大夫你們別治了 ，我已經不抱有任何希望了，爬山涉水走過那麼多家醫院，卻依然沒有什麼效果，痛苦受了一遭，卻只是剛剛開始，我放棄了，也不想治了，既然生死不由我，失落傷心又有何。
這是一個久被重症肌無力折磨的患者對醫生說的話，失望透頂便沒有希望，這期間遭受的痛苦可能只有他本人知道，旁人根本無法理解。
孫先生家住安徽，是一位地地道道的農民，靠種地來謀生，可能辛辛苦苦攢了一輩子的錢，連去醫院住上幾天的資格都沒有，花光了錢財，也就意味著生命要走到盡頭，沒有錢誰會給你看病，記住醫院不是慈善機構。
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
重症肌無力發病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為“晨輕暮重”。
重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀
（1）眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活
（2）表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難，常伴鼻音。
（3）咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。
（4）頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。
（5）抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。
重症肌無力沒有特定的發展過程，不可預估。它發展的速度可能很緩慢，也可能十分快。這種病症常常是急性發作期與完全緩和期交替出現。
患者肌肉會異常地快速疲勞。比如，反覆嘗試拿起重物會使手部抓握越來越無力。大部分患者眼瞼無力下垂，出現複視，這是因為使眼睛活動的肌肉也變得無力。
面部、喉嚨、發音及頸部的肌肉也會變得無力，這導致患者說話困難（如發音不清）、進食或吞嚥（引起哽噎或咳嗽）困難。
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