异常，孕妇特别紧张、焦虑，年龄在35岁以上者。
建议：可以跳过孕中期唐氏筛查和无创DNA，直接做羊水穿刺（17～21周），准确率达到100%。
35岁以上的孕妇做无创DNA时，有些异常情况会检测不出来。
五、 NT检测异常，但唐氏筛查正常，年龄在35岁以下者。
1、按时做孕检，四维彩超的排畸，不漏查项目。
2、对于比较紧张的孕妇，可以进行无创DNA检查，此为产前诊断项目。
六、NT检测异常，唐氏筛查也异常，年龄在35岁以下者。
建议：直接做无创DNA，了解胎儿是否有缺陷。
七、NT检测异常，唐氏筛查也异常，年龄在35岁以上者。
建议：直接做羊水穿刺，进行产前诊断，了解胎儿是否缺陷。
筛查的目的是预防缺陷宝宝的出生，希望以上内容能让大家对孕期的筛查有进一步的认识。
产房说
孕12周NT检查不过关，孩子能不能要，具体要看后续的检查结果如何。如果检查结果良好，那么孩子可以要。
孩子能不能要，就看这三项检查：
- NT：可以说是早期的畸形筛查，用来检查胎儿是否患有染色体疾病及先心病。检查时是用B超对胎儿的颈后透明带进行扫描，查看胎儿颈后透明带厚度。根据结果得出结论。如果检查结果＜2.5mm，则代表此次检查为正常结果。如果检查结果＞2.5mm，却＜3mm。则此次检查结果不能确定，需要进行后续检查来辅助确定胎儿是否患有疾病。如果检查结果＞3mm，那么可以直接确定此次检查结果不尽人意，胎儿有疾病的可能性非常的大，大到90%的概率。（需要在怀孕11-14周去检查，超过此时间得出的结果就不准确了。）
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- 唐氏筛查：说到唐氏筛查，相必大家就已经是用来检查什么的来。顾名思义，唐氏筛查就是筛查唐氏宝宝的。如果胎儿染色体有异常，唐氏筛查的结果就为高风险。唐氏筛查的时间是在孕15-20周之间。如果时间在16-18周之间更好。
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- 畸形大筛查（四维/三维）：畸形大筛查有三维也有四维。四维居多。畸形大筛查就是用来检查胎儿有没有畸形缺陷的。如胎儿四肢，胎儿内脏。不过小的部位看不清楚。如手指头，脚趾头。做畸形筛查，三维与四维其实都差不多。三维与四维的区别就如图片与动图的区别。四维相比于三维来说，可以更清楚更立体的观察胎儿自身情况。
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