要命的钱,要死的病——重症肌无力

大夫你们别治了 ,我已经不抱有任何希望了,爬山涉水走过那么多家医院,却依然没有什么效果,痛苦受了一遭,却只是刚刚开始,我放弃了,也不想治了,既然生死不由我,失落伤心又有何。

这是一个久被重症肌无力折磨的患者对医生说的话,失望透顶便没有希望,这期间遭受的痛苦可能只有他本人知道,旁人根本无法理解。

要命的钱,要死的病——重症肌无力

孙先生家住安徽,是一位地地道道的农民,靠种地来谋生,可能辛辛苦苦攒了一辈子的钱,连去医院住上几天的资格都没有,花光了钱财,也就意味着生命要走到尽头,没有钱谁会给你看病,记住医院不是慈善机构。

重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。

重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。

要命的钱,要死的病——重症肌无力

重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累,可有如下症状

(1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活

(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。

(3)咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

(4)颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。

(5)抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

重症肌无力没有特定的发展过程,不可预估。它发展的速度可能很缓慢,也可能十分快。这种病症常常是急性发作期与完全缓和期交替出现。

患者肌肉会异常地快速疲劳。比如,反复尝试拿起重物会使手部抓握越来越无力。大部分患者眼睑无力下垂,出现复视,这是因为使眼睛活动的肌肉也变得无力。

面部、喉咙、发音及颈部的肌肉也会变得无力,这导致患者说话困难(如发音不清)、进食或吞咽(引起哽噎或咳嗽)困难。

要命的钱,要死的病——重症肌无力

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