fighting姑娘
怀孕11周NT值7.9，该怎么办（附异常B超图），羊水穿刺与无创DNA几周做效果最好，准确率如何？
怀个孕不容易，孕前要做各种检查，孕期也要做各种检查。记得当时每次产检前都提心吊胆前一天一定会碎碎念，求的就是检查顺利通过。一听医生说哪个数值偏高了，心跳开始加速。所以我非常理解题主的心情。NT值偏高，确实需要把它放在心上，但也不用过于惊慌。 
NT通常在妊娠11周0日〜13周6日（CRL处于45〜84mm）检查错过了这个时间，检查就没有意义了，因为小宝宝的后颈部透明层已然消失不见了。
医生通过B超监测胎儿的颈部透明层（透明带），是早期筛查唐氏综合症、染色体异常等疾病的一种检查手法，NT正常值要低于2.5MM，3mm为上限，大于3mm则表示风险高。但这只是一个预估值，NT偏高不一定就有异常。
据统计，NT值≥3.5MM的，有九成胎儿都是无异常的，所以NT值稍微偏高一点，也不太过担心，听从医嘱，做羊水穿刺或无创DNA进一步确认。
做羊水穿刺的最佳孕周是妊娠16到17周，据说准确率到达100%。
而做无创DNA的最佳孕周是16-28周，准确率到达了99%，但是费用有点贵，有些医院没法做这个检查，所以要做的话提前了解清楚，提前预约好。 
美妈很帅
所谓的NT就是通过彩超来测量胎宝宝颈部透明带的厚度，以此来确定宝宝的发育是否异常。当然，一般是在胎宝宝孕11~14周之间做检查，如果孕周太大，颈部透明度就消失了，是无法再做的。所以做NT一定要把握好孕检的时间。
一般，这个厚度在3mm之下，就是正常的，但假若超过这个厚度，只能说明宝贝有畸形的风险，但不能完全确定，这只是一个概率问题，还需做进一步的检查。
但，孕妈你这个7.9的数值真的高太多了，建议你定时产检，并且在必要条件下，做一下羊水穿刺。以排除胎宝宝的染色体异常，进一步确认宝宝的健康。
现在，科学技术越来越发达，按时产检也就显得越来越有必要。因为优生优育真的很重要，一旦检查宝宝有问题，就需要慎重的和医生沟通，必要时做进一步的检查，以确认是否继续妊娠。
佛系妈妈育儿
怀孕11周nt的值达到了7.9，这个值是远远超过了3mm的正常厚度了，有数据表明，NT检查结果大于6mm的话，胎儿存在异常的概率会大大升高。
不过，nt只是相当于一个初筛，并不能作为最后的确诊，你需要的就是考虑进行下一步的检查，进行无创DNA或者羊水穿刺。
无创dna就是抽取妈妈的母体血液，分离胎儿的DNA，来检查13，18，21号染色体有无异常。这个检查是无创的，但是检查面比较窄，只覆盖了这三对染色体，对于其他染色体疾病无法检出。
羊水穿刺就是抽取胎儿的羊水，进行胎儿的染色体检测。相对来说，羊水穿刺的准确率更高，化验胎儿的染色体覆盖面更广，如果你属于高龄孕妇，或者有过家族中染色体异常胎儿出生史，或者有过多次不良妊娠史，那么推荐考虑进行羊水穿刺确诊。
希望你不要紧张，也不要绝望，更不要心存侥幸。你现在需要的，就是预约下一步的检查，放松心情，好好配合医生，衷心希望孕期顺利！
妇产科女司机
怀孕11周nt值7.9，该怎么办？
NT的是胎儿项部透明层的厚度，在胎儿11周到13+6的时候通过B超的方式测量。
NT的正常值为2.5以下。题主的NT值已经是7.9，大大超过了标准。这里有两种可能。
1、可能是测量问题
虽然这种几率比较小，但是确实有存在测量误差。比如机器的问题等原因。
2、误差问题
NT的测量是存在一定的准确度的。它只是一项产前的筛查，而不是诊断。也就是说，即使NT值超过3，也有一部分胎儿在出生后，是身体健康正常的。而有一部分宝宝就没有那么幸运，就是NT值达标，也有可能出现一些疾病。
3、宝宝本身确实有问题
由于染色体等原因，确实宝宝的实际情况如NT检查测试的结果一样，属于异常。
这几种情况，不管是哪种，都需要再次的采取其他的诊断方法进行确认，比如无创DNA，羊膜穿刺等。在这之前，孕妈妈要放松，等最后的结果。
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我是J妈，曾经以为自己足迹踏遍几十个国家和地区是值得骄傲的一件事情，现在认为做了妈妈才是人生的王道！曾经的职场达人，现在的育儿达人，专心在头条码字，每天更文，专注于育儿经验和宝妈自我提升以及时间管理，分享我的所学所思，所有文章，一字一标点，全部是我一个一个敲打出来。
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NT检查即是测量胎宝宝颈项透明层厚度的检查，是胎宝宝的第一次排畸检查，一般是在孕10-14周之间做这项检查。通过B超显示下测量胎宝宝的后颈部皮肤下面积聚的部分液体层，即可测量胎宝宝颈项透明层的厚度，若测量值小于3毫米则属于正常，若是超过3毫米就需要进一步检查了。这位孕妈妈的NT值为7.9，已远远超过3.0，必须要通过羊水穿刺检查羊水来进一步做产前诊断。
那什么原因导致NT增厚呢？
对于NT增厚的胎宝宝，比较常见的可能性是染色体畸形（主要是21三体）或者心血管畸形。NT测量增厚的孕妈妈，如果染色体正常，还可能有心脏缺陷的风险。所以，NT增厚，孕妈妈需在孕18-22周之间进行胎儿心脏彩超的检查，若胎儿心脏彩超正常的话，孕妈妈一般就可以放心了。
NT检查增厚怎么办？
如果孕妈妈的NT值增厚了，先不要着急伤心。首先这个值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是筛查，不是确诊了。所以，孕妈妈最好就去做无创基因检查或做有创的产前诊断，如羊水穿刺，来看看是不是存在染色体的异常呢。
我是妇产科医生，希望此次的解答对孕妈妈们有所帮助，有问题或疑惑请留言哦！
妇产科曾医生
怀孕11周NT值7.9，该怎么办？说实话，7.9这个值远远超出了正常范围，说明宝宝存在异常的可能性很大（但也不排除测量有误的可能性）。
一，NT的检查时间
NT检查即胎儿颈后透明层扫描，一般在孕11~13（+6天）周进行。NT检查对时间的要求特别严格，若比11周提前或者晚于14周检查都是毫无意义的。
二，NT的正常值
一般来说，NT检查结果如果低于3mm，则为正常，若NT结果大于3mm，就说明胎儿可能存在异常。另外，NT检查结果数值越高，代表胎儿换有唐氏综合征的风险也越高。
三，NT的准确率
值得说明的是：NT检查的准确率并不高，大概只有65％左右。而且距相关统计得知，NT检查结果在3~6mm的胎儿出生后患有异常的仅占有10％，但NT检查结果大于6mm的胎儿出生后，存在异常的几乎占到了90％左右。
综上，怀孕11周NT值7.9，建议孕妈咪到省级的三甲医院进行复查，或者过几周去医院做个唐筛（羊水穿刺也可以）来进一步确诊。
最后祝好孕哦。
学而时习之育儿
在回答问题前，先来了解一下NT检查，NT检查的检查时间是11-13+6周，是一种筛查胎儿孕早期染色体异常的手段，往往联合早唐筛查来评估胎儿染色体异常风险。有研究提示与胎儿心脏结构异常也有一定相关性。
怀孕11周nt值7.9，该怎么办？
题主怀孕11周NT检查，NT值提示7.9mm,提示异常，宝妈开始担忧了，因为医生告知题主NT检查大于等于2.5mm,有些地区是大于等于3.0mm,提示胎儿染色体异常或胎儿心脏结构异常可能（风险较NT正常值胎儿大），而且还高了不少。但是记住了这只是提示风险可能性大，而不是确诊宝宝就是染色体异常或胎儿心脏结构异常。这时候需要进一步检查，包括染色体检查和胎儿心脏超声检查。
先来看一下进一步检查中的产前筛查高级手段无创DNA检查，检查的染色体为13，18，21号染色体且为非整倍体检查。对21-三体的筛查检出率高达99%。再来看看产前诊断绒毛膜采集或羊水穿刺核型分析，这个是100%，无创DNA检查的只有三对染色体进行非整倍体检查，产前诊断的检查对象是所有染色体。相对而言产前诊断更让人放心，但是属于有创操作。
如果染色体没有异常，建议孕20-24周时行胎儿心超了解胎儿心脏结构，必要时孕晚期再次复查心脏超声。
总结，NT值异常，宝妈不要过分的担心，但又需要有一定的心理准备，接下来就是任务性的完成进一步检查，排除染色体异常和胎儿心脏结构异常就行。如果没有问题，那就把NT值高忘掉吧。祝好孕。
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需要多换两家医院确诊间隔2、3天。尽量在14周内确认最终数值，14周后就不准的，有的就算吸收了数值变小了也不能说明没问题。还要确认是否伴有胎儿浮肿，nf值，脐带状况。如果想报希望，可以熬到羊穿，但是那时候月份就比较大了，一旦发现问了引产会很遭罪，后期身体恢复也需要一定时间，当然手续也比较麻烦。这件事只能你自己衡量决定，谁也没有选择权，大夫也不会明说。
对得起自己就行
NT检查是孕期检查项目之一，不过很多准妈妈对这个项目不是很了解。其实，NT检查是评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，准确率也比较高。 NT扫描通常在孕11-14周的时候进行。
因为在孕11周之前胎宝宝太小，而过了孕14周后，过多的皮下积水可能会被胎儿的淋巴系统吸收，从而影响检测数据。 所以，孕妈妈要把握好这个时间去妇产医院检查。
NT检查报告单上的数据比较简单，主要还是看NT值，如果NT值小于3毫米，说明胎宝宝正常，如果NT值大于3毫米，则说明胎儿存在唐氏儿风险。 题主你的NT值是7.9，确实是高出正常值很多，NT值越厚，说明发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大，也有可能和先天心脏病有关。这时候就需要做羊水穿刺或者无创DNA，以进一步确认胎儿异常的风险。 最后在这里祝你好孕，希望只是虚惊一场！
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文海捞梦话育儿
我怀孕的时候nt值3.6，各种检查做了说可以生，结果生下来的孩子是有问题的
