薇薇cherry
确实有些疾病折磨得让人生不如死，我记得我岳父癌症晩期，由当初的淋巴癌转移到肝癌，开始从吃点容易消化的食物，到整个腹部胀肿不能进食，只能用输液和喝汤水，来维持生命的两个多月中，看到他对各种食物的渴望，有时我们无意间在他的病床前吃饭，见到他呑下的是口水，因为一口饭菜他都咽不下…，每天晚上是癌症最痛苦的时候，看到他在难以坚持和绝望中，还有对亲人的牵挂与对人生的留恋，当他最难熬的时候，又希望早点结束生命，去那永睡不醒的黄泉。
李爸33
听起来很普通，其实会让人感觉“生不如死”的霉菌性阴道炎。作为一种特别常见的女性阴道炎症，霉菌性阴道炎可以说是很多女性心中的噩梦。
得了霉菌性阴道炎，那种奇痒可以让你生不如死。特别是在白天，在工作中，在大庭广众之下，你需要无时无刻不抑制住想要把私处挠烂的洪荒之力。很多得了霉菌性阴道炎的疾病，来就诊的时候，下面都是又红又肿，有的还糜烂出血，除了炎症的刺激，还有一个原因就是挠的。我们经常会跟病人说，忍住，别抓挠。病人常常就会一脸无奈地说:医生，道理我都懂，可是就是忍不住啊！
不仅仅是痒到生不如死，异味的轰炸也是如此。尤其是在大夏天，衣物单薄，总是觉得自己身上飘来若有若无的腥臭，连香水都混合成了奇异的气息。还要时刻小心怕别人闻到，提心吊胆。
除了痒和异味，霉菌性阴道炎的复发再复发，更是让很多女性生不如死。好不容易治疗了一个周期，又是洗又是塞，老公还得憋着不能近身。好不容易没症状了复查白带也正常了，谁知道俩人刚同了个房，立马又犯了！月复一月，年复一年，治了又犯，犯了又治，除了月经时间，其他基本没有舒服的时候。这种煎熬，实在是生不如死！
妇产科女司机
当想到疾病很多人第一感觉第一反应应该是瘫痪在床生活不能自理，当然这些疾病确实会让人感觉生不如死，但是现实生活中还出现过几种病症，确实让人煎熬难耐。
在一次的体检过程中，查到许尿酸的值在500以上600以上，当时并没有在意，偶然间，脚踝感觉到疼痛，以为是骨头出现了问题，就去医院拍了脚踝的ct。医生检查到骨头没有任何问题，然后医生建议去测一下血尿酸的值，当拿到检查结果的时候，眼前真的吓蒙了，血尿酸的数值竟然在600以上。
进而经过医生的进一步诊断，诊断为痛风，痛风在内陆人群看来确实不太普遍，但是在沿海地区十分常见，痛风是由综合因素引起的，代谢也是一部分重要的因素，当然饮食也责无旁贷，饮食虽然只占一小半部分的因素，但是如果合理的控制饮食，血尿酸也是可以降低的。
没有患过痛风，或者是不太了解痛风的人会觉得，痛风不就是一种病吗？不就是血尿酸会高吗？会给人带来什么困扰呢？痛风这种病，没有办法根治，但它疼起来的时候生不如死，各种关节肿胀，疼。当过一段时间用药物治疗，慢慢的就会有所缓解，因为痛风的发病时间琢磨不定，所以痛风这种病，如果患上会让人生不如死，疼是一方面的，肿胀是另外一方面的，给生活带来的诸多不便尤为重要，很多人因为患上了痛风，工作辞掉了，很多人因为患上了痛风，各种行为都受到了限制。
高爽
国家注册营养技师，国家二级公共营养师，中药学学士
营养百事通
你好，从妇科的角度来说，不提癌症，重度的子宫腺肌症，可以达到生不如死的境界。
一个真实的病例
一个32岁女性，已婚未生育。痛经好几年，最后的半年每次痛经都需要吃止痛片才能缓解。这个倒也能接受，但是最后却因为昏迷，来住院，还住进ICU抢救了。
原来是因为她吃止痛片能够缓解痛经，但是缓解的时间越来越短，为了止痛，她一会儿一会儿就吃一片止痛片，家人送来医院抢救的时候，已经搞不清楚具体吃了多少片。
我们知道止痛片是解热镇痛药，对胃有刺激的，她拼命吃药止痛的同时，造成胃粘膜损伤，然后就吃不下东西，还吐。最后因为电解质紊乱来医院抢救。在ICU经过抢救，人清醒过来，但还是痛经。检查后诊断：子宫腺肌病，子宫类似怀孕4个多月子宫的大小，同时月经量还多，贫血。
我们决定给她打GnRHa，一种可以模拟绝经状态的针，终于病情解除出院了。按照计划，每隔28天打一针，三针下来本该暂时闭经，但是她的月经还是来了，病情稍微有减轻，但是阴超检查子宫也没有明显缩小，还因同样原因又住过一次院。
最后病人经过深思熟虑，选择子宫切除了，不打算生育。因为这针无法长期打，对她效果也不好，也没有其他更好的方法了。
严重的子宫腺肌病怎样折磨人
子宫内膜因种种原因，异位到子宫肌层中，就会形成腺肌病。每次月经来潮，异位的内膜也会增生出血，却无处脱落。慢慢子宫肌层变厚变硬，子宫随着增大变硬。
在这个过程中，每次来月经，都会发生痛经。最严重的痛经，止痛片已经无效，还会持续好几天。
子宫变大变硬，也会引起月经出血增多，导致贫血。还会影响怀孕的环境，导致不孕。
最让人受不了的就是痛经和月经量多，万剑穿逼、痛不欲生，说的就是这种情况。有过痛经的女性朋友可以来评论一下。
说实话，没有特别好的办法。保守治疗可以考虑打GnRHa，让闭经几个月，子宫会变小，然后防治曼月乐环，大多数病人有效，可以达到痛经缓解、月经量变少的效果。
但严重的腺肌病，很容易无效，就要考虑其他方法了。比如子宫动脉栓塞、微波、海扶刀等等，但是都无法断根，若干年后反弹复发。除非熬到绝经……
最后严重影响生活工作，无法忍受，子宫切除术是最后的选择了。上面讲的病人，做好手术，已经和正常女性一样了，完全没有不舒服。她告诉我：虽然没了子宫，不能生小孩，但是能够正常过日子，已经很满足了。
大家有类似的经历的，欢迎讨论。
恩哥聊健康
提到让人生不如死的疾病，立马想到上个世五六十年代还在我国四处肆虐的一种怪病。
患上这病的人们四肢的部分皮肤，尤其是腿部，开始变得越来越厚。
与肿大不同，皮肤表面并非光滑的。而是皱皱巴巴，除了四肢，就连不可描述的部位也会有肿胀的现象。
患者的皮肤，看上去就像是被贴上了一圈大象的象皮。它并不会致死，但它的可怕却是来自巨大的心理创伤。
过分不协调的四肢，让日常的生活都举步艰难。明明有腿，能走路，但是痛苦让他们觉得还不如直接失去双腿。
患者因病失去工作能力，不光要忍受着残酷的畸形之痛，极度自卑的他们还要在异样的眼光下苟延存活。
大多数病患因为身心巨痛，不被常人接受而过上妻离子散、贫病交加的生活。
它就是WHO确定为第二种全球致残性疾病，仅次于精神病患的淋巴丝虫病。
如今遍布全球50多个国家，大约有9.5亿人处于这种疾病的危险之中。
仅在2015年，就约有3850多万人受到感染，并且每年会因它导致数十亿美元的经济损失。
《贝尔维尤的维纳斯》，拍摄的是一位身患象皮肿的妇女。
实际上，它也是一种古老的疾病，但千百年来医生们一直对它束手无策，摸不清其病因。直到19世纪之后，他们才发现是蚊子叮咬产生的寄生虫传染病。
班克罗夫特氏吴策线虫
为了跟千万种寄生虫区分，这些邪恶的虫子在医学上称为班克罗夫特氏吴策线虫或是马来布鲁线虫。
这些寄生虫会导致淋巴管膨胀堵塞，淋巴液堆积肿胀，皮肤才会因此被过度拉伸而增生。
包括蛋大如斗的黑叔叔，他们的蛋里也都是积液，那种夸张的肿大肢体要经过多次蚊虫叮咬反复感染才能达到这种效果。
而这些邪恶的虫子必须度过在蚊子和人类体内生活的两个阶段，才能完成生命周期：
当它们还是幼体的时候（后文被称为微丝蚴），只能在蚊子体内才可以发育成有感染性的幼虫。
随后，发育成功之后，幼虫又只能进入人体后才能发育成成虫。
一旦成虫潜入人体之后，这里便成了交配，繁殖，产生下一代微丝蚴的温床。
但这些微丝蚴又必须得想办法让吸血的蚊子带它们重新回到蚊子体内才能成长，以此循环。
因而蚊子的叮咬成了该病传播的途径，但可能一次叮咬并不会感染，要反复叮咬后微丝蚴汇聚在一起才能发育成成虫。
而今，淋巴丝虫病对现在的国人来说很是陌生，因为目前在中国很少有人患病。
殊不知，我国曾是世界上淋巴丝虫病危害最严重的国家之一。
在上个世纪五六十年代，据相关数据显示，该病在中国肆虐范围达16个省，受威胁人口达3.4亿，该病患者达3000多万。
其中一些人巨大的下肢和阴囊象皮肿，其病理赘生物可重达数十斤，实在是让人触目惊心。
好在通过医学工作者不舍昼夜的防治工作，有的甚至将黑发熬成白发，才终于消除了该病。
但能取得这样的成就，天知道这群默默无闻的中国医护人员经历了什么。
尽管当时医生们早已知道它是传染病，采取了与防治其他传染病类似的方法。一来是消灭传播媒介，就是大力灭蚊。
二来是消灭传染源，要么把病人治好，要么使得蚊子吸不到带有微丝蚴的血。
但在那个年代，医学技术还不发达以及人们对疾病了解不够，有了方向可做起来却也是困难重重。
先拿灭蚊来说吧，医护人员为了能尽早灭掉真正的“元凶”，亲自到流行区的各个角落捕捉蚊子。
他们只是制作了极其简陋的吸蚊器，冒着感染患病的风险直接用嘴把蚊子吸到一个个玻璃管里。
随后将这些蚊子送到实验室解剖，从头到尾进行化验，看看是否感染微丝蚴，甚至连身上的一根毛也不放过。
终于，他们从几十种蚊子里分辨出了哪种蚊子是传播媒介，就集中火力找到消灭它们的方法。
可仅是灭蚊还远不够，还得将人体血液里的微丝蚴除去，才能让它不能被蚊子吸去。
但这微丝蚴会悄无声息地潜伏在人体内，也是个“夜游神”。
它白天潜伏在人体内脏器官里，夜间才会游到毛细血管里。也就是说，夜里才能真正在血液里看到它出没。
医学家研制出了杀死微丝蚴的药物之后，起初只得检查有它时才让人们服药，到群众中采血工作开始了。
不曾想，看似简单的采血，竟让他们受尽了百般的委屈和辛酸，只因为采血检查只得在午夜进行。
原来人们对此并不那么配合，医护人员遭受挨骂、挨打、被狗咬、吃闭门羹都是常有的事。
比如有的孩子没睡醒或是采血被扎疼了就大哭大闹，家长便迁怒于采血人员，有的甚至拿起尿罐就泼。
但他们默默忍受着一切，采好血之后还连夜把血片送到实验室，在显微镜下细细检查有无微丝蚴的存在，实在是艰辛。
与此同时，医学家们也在研制新的防治药物。60年代开始探索全民服药防治丝虫病。
但许多人认为自己并没有病，才不要服药，而且服药之后居然还会有发热等症状。
因此，就算医护人员亲自上前解释、送药到手，但许多群众们却还是不相信他们，拒服、漏服现象更为普遍。
医护人员也无奈地记录下来，同时他们夜以继日地做研究，参考国外文献，最后提出了食盐加药的方法。
它既可以让百姓在吃饭的同时吃药，简便易行，又能人吃了没事人一样。
他们才免去了防治中带来了许多不必要的辛酸。
手术前和手术后对比图
另一方面，医生们还创造了几十种各具特色的治疗方法，如外科手术、物理疗法、中西医结合等，使一大批患者重获新生。
多管齐下，人和蚊虫受感染的机会大大减少，也取得显著的防治效果。
50年来，这一批医学工作者对该疾病一刻也不敢松懈，依然默默地做好监控和防治的工作。
终于，在2007年经世界卫生组织审核认可，中国是全球83个丝虫病流行国家和地区中率先消除了丝虫病，为全球消除丝虫病树立了典范。
这样才使很多人不必患上这让人“生不如死”的疾病。
SME科技故事
看到这个题，突然想到前几天看过的一条新闻。
说是香港有个23岁的姑娘，因为天生的湿疹体质，长期病痛折磨之下，最终情绪崩溃，杀掉了爸爸妈妈之后自杀。
新闻里说，她曾经抱怨过父母遗传给她的湿疹体质，也说过“除了等死什么都没有用，连正常的社交生活都没有”这样的话。
而且被湿疹折磨最终选择自杀的也不止这一个例子，报道说前几年香港有个男孩子，也很年轻，才20几岁，长期湿疹，最后在母亲煮药的时候跳楼自杀。
包括我在搜相关新闻的时候，也看到很多写患湿疹如何如何痛苦的帖子。
看到上面几个新闻，想一想，除了叹口气之外，也不知道该说什么了。
湿疹确实很难治，甚至有湿疹无法根治，只能延长复发时间的说法。
主要湿疹其实还是人的免疫力下降的体现，和遗传啊、皮肤表面的感染啊，皮肤屏障被破坏也有一些关系。
这不单单是抹抹药膏就能好的，饮食上需要忌口、需要让生活方式更健康，需要多运动，需要更用心的关照自己的皮肤，与其说是治湿疹，不如说是一次苛刻的，涉及到生活方方面面的大改变。
得湿疹的确不会危及生命，但是这种长期、慢性的病痛对人的折磨更加久远。
一方面会非常痒，另一方面确实是不美观，对于人的影响是波及到身心两方面的，再加上可能治很久没效果，更是对人心态的很大考验。可能对大多数人来说，湿疹很烦人，但还不至于生不如死，但是也有一些湿疹患者出现了轻生的念头，甚至有新闻里那样最终付诸实施的悲剧。
希望正在被湿疹的困扰的朋友早日治愈，一定要有耐心，精神压力不要太大，慢慢来。过程是很难，但要别放弃，会好起来的。治好自己的，是医生，也是自己。
不吃肠的大肠
很多疾病晚期，都会觉得生不如死。作为一名重症医学科医生，我的看法是这样的：
1、如果一个老头，平时身体好好的，突然因为一次肺炎住院，住院治疗几天发现没有好转，反而继续加重了，发展为重症肺炎、呼吸衰竭，需要住入ICU，气管插管、呼吸机、插了胃管、尿管，胸片发现有胸腔积液，又插了胸骨.....全身插满了管子，想想都恐怖，如果这段时间病人是有意识的，还没昏迷，那么他可能是感觉生不如死的。因为躺在ICU的病床上，动弹不得，任由人摆布，包括翻身、拍背、吸痰、抽血、喂食等等.....如果病人陷入了昏迷，那还好，没有这么恐怖。当然，如果经过一轮治疗，病情好转，顺利转出ICU，那么再辛苦也是值得的。
2、一个老头，70多岁，慢性阻塞性肺疾病20余年，一直没有戒烟，天天都有咳嗽不尽，痰特别多，我一直劝他长期用药控制慢阻肺，但是他无法坚持，用用停停，反反复复住院。劝他戒烟，听说不如去死。3年前发生了肺心病、心力衰竭、呼吸衰竭，住院治疗后好转，但自此后生活质量大不如前，穿衣服、洗澡等日常活动都会气喘吁吁，后面发展到躺在床上翻个身都会气喘不已，对他来说，此时已经是生不如死了。生活没有乐趣，更糟糕的是，自己一个人住，保姆照顾，孩子都不在身边。其实他的悲剧是可以被避免的，前提是早早戒烟，正规用药。但人都是这样的，不到那一步，总是无法做出正确的选择，等到了那一步，后悔已经晚了。
3、有很多乙肝朋友跟我交流，说自己真的是生不如死。不敢让别人知道自己有乙肝，而且乙肝每个月都要花上几百块上千块的医药费。又不能喝酒，整天也提心吊胆会不会某天就肝硬化、肝癌了，老婆孩子怎么办.....活着太痛苦。事实上，乙肝患者完全没有必要有这样的心理负担。只要不喝酒，正规抗病毒治疗，绝大多数都能很好控制病情，虽然每个月要花费几百块，在医保政策好的地方可能花费更少，但能控制病情，该活多久就活多久，不见得很痛苦，当然，这需要我们养成一个这样的想法：带病生存。
熊猫医馆
疾病给人带来的痛苦,是身体心理的双重折磨。老话说，有啥别有病。如果是一些绝症，难以治愈的慢性病以及给人体生理心理造成严重破坏的疾病，那真的让人生不如死。
NO.1绝症
包括癌症，艾滋病等现在的医疗手段无法治愈的疾病。绝症让人绝望，让人恐惧，就拿癌症来说，死亡率很高，而且在晚期伴随着难以忍受的癌痛，癌痛也分等级，轻度的只是引起不适，如果疼痛评分达到了8~10分，就是极度的疼痛，夜不能寐，痛到浑身冷汗 毫无生存质量可言，甚至在有的国家，这样的病人是可以选择安乐死的，可见真的是生不如死。绝症与死神的距离太近了，每日独自在生死边缘挣扎其心理压力可想而知。
NO.2慢性病
包括糖尿病，高血压，心脑血管疾病，这些疾病往往涉及人体重要脏器，一旦发生损害，后遗症及并发症就比较严重，易造成伤残，影响劳动能力，生活质量。比如糖尿病到了晚期，就会出现一系列的并发症:糖尿病酮症酸中毒，糖尿病眼病，糖尿病足，糖尿病肾病，糖尿病神经病变等。得了一种病可能引起许多其他疾病，而且需要长期吃药，很难治愈，治疗也比较昂贵。
NO.3疼痛性疾病
这些疾病的特征就是伴随着身体的疼痛，像痛风，风湿性关节炎等，天气变化,饮食不慎就回发作，经常是痛到冒汗，甚至无法行走，直立，活动，大大影响了生活质量。痛，总是让人不愉快的。当然，像牙痛也是"要命"的,不过它至少不会威胁到生命。
NO.4心理及精神疾病
这种痛苦大概是不知道何时来，也不知道何时去的，一些心理上的疾病让人丧失了生活的信念，对于这类病人，我不知道该说什么，只知道他活得很辛苦，如果可能，就给他一个拥抱。
最后，还是告诉自己，爱惜身体，珍惜生命。
药事健康
最后要来说说生不如死。 中国有一句谚语“ 好死不如赖活着”。说这句话的人一定没有在医院里看过那些肿瘤晚期或者严重颅脑损伤的患者的痛苦过程。
在这里不得不说说笔者的经历，实习期间遇到腹腔肿瘤晚期患者，年轻男性，因为胰腺肿瘤，已经开了三刀，身上插满了管子，有的管子里不断的灌入维持生命的药物、血浆，有的罐子里不断渗出患者的肿瘤坏死所产生的液体，粪便，尿液，每过几个小时就需要我去给他更换覆盖在管口和手术伤口上的纱布，不分昼夜。患者意识清楚，每次换药都痛苦异常，但是如果不换，这个人就要泡在尿粪之中。这种痛苦没日没夜，大剂量的止痛药物也毫无用处。由于年轻人身体基础经得起消耗，由于现代医学的发展又很多办法可以维持生命，这个状态持续了几个月，父亲母亲流干了眼泪，患者早已精神崩溃变成了行尸走肉一般。这个状态让我深深的理解了“生不如死”这个词。 只记得熬过了那一年的春节，年初三再去上班，那一张病床已经搬空，我愣了一回神，却长舒一口气。这个结果无论对于我，还是家人来说，都是一个解脱。 回首那痛苦的几个月，不知道他的父母心中是什么滋味？
后来在神经外科工作，太多颅脑创伤的患者。现在神经外科基本上可以做到能下手术台就基本能保住性命。但是对于那些特别严重的脑损伤，不要谈恢复如初，即使是想要苏醒都难上加难。患者没有一点意识，吃喝拉撒通过插管完成。看着家属耗尽了最后的积蓄，面对一个曾经熟悉的面孔，眼神却失去了光亮。虽然植物人苏醒的奇迹也曾今听说过，但那个只是个奇迹，不仅概率是微乎其微，比中彩票的概率都小的许多。而且所谓苏醒，可能仅仅是可以认识人和说话，距离生活自理仍然相去甚远。 对于贫穷的家庭来说，更无法负担期间高额的医疗费用，用几十万元来买一张彩票。面对一贫如洗，债台高筑和于心不忍，这个时候至亲家人是什么心情？
这种心情，我可以理解。 2013 年，外公去世。他走的很平静，只是在一个冬天的下午，接到医院的电话， 通知我们来办理后事。其实好像我们都在等这个电话，等这一天。外公已经在病床上躺了太久，帕金森病的晚期让他早已丧失了年轻时的飒爽英姿，没有意识，靠管子和药物生活，可能谈不上生活，仅仅是生存。仅仅是药物和仪器让他维持生命。几年的卧床，让他的面容和躯体都变了形，呼吸和进食都靠管子，鼻子失去了呼吸的功能，嘴巴失去了咀嚼的功能，整个脸的下半部分开始萎缩，由于长期卧床和营养不良，瘦的只剩一个骨架，但手脚却水肿的像个馒头，皮肤快被撑开，甚至他的尊严都在慢慢消逝。 这已经不是我认识的那个人，一个傲骨的学者，一个亲民的市长，一个慈祥的外公。我想如果他有意识，一定不允许自己走到这一步。但是有些病魔却恰恰会吞噬人的思维，难道我们不能有决定自己生死的权利？
说故事，目的在探讨生不如死的状态。虽然求生是人的本能，但是决定自己的生命也应该是一项基本的权利。中国没有脑死亡法，只要患者还有心跳，医生无权放弃治疗。
这个选择的权利交到家属的身上，至亲的家人大都会倾其所有延续患者的生命，但是这种延续在我看来更是延续自己的责任，并不是考虑到患者本人的福祉，有的延续却是痛不欲生。
你有什么观点，欢迎在留言区讨论，更多精彩内容，欢迎关注【医学江湖】
医学江湖
我爸16年3月发现眼睛痛，以为是眼睛发炎没当回事。碰巧他有事过来我的城市，有一天他说眼睛好像越来越痛，然后我带我爸去离家不远的那个稍微大一点的医院。接待我们的是个女医生，她把眼皮翻开来，发现下眼睑长了一个花生大小的肉粒。然后她就没说什么，叫我们快点去总院那里看。我问她这是什么情况？这到底是什么病？那医生也没回答，一个劲叫我们去总院。听到这里，我意识到情况不妙，马上带着爸去当地最好的中心医院。中心医院的医生检查过后说我爸眼里长的那个东西，应该是不好的东西，要手术切出来活检，再确定治疗方案。那时候我腿都有点软了。因为爸的医保关系不在这里，在老家。从经济上考虑，我叫爸当晚赶回老家，打算在老家那边的医院治疗。然后爸在老家的医院做的手术，等了十几天，结果出来了，果然是恶性肿瘤，医学名称叫非霍奇金弥漫性大b细胞淋巴瘤，俗称淋巴癌。新闻联播罗京和李开复就是这种病。医生的建议是先做六次化疗，看看情况再做下一步的处理。然后就是不断的检查，打点滴，照片子。治疗的过程繁琐，痛苦就不用多说了。六个疗程结束之后，再检查发现有的地方还有些高密度影，报告单写着建议再化疗。但爸不想再化疗了。虽然经过这么多次的化疗，爸的身体已经很消瘦了，但是他的精神还可以，每次入院出院都是他自己开摩托车去，有时候后面还坐着我妈。快到年尾的时候渐渐的发现他说话声音好像越来越沙哑。其实我清楚是什么情况，癌细胞已经扩散到咽喉了。因为当时出院的时候医生跟我说过了，发现爸全身有多发淋巴结，估计应该是全身扩散了，最要命的是咽部那里也有。那段时间我们去找过中医，都是听别人说的，说怎样厉害厉害，治好了多少癌症病人。然后天天吃中药。但是真的没有什么效果。过了年之后，情况越来越不好，爸已经完全说不出话来了，只能够用气来发音。每天都在整日整夜的咳嗽。慢慢的，喉咙也开始痛了，咽东西也很困难，当地的医院束手无策，建议我们去广州。然后我们去了广州治肿瘤最好的医院，中山大学附属肿瘤医院。又经过多天的检查和等待，那里的医生说我爸的这种情况，不适合手术，但身体情况也不允许化疗，然后介绍另外一家医院叫我爸先去那里把身体养好了再回他这里。医生把话说到这份上，我已经明白了，他那里也没办法了，不收我们了。抱着一丝的希望回到我家的那个城市的医院，就是刚开始帮我爸检查的那个医院。但是爸很抗拒化疗的，于是我们先去找了那个医院的中医科，想看看中医有没有办法。但是，中医科的医生很明确的告诉我们，中医是治不了我爸的这种病的。没办法，只能够去肿瘤科。又经过几天的检查，那里的医生说只能够化疗了，再不化疗，人就没了。医生都这样说了，那只能够听医生的了。期间，外科也有医生过来，说过两天打算帮我爸全喉摘除。但过了几天没有什么动静。跑去问医生。医生又说不摘了。听到这，也没必要再问为什么了，心情越发沉重。明白人都知道，这等于是说，医院已经确诊了，是全身扩散了。割了也没用，全身都是，割得了多少啊？这边医生用的药不同，副作用很明显。咳嗽倒是不咳嗽了，但人一点劲都没有。从那之后，我爸就卧床不起了。医生那边说化完疗之后就让我们出院，再确定下次化疗的时间。然后爸就回我家。在我家的时候我又听别人介绍找了一个据说很厉害的中医，晚期肺癌，都溶骨了，都让他治好了。其实正常人都明白，哪里有那么厉害？但没办法，有一线希望也要去尝试。既然西医没有办法了，那就试一下中医吧。然后就扶着我爸去找那个中医。那药也不便宜，三天药就1000多。都是敷的。敷了几天后发现真的也没有一点效果。期间我爸又发烧了，又进了一次医院。白细胞只有零点几。就是说这人一点免疫力一点抵抗力都没有了。还记得扶着我爸走进医生办公室时，爸全身都在抖，说很冷，连科主任都赶紧起来扶着。然后又是繁琐的治疗，过程就不用再多说了。出院之后又住我家。这次出来发现我爸整个人都不同了。眼睛直勾勾的，一点神采都没有。坐又不是睡又不是。坐的时候头都没有力气抬起来，要靠在我妈的背上。我们都知道，爸时日无多了。大家商量着把他送回老家。老家那边的亲戚也叫我们赶紧把他送回来，死也要死在自己的家里。回到老家之后，每况愈下。大部分的时间都在昏睡。醒的时候不多。吃不了多少，喝也喝不了多少。恶液质出来了，大腿好像我十岁的儿子手臂那么粗。临走的前几天我妈发现他的肚子有一个馒头大的肉球突出来了，黑黑的。不用想也知道那是什么了。一个星期的时间，回肠里的癌细胞就能长到馒头这么大，太恐怖了。2017年5月16号，我永远记得这一天，世界上最疼爱我的那个男人，永远的离开了我。以后再也没有人会在大年30和我一起贴春联，再也没有人会打电话问我什么时候回家，再也没有人会在国庆节风尘仆仆的抬一箱咸蛋来给我……本来现在人已经走了，我不想再提那些伤心事，但是突然又觉得，应该写点东西来纪念一下我爸，也算是为他做点事情。然后就有了以上的这些文字。
