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T：什么原因会导致胎儿得唐氏综合征？

唐氏综合征是一种染色体数目异常的疾病，多是因生殖细胞在结合或分裂时出现异常导致的疾病，那么什么情况下容易导致胎儿得唐氏综合征呢？

高龄孕妇

尤其大于35岁，年龄越大，风险越高，有研究显示，40多岁的孕妇怀唐氏儿的几率非常高，而20多岁的孕妇得唐氏儿的几率低于千分之一，无疑这跟高龄孕妇卵细胞老化脱不了关系。

身体原因

但几率不足5%，虽然怀唐氏儿女方因素高，但也不排除是男方关系，尤其是夫妻其中一方染色体异常，同时还有极少数为家族遗传DS患者，其生殖细胞在减数分裂时出现次级不分离。

其他原因

备孕怀孕期间接触了致畸药物、辐射、环境污染等。

唐氏儿能避免吗？

目前对于唐氏综合征胎儿，除了做好孕前检查，避免高龄怀孕，避免致畸物，补充叶酸外，尚无有效方法避免怀上唐氏儿，也无有效办法治疗。

如何避免唐氏儿出生？

孕期中通过产前筛查和产前诊断，能有效发现80%的唐氏综合征胎儿，可及时采取措施，避免唐氏儿出生。

对于普通低危孕妇，普遍建议先唐筛，而对于高危孕妇，尤其年龄大于35岁的，普遍建议直接做无创DNA，因其相对于唐筛准确率会高很多。

总之，患唐氏综合征除了以上高危因素外，还有很多属于概率因素，因为导致配子染色体异常的具体病因还有很多不详之处，目前唯一的应对措施就是按时产检。

小皮育儿经

随着二胎的开放，很多大龄女性也加入了二胎的队伍，鉴于高龄准妈妈的各种风险，唐氏综合征也被大家所认识。

唐氏综合征是胎儿的染色体数目出现异常导致的疾病，正常人有23对染色体，但患有唐氏综合征的胎儿21号染色体多出来一条。

唐氏儿如果出生，会患有严重的智力障碍、先天愚型，并伴有复杂的心血管疾病，对家庭造成非常严重的精神负担和经济负担。所以，准妈妈进行产前唐氏筛查是非常有必要的。

那么，是什么原因会导致胎儿得唐氏综合征呢？

1.年龄

准妈妈的年龄越大，生出唐氏儿的概率就越大。有资料表明，准妈妈年龄在25-29岁该病的发生率为1/1350，35岁时上升为1/300，大于40岁发生率为1:40。

2.遗传因素

如果家族中曾出现过唐氏儿的例子，那么你肚子里的宝宝患有唐氏综合征的概率也会增加。

3.化学物质影响

如果在备孕期间或者怀孕早期接触到染发剂、发膜、焗油膏、劣质化妆品等含有毒的化学成分，被感染后可进入身体，而诱发染色体异常。

4.药物影响

备孕期间和怀孕早期如果服用导致畸形的药物，那么可能会导致先天性愚型儿的产生。

总之，唐氏综合征只能预防不能治疗，准妈妈们怀孕后就要及时去医院产检，随时了解妊娠状况，如果确诊为唐氏综合征就应该及时终止妊娠。

希妈育儿

唐氏综合症是一种相对常见的疾病，特别是对于年龄较大的女性，许多女性在怀孕早期不注意适当的饮食调理和生活护理，这可能导致胎儿唐氏综合症产生的，不利于胎儿的健康成长，也可能导致胎儿的智力缺陷，也可能会引起行动不便的现象，所以应该引起重视，平时应注意唐氏筛查，这样可以有效避免宝宝出现唐氏综合症现象。

什么原因导致唐氏综合症？

1、婴儿唐氏综合症的病因较多，有时由于染色体异常可能导致唐氏综合症的发展，很多女性经常生活在怀孕初期严重空气污染的环境中，也可能会导致患者出现了染色体方面的变化。

2、有些人可能患有唐氏综合症和其他疾病。这也可能是由于丈夫和妻子的亚健康状态，导致胎儿发育不良。在这种情况下，也可能会导致唐氏综合症的产生，所以应该引起重视。

3、唐氏综合症是由很多原因引起的，通常是由于妊娠早期染色体异常的现象，有些女性在妊娠早期因外伤或病毒感染，也可能导致胎儿发育异常，这可能是导致唐氏综合症的发展。

注意事项

唐氏综合症对患者的影响非常大，也可能导致智力缺陷的现象所应该引起重视，并应相应调整。在怀孕的早期阶段，应该定期去医院检查预防唐氏综合症的发生。

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平安健康科普

唐氏综合征又称21-三体综合征或者先天愚型。是由于人体的21号染色体出现三条，导致宝宝出现愚痴同时也可能伴有胎儿心脏畸形、唇腭裂等畸形的发生。唐氏综合征是宝宝染色体异常中最常见的一种疾病。

正常人类拥有23对即46条染色体。每对染色体中一条来源于父亲、另一条来源于母亲的遗传。（也就是说每个人都应该从父亲和母亲处个得到23条染色体，并组成了一个新的生命。）

在精子或卵子形成的过程中，细胞分裂不完全，导致第21号染色体多了一条。最后这个精子或卵子形成的受精卵，再发育成胎儿，这个胎儿的第21号染色体则比正常人多了 一条即21号染色体有三条，而正常人只有两条。这就是唐氏综合征，也就是21-三体综合征。

在遗传的过程中由于各种原因导致精子卵子分裂不完全均可能引起唐氏综合征。

现在唐氏综合征的发病原因并不明确，临床上对患病者的跟踪调查至今无法确定具体诱因。但高龄孕妇分娩唐氏儿的比例通常高于普通孕妇，因此考虑唐氏综合征与孕妇高龄有一定的关系。

另外，因为唐氏综合征是因为精、卵分裂不完全导致，因此所有可能对精子、卵子分裂造成影响的因素，均可能导致唐氏综合征的发生。比如夫妻双发抽烟；饮酒尤其是酗酒；接触有毒有害物质；大量吸入甲醛等化学毒物；接受放射性物质，如CT、核磁、钼靶等；夫妻双方家族中曾经有染色体异常疾病史等均有可能引起唐氏儿的出现。

正因为唐氏综合征病因的不确定性，所以为了保证宝宝的健康，建议每一个宝妈在怀孕期间均能常规检查唐氏综合征。以免遗憾终生。

妇产科女医生毕一鸣

其实长篇大论的说什么原因造成的唐氏综合征，个人觉得从实际工作中意义不大，无非就是从年龄、身体、环境这几方面说问题。

例如年龄40岁的孕妇，唐氏综合征的发病率可以到1/50，20多岁的只有不到千分之一。

但这也不能改变什么，你也不能让40岁的孕妇再去返老还童去啊。所以在产前检查中，原因是次要的，如何能发现才是最重要的。

现实情况下，唐氏综合征只是比较常见的非整倍体染色体发育异常中的一种而已，还有13三体综合征、18三体综合征、超雄综合征、克氏综合征等等等等一大堆染色体异常和基因异常的疾病。

平均情况下，每出生100人，就有1－2人合并染色体或基因异常；平均每个人身上存在100－300个不等的基因缺陷；

每100个人中平均5－6个人存在或大或小的出生缺陷，从染色体异常到唇腭裂、足内翻、多指畸形不等。

可能有人问哪有这么多不正常的，我怎么看不见。首先这些出生缺陷比较严重的，大部分幼年夭折了。要么就是没有自理能力，不能上正常的学校，也不能成为你的同学同事，所以感觉少而已。大部分异常的孩子都在家中，成为了家庭和社会的负担。从这个角度上说，人这一辈子，能顺利的出生成长，没有什么大毛病，智力又没问题，已经就很幸运了。

即便出生时表面看前来一切正常的孩子，约7－8人在成长中会出现神经系统发育迟缓的现象，表现为智力水平偏低（智商在70－90）。这个大家都有印象，上学的时候每个班都有这么几个孩子，怎么学习功课都不行，不是孩子不努力，实在是“硬件”确实有问题。

所以说，这些情况如何造成，以及如何预防，说起来容易，实际操作起来根本就不现实。顶多我们就是备孕期间忌酒忌烟，服用叶酸，加强营养而已，除此之外，也没有什么更好的办法啦。

所以说孕期的筛查，超声也好，NT也好，唐筛也好，无创，羊水穿刺等等检查，就是为了尽可能的排查这些缺陷，所以能做尽量做。即便如此，很多疾病孕期检查也不能全部发现。

一句话，“尽人事听天命！”有时候分娩这件事，确实需要“运气。”

产科李医生

现在国家越来越重视优生优育，其中很多地方就实行了唐氏筛查免费政策。一方面说明国家的重视，另一方面说明唐氏儿为国家和家庭会带去很多负担。那究竟什么是唐氏综合征呢？

唐氏综合征是一种染色体数目异常的疾病，是因为在生殖细胞发生结合或是分裂的时候出现了异常，这是父母的染色体无关的。主要表现是智力低下、特殊的面容、生殖能力低下、身高发育的障碍等。治疗方面是不可治愈的。

唐氏综合征的发生的具体病因不是很明确，但是与一下几个方面的原因有关系。第一是孕妇的年龄，高龄孕妇怀唐氏儿的风险会增加很多，与卵细胞的老化有关系。所以高龄孕妇（年纪大于35岁）可以直接做无创DNA，因为这个检查相对于唐氏筛查的准确率会高很多。其次是辐射或是药物有关系。所以孕期或是备孕期间应该避免接触射线或是有害药品。

尽量避免高龄生育，且孕期避免接触有害东西。除此之外产检很重要，及时的发现问题，例如唐氏筛查就是很重要的检查，如果有异常需要进一步查无创DNA，甚至是羊水穿刺。所以孕妈妈们不能忽略产检。

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生命召集令

唐氏综合征的旧称为蒙古症，属于一种先天性疾病，最主要的症状是智力障碍及面容特别，最常见的发病原因是染色体异常。唐氏综合征患儿常常有两眼间距宽，额头扁平，鼻骨短小，耳朵位置低，智力低下，缺乏生活自理能力等，给患儿和患儿家庭带来严重的困扰。因此，女性在怀孕前应该做好孕前检查及备孕准备，怀孕后积极按时做好孕检，预防一切有可能对胎儿和孕妇产生的不良影响。

唐氏综合征的发病原因最主要的一个就是孕妇年龄过大，孕妇怀孕年龄越大，胎儿患上唐氏综合征的几率越大。唐氏综合征跟染色体有关，是染色体发生异常的结果。简单点说就是母体多了一条染色体，这与母体年龄过大，卵子老化是分不开的。60％的患儿会在早孕期间夭折，母体出现先兆流产，是一种优胜劣汰的自然淘汰现象。而40％存活下来的患儿，就会先天带有智力障碍、特殊面容、生长发育障碍或多发性畸形。

陈晨孕育育儿专栏

（耳赵问答20181102）唐氏综合征又称 21 三体综合征，是一种常见的先天性智力发育异常疾病，由21 号染色体数量或结构异常引起。唐氏综合征是人类最常见、认识最深的染色体病，在新生儿中的发生率 约1 /600-800，据估计我国目前大约有 60 万以上的唐氏综合征患者，全国每年新出生的患儿多达27000 例。

21三体综合征可分为标准型（超过90%以上），易位型，嵌合型。标准型是唐氏综合征中最常见的类型，典型的标准型几乎都是新发生的，与父母染色体无关，它是配子生成过程中减数分裂时21号染色体发生不分离的结果。易位型也几乎全部是新发生的，由遗传而来的不足5%。

导致配子染色体异常的具体病因不详，有研究资料显示孕妇的年龄可能是影响因素，但也有调查数据反对这种观点。

唐氏综合征无法治疗，唯一应对的措施就是产前唐氏筛查及后续的确诊。

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耳科赵医生

这是现代医学的精准检查诊断，是可以信赖的。

悟己913刀大夫

最主要原因有两个，一是女方孕时年龄，年龄越大，胎儿患唐氏的概率越高。二是男女双方中之少一人的染色体有涉及21号染色体的易位。最为极端的就是21号染色体同源易位，这种情况下，胎儿一定是唐氏，也就是说，21同源易位携带者在生育上被判死刑。

關鍵字: 胎儿 孕产 健康