薇薇cherry
確實有些疾病折磨得讓人生不如死，我記得我岳父癌症晩期，由當初的淋巴癌轉移到肝癌，開始從吃點容易消化的食物，到整個腹部脹腫不能進食，只能用輸液和喝湯水，來維持生命的兩個多月中，看到他對各種食物的渴望，有時我們無意間在他的病床前吃飯，見到他呑下的是口水，因為一口飯菜他都咽不下…，每天晚上是癌症最痛苦的時候，看到他在難以堅持和絕望中，還有對親人的牽掛與對人生的留戀，當他最難熬的時候，又希望早點結束生命，去那永睡不醒的黃泉。
李爸33
聽起來很普通，其實會讓人感覺“生不如死”的黴菌性陰道炎。作為一種特別常見的女性陰道炎症，黴菌性陰道炎可以說是很多女性心中的噩夢。
得了黴菌性陰道炎，那種奇癢可以讓你生不如死。特別是在白天，在工作中，在大庭廣眾之下，你需要無時無刻不抑制住想要把私處撓爛的洪荒之力。很多得了黴菌性陰道炎的疾病，來就診的時候，下面都是又紅又腫，有的還糜爛出血，除了炎症的刺激，還有一個原因就是撓的。我們經常會跟病人說，忍住，別抓撓。病人常常就會一臉無奈地說:醫生，道理我都懂，可是就是忍不住啊！
不僅僅是癢到生不如死，異味的轟炸也是如此。尤其是在大夏天，衣物單薄，總是覺得自己身上飄來若有若無的腥臭，連香水都混合成了奇異的氣息。還要時刻小心怕別人聞到，提心吊膽。
除了癢和異味，黴菌性陰道炎的復發再復發，更是讓很多女性生不如死。好不容易治療了一個週期，又是洗又是塞，老公還得憋著不能近身。好不容易沒症狀了複查白帶也正常了，誰知道倆人剛同了個房，立馬又犯了！月復一月，年復一年，治了又犯，犯了又治，除了月經時間，其他基本沒有舒服的時候。這種煎熬，實在是生不如死！
婦產科女司機
當想到疾病很多人第一感覺第一反應應該是癱瘓在床生活不能自理，當然這些疾病確實會讓人感覺生不如死，但是現實生活中還出現過幾種病症，確實讓人煎熬難耐。
在一次的體檢過程中，查到許尿酸的值在500以上600以上，當時並沒有在意，偶然間，腳踝感覺到疼痛，以為是骨頭出現了問題，就去醫院拍了腳踝的ct。醫生檢查到骨頭沒有任何問題，然後醫生建議去測一下血尿酸的值，當拿到檢查結果的時候，眼前真的嚇蒙了，血尿酸的數值竟然在600以上。
進而經過醫生的進一步診斷，診斷為痛風，痛風在內陸人群看來確實不太普遍，但是在沿海地區十分常見，痛風是由綜合因素引起的，代謝也是一部分重要的因素，當然飲食也責無旁貸，飲食雖然只佔一小半部分的因素，但是如果合理的控制飲食，血尿酸也是可以降低的。
沒有患過痛風，或者是不太瞭解痛風的人會覺得，痛風不就是一種病嗎？不就是血尿酸會高嗎？會給人帶來什麼困擾呢？痛風這種病，沒有辦法根治，但它疼起來的時候生不如死，各種關節腫脹，疼。當過一段時間用藥物治療，慢慢的就會有所緩解，因為痛風的發病時間琢磨不定，所以痛風這種病，如果患上會讓人生不如死，疼是一方面的，腫脹是另外一方面的，給生活帶來的諸多不便尤為重要，很多人因為患上了痛風，工作辭掉了，很多人因為患上了痛風，各種行為都受到了限制。
高爽
國家註冊營養技師，國家二級公共營養師，中藥學學士
營養百事通
你好，從婦科的角度來說，不提癌症，重度的子宮腺肌症，可以達到生不如死的境界。
一個真實的病例
一個32歲女性，已婚未生育。痛經好幾年，最後的半年每次痛經都需要吃止痛片才能緩解。這個倒也能接受，但是最後卻因為昏迷，來住院，還住進ICU搶救了。
原來是因為她吃止痛片能夠緩解痛經，但是緩解的時間越來越短，為了止痛，她一會兒一會兒就吃一片止痛片，家人送來醫院搶救的時候，已經搞不清楚具體吃了多少片。
我們知道止痛片是解熱鎮痛藥，對胃有刺激的，她拼命吃藥止痛的同時，造成胃粘膜損傷，然後就吃不下東西，還吐。最後因為電解質紊亂來醫院搶救。在ICU經過搶救，人清醒過來，但還是痛經。檢查後診斷：子宮腺肌病，子宮類似懷孕4個多月子宮的大小，同時月經量還多，貧血。
我們決定給她打GnRHa，一種可以模擬絕經狀態的針，終於病情解除出院了。按照計劃，每隔28天打一針，三針下來本該暫時閉經，但是她的月經還是來了，病情稍微有減輕，但是陰超檢查子宮也沒有明顯縮小，還因同樣原因又住過一次院。
最後病人經過深思熟慮，選擇子宮切除了，不打算生育。因為這針無法長期打，對她效果也不好，也沒有其他更好的方法了。
嚴重的子宮腺肌病怎樣折磨人
子宮內膜因種種原因，異位到子宮肌層中，就會形成腺肌病。每次月經來潮，異位的內膜也會增生出血，卻無處脫落。慢慢子宮肌層變厚變硬，子宮隨著增大變硬。
在這個過程中，每次來月經，都會發生痛經。最嚴重的痛經，止痛片已經無效，還會持續好幾天。
子宮變大變硬，也會引起月經出血增多，導致貧血。還會影響懷孕的環境，導致不孕。
最讓人受不了的就是痛經和月經量多，萬劍穿逼、痛不欲生，說的就是這種情況。有過痛經的女性朋友可以來評論一下。
說實話，沒有特別好的辦法。保守治療可以考慮打GnRHa，讓閉經幾個月，子宮會變小，然後防治曼月樂環，大多數病人有效，可以達到痛經緩解、月經量變少的效果。
但嚴重的腺肌病，很容易無效，就要考慮其他方法了。比如子宮動脈栓塞、微波、海扶刀等等，但是都無法斷根，若干年後反彈復發。除非熬到絕經……
最後嚴重影響生活工作，無法忍受，子宮切除術是最後的選擇了。上面講的病人，做好手術，已經和正常女性一樣了，完全沒有不舒服。她告訴我：雖然沒了子宮，不能生小孩，但是能夠正常過日子，已經很滿足了。
大家有類似的經歷的，歡迎討論。
恩哥聊健康
提到讓人生不如死的疾病，立馬想到上個世五六十年代還在我國四處肆虐的一種怪病。
患上這病的人們四肢的部分皮膚，尤其是腿部，開始變得越來越厚。
與腫大不同，皮膚表面並非光滑的。而是皺皺巴巴，除了四肢，就連不可描述的部位也會有腫脹的現象。
患者的皮膚，看上去就像是被貼上了一圈大象的象皮。它並不會致死，但它的可怕卻是來自巨大的心理創傷。
過分不協調的四肢，讓日常的生活都舉步艱難。明明有腿，能走路，但是痛苦讓他們覺得還不如直接失去雙腿。
患者因病失去工作能力，不光要忍受著殘酷的畸形之痛，極度自卑的他們還要在異樣的眼光下苟延存活。
大多數病患因為身心巨痛，不被常人接受而過上妻離子散、貧病交加的生活。
它就是WHO確定為第二種全球致殘性疾病，僅次於精神病患的淋巴絲蟲病。
如今遍佈全球50多個國家，大約有9.5億人處於這種疾病的危險之中。
僅在2015年，就約有3850多萬人受到感染，並且每年會因它導致數十億美元的經濟損失。
《貝爾維尤的維納斯》，拍攝的是一位身患象皮腫的婦女。
實際上，它也是一種古老的疾病，但千百年來醫生們一直對它束手無策，摸不清其病因。直到19世紀之後，他們才發現是蚊子叮咬產生的寄生蟲傳染病。
班克羅夫特氏吳策線蟲
為了跟千萬種寄生蟲區分，這些邪惡的蟲子在醫學上稱為班克羅夫特氏吳策線蟲或是馬來布魯線蟲。
這些寄生蟲會導致淋巴管膨脹堵塞，淋巴液堆積腫脹，皮膚才會因此被過度拉伸而增生。
包括蛋大如斗的黑叔叔，他們的蛋裡也都是積液，那種誇張的腫大肢體要經過多次蚊蟲叮咬反覆感染才能達到這種效果。
而這些邪惡的蟲子必須度過在蚊子和人類體內生活的兩個階段，才能完成生命週期：
當它們還是幼體的時候（後文被稱為微絲蚴），只能在蚊子體內才可以發育成有感染性的幼蟲。
隨後，發育成功之後，幼蟲又只能進入人體後才能發育成成蟲。
一旦成蟲潛入人體之後，這裡便成了交配，繁殖，產生下一代微絲蚴的溫床。
但這些微絲蚴又必須得想辦法讓吸血的蚊子帶它們重新回到蚊子體內才能成長，以此循環。
因而蚊子的叮咬成了該病傳播的途徑，但可能一次叮咬並不會感染，要反覆叮咬後微絲蚴匯聚在一起才能發育成成蟲。
而今，淋巴絲蟲病對現在的國人來說很是陌生，因為目前在中國很少有人患病。
殊不知，我國曾是世界上淋巴絲蟲病危害最嚴重的國家之一。
在上個世紀五六十年代，據相關數據顯示，該病在中國肆虐範圍達16個省，受威脅人口達3.4億，該病患者達3000多萬。
其中一些人巨大的下肢和陰囊象皮腫，其病理贅生物可重達數十斤，實在是讓人觸目驚心。
好在通過醫學工作者不捨晝夜的防治工作，有的甚至將黑髮熬成白髮，才終於消除了該病。
但能取得這樣的成就，天知道這群默默無聞的中國醫護人員經歷了什麼。
儘管當時醫生們早已知道它是傳染病，採取了與防治其他傳染病類似的方法。一來是消滅傳播媒介，就是大力滅蚊。
二來是消滅傳染源，要麼把病人治好，要麼使得蚊子吸不到帶有微絲蚴的血。
但在那個年代，醫學技術還不發達以及人們對疾病了解不夠，有了方向可做起來卻也是困難重重。
先拿滅蚊來說吧，醫護人員為了能儘早滅掉真正的“元兇”，親自到流行區的各個角落捕捉蚊子。
他們只是製作了極其簡陋的吸蚊器，冒著感染患病的風險直接用嘴把蚊子吸到一個個玻璃管裡。
隨後將這些蚊子送到實驗室解剖，從頭到尾進行化驗，看看是否感染微絲蚴，甚至連身上的一根毛也不放過。
終於，他們從幾十種蚊子裡分辨出了哪種蚊子是傳播媒介，就集中火力找到消滅它們的方法。
可僅是滅蚊還遠不夠，還得將人體血液裡的微絲蚴除去，才能讓它不能被蚊子吸去。
但這微絲蚴會悄無聲息地潛伏在人體內，也是個“夜遊神”。
它白天潛伏在人體內臟器官裡，夜間才會游到毛細血管裡。也就是說，夜裡才能真正在血液裡看到它出沒。
醫學家研製出了殺死微絲蚴的藥物之後，起初只得檢查有它時才讓人們服藥，到群眾中採血工作開始了。
不曾想，看似簡單的採血，竟讓他們受盡了百般的委屈和辛酸，只因為採血檢查只得在午夜進行。
原來人們對此並不那麼配合，醫護人員遭受捱罵、捱打、被狗咬、吃閉門羹都是常有的事。
比如有的孩子沒睡醒或是採血被扎疼了就大哭大鬧，家長便遷怒於採血人員，有的甚至拿起尿罐就潑。
但他們默默忍受著一切，採好血之後還連夜把血片送到實驗室，在顯微鏡下細細檢查有無微絲蚴的存在，實在是艱辛。
與此同時，醫學家們也在研製新的防治藥物。60年代開始探索全民服藥防治絲蟲病。
但許多人認為自己並沒有病，才不要服藥，而且服藥之後居然還會有發熱等症狀。
因此，就算醫護人員親自上前解釋、送藥到手，但許多群眾們卻還是不相信他們，拒服、漏服現象更為普遍。
醫護人員也無奈地記錄下來，同時他們夜以繼日地做研究，參考國外文獻，最後提出了食鹽加藥的方法。
它既可以讓百姓在吃飯的同時吃藥，簡便易行，又能人吃了沒事人一樣。
他們才免去了防治中帶來了許多不必要的辛酸。
手術前和手術後對比圖
另一方面，醫生們還創造了幾十種各具特色的治療方法，如外科手術、物理療法、中西醫結合等，使一大批患者重獲新生。
多管齊下，人和蚊蟲受感染的機會大大減少，也取得顯著的防治效果。
50年來，這一批醫學工作者對該疾病一刻也不敢鬆懈，依然默默地做好監控和防治的工作。
終於，在2007年經世界衛生組織審核認可，中國是全球83個絲蟲病流行國家和地區中率先消除了絲蟲病，為全球消除絲蟲病樹立了典範。
這樣才使很多人不必患上這讓人“生不如死”的疾病。
SME科技故事
看到這個題，突然想到前幾天看過的一條新聞。
說是香港有個23歲的姑娘，因為天生的溼疹體質，長期病痛折磨之下，最終情緒崩潰，殺掉了爸爸媽媽之後自殺。
新聞裡說，她曾經抱怨過父母遺傳給她的溼疹體質，也說過“除了等死什麼都沒有用，連正常的社交生活都沒有”這樣的話。
而且被溼疹折磨最終選擇自殺的也不止這一個例子，報道說前幾年香港有個男孩子，也很年輕，才20幾歲，長期溼疹，最後在母親煮藥的時候跳樓自殺。
包括我在搜相關新聞的時候，也看到很多寫患溼疹如何如何痛苦的帖子。
看到上面幾個新聞，想一想，除了嘆口氣之外，也不知道該說什麼了。
溼疹確實很難治，甚至有溼疹無法根治，只能延長復發時間的說法。
主要溼疹其實還是人的免疫力下降的體現，和遺傳啊、皮膚表面的感染啊，皮膚屏障被破壞也有一些關係。
這不單單是抹抹藥膏就能好的，飲食上需要忌口、需要讓生活方式更健康，需要多運動，需要更用心的關照自己的皮膚，與其說是治溼疹，不如說是一次苛刻的，涉及到生活方方面面的大改變。
得溼疹的確不會危及生命，但是這種長期、慢性的病痛對人的折磨更加久遠。
一方面會非常癢，另一方面確實是不美觀，對於人的影響是波及到身心兩方面的，再加上可能治很久沒效果，更是對人心態的很大考驗。可能對大多數人來說，溼疹很煩人，但還不至於生不如死，但是也有一些溼疹患者出現了輕生的念頭，甚至有新聞裡那樣最終付諸實施的悲劇。
希望正在被溼疹的困擾的朋友早日治癒，一定要有耐心，精神壓力不要太大，慢慢來。過程是很難，但要別放棄，會好起來的。治好自己的，是醫生，也是自己。
不吃腸的大腸
很多疾病晚期，都會覺得生不如死。作為一名重症醫學科醫生，我的看法是這樣的：
1、如果一個老頭，平時身體好好的，突然因為一次肺炎住院，住院治療幾天發現沒有好轉，反而繼續加重了，發展為重症肺炎、呼吸衰竭，需要住入ICU，氣管插管、呼吸機、插了胃管、尿管，胸片發現有胸腔積液，又插了胸骨.....全身插滿了管子，想想都恐怖，如果這段時間病人是有意識的，還沒昏迷，那麼他可能是感覺生不如死的。因為躺在ICU的病床上，動彈不得，任由人擺佈，包括翻身、拍背、吸痰、抽血、餵食等等.....如果病人陷入了昏迷，那還好，沒有這麼恐怖。當然，如果經過一輪治療，病情好轉，順利轉出ICU，那麼再辛苦也是值得的。
2、一個老頭，70多歲，慢性阻塞性肺疾病20餘年，一直沒有戒菸，天天都有咳嗽不盡，痰特別多，我一直勸他長期用藥控制慢阻肺，但是他無法堅持，用用停停，反反覆覆住院。勸他戒菸，聽說不如去死。3年前發生了肺心病、心力衰竭、呼吸衰竭，住院治療後好轉，但自此後生活質量大不如前，穿衣服、洗澡等日常活動都會氣喘吁吁，後面發展到躺在床上翻個身都會氣喘不已，對他來說，此時已經是生不如死了。生活沒有樂趣，更糟糕的是，自己一個人住，保姆照顧，孩子都不在身邊。其實他的悲劇是可以被避免的，前提是早早戒菸，正規用藥。但人都是這樣的，不到那一步，總是無法做出正確的選擇，等到了那一步，後悔已經晚了。
3、有很多乙肝朋友跟我交流，說自己真的是生不如死。不敢讓別人知道自己有乙肝，而且乙肝每個月都要花上幾百塊上千塊的醫藥費。又不能喝酒，整天也提心吊膽會不會某天就肝硬化、肝癌了，老婆孩子怎麼辦.....活著太痛苦。事實上，乙肝患者完全沒有必要有這樣的心理負擔。只要不喝酒，正規抗病毒治療，絕大多數都能很好控制病情，雖然每個月要花費幾百塊，在醫保政策好的地方可能花費更少，但能控制病情，該活多久就活多久，不見得很痛苦，當然，這需要我們養成一個這樣的想法：帶病生存。
熊貓醫館
疾病給人帶來的痛苦,是身體心理的雙重摺磨。老話說，有啥別有病。如果是一些絕症，難以治癒的慢性病以及給人體生理心理造成嚴重破壞的疾病，那真的讓人生不如死。
NO.1絕症
包括癌症，艾滋病等現在的醫療手段無法治癒的疾病。絕症讓人絕望，讓人恐懼，就拿癌症來說，死亡率很高，而且在晚期伴隨著難以忍受的癌痛，癌痛也分等級，輕度的只是引起不適，如果疼痛評分達到了8~10分，就是極度的疼痛，夜不能寐，痛到渾身冷汗 毫無生存質量可言，甚至在有的國家，這樣的病人是可以選擇安樂死的，可見真的是生不如死。絕症與死神的距離太近了，每日獨自在生死邊緣掙扎其心理壓力可想而知。
NO.2慢性病
包括糖尿病，高血壓，心腦血管疾病，這些疾病往往涉及人體重要臟器，一旦發生損害，後遺症及併發症就比較嚴重，易造成傷殘，影響勞動能力，生活質量。比如糖尿病到了晚期，就會出現一系列的併發症:糖尿病酮症酸中毒，糖尿病眼病，糖尿病足，糖尿病腎病，糖尿病神經病變等。得了一種病可能引起許多其他疾病，而且需要長期吃藥，很難治癒，治療也比較昂貴。
NO.3疼痛性疾病
這些疾病的特徵就是伴隨著身體的疼痛，像痛風，風溼性關節炎等，天氣變化,飲食不慎就回發作，經常是痛到冒汗，甚至無法行走，直立，活動，大大影響了生活質量。痛，總是讓人不愉快的。當然，像牙痛也是"要命"的,不過它至少不會威脅到生命。
NO.4心理及精神疾病
這種痛苦大概是不知道何時來，也不知道何時去的，一些心理上的疾病讓人喪失了生活的信念，對於這類病人，我不知道該說什麼，只知道他活得很辛苦，如果可能，就給他一個擁抱。
最後，還是告訴自己，愛惜身體，珍惜生命。
藥事健康
最後要來說說生不如死。 中國有一句諺語“ 好死不如賴活著”。說這句話的人一定沒有在醫院裡看過那些腫瘤晚期或者嚴重顱腦損傷的患者的痛苦過程。
在這裡不得不說說筆者的經歷，實習期間遇到腹腔腫瘤晚期患者，年輕男性，因為胰腺腫瘤，已經開了三刀，身上插滿了管子，有的管子裡不斷的灌入維持生命的藥物、血漿，有的罐子裡不斷滲出患者的腫瘤壞死所產生的液體，糞便，尿液，每過幾個小時就需要我去給他更換覆蓋在管口和手術傷口上的紗布，不分晝夜。患者意識清楚，每次換藥都痛苦異常，但是如果不換，這個人就要泡在尿糞之中。這種痛苦沒日沒夜，大劑量的止痛藥物也毫無用處。由於年輕人身體基礎經得起消耗，由於現代醫學的發展又很多辦法可以維持生命，這個狀態持續了幾個月，父親母親流乾了眼淚，患者早已精神崩潰變成了行屍走肉一般。這個狀態讓我深深的理解了“生不如死”這個詞。 只記得熬過了那一年的春節，年初三再去上班，那一張病床已經搬空，我愣了一回神，卻長舒一口氣。這個結果無論對於我，還是家人來說，都是一個解脫。 回首那痛苦的幾個月，不知道他的父母心中是什麼滋味？
後來在神經外科工作，太多顱腦創傷的患者。現在神經外科基本上可以做到能下手術檯就基本能保住性命。但是對於那些特別嚴重的腦損傷，不要談恢復如初，即使是想要甦醒都難上加難。患者沒有一點意識，吃喝拉撒通過插管完成。看著家屬耗盡了最後的積蓄，面對一個曾經熟悉的面孔，眼神卻失去了光亮。雖然植物人甦醒的奇蹟也曾今聽說過，但那個只是個奇蹟，不僅概率是微乎其微，比中彩票的概率都小的許多。而且所謂甦醒，可能僅僅是可以認識人和說話，距離生活自理仍然相去甚遠。 對於貧窮的家庭來說，更無法負擔期間高額的醫療費用，用幾十萬元來買一張彩票。面對一貧如洗，債臺高築和於心不忍，這個時候至親家人是什麼心情？
這種心情，我可以理解。 2013 年，外公去世。他走的很平靜，只是在一個冬天的下午，接到醫院的電話， 通知我們來辦理後事。其實好像我們都在等這個電話，等這一天。外公已經在病床上躺了太久，帕金森病的晚期讓他早已喪失了年輕時的颯爽英姿，沒有意識，靠管子和藥物生活，可能談不上生活，僅僅是生存。僅僅是藥物和儀器讓他維持生命。幾年的臥床，讓他的面容和軀體都變了形，呼吸和進食都靠管子，鼻子失去了呼吸的功能，嘴巴失去了咀嚼的功能，整個臉的下半部分開始萎縮，由於長期臥床和營養不良，瘦的只剩一個骨架，但手腳卻水腫的像個饅頭，皮膚快被撐開，甚至他的尊嚴都在慢慢消逝。 這已經不是我認識的那個人，一個傲骨的學者，一個親民的市長，一個慈祥的外公。我想如果他有意識，一定不允許自己走到這一步。但是有些病魔卻恰恰會吞噬人的思維，難道我們不能有決定自己生死的權利？
說故事，目的在探討生不如死的狀態。雖然求生是人的本能，但是決定自己的生命也應該是一項基本的權利。中國沒有腦死亡法，只要患者還有心跳，醫生無權放棄治療。
這個選擇的權利交到家屬的身上，至親的家人大都會傾其所有延續患者的生命，但是這種延續在我看來更是延續自己的責任，並不是考慮到患者本人的福祉，有的延續卻是痛不欲生。
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我爸16年3月發現眼睛痛，以為是眼睛發炎沒當回事。碰巧他有事過來我的城市，有一天他說眼睛好像越來越痛，然後我帶我爸去離家不遠的那個稍微大一點的醫院。接待我們的是個女醫生，她把眼皮翻開來，發現下眼瞼長了一個花生大小的肉粒。然後她就沒說什麼，叫我們快點去總院那裡看。我問她這是什麼情況？這到底是什麼病？那醫生也沒回答，一個勁叫我們去總院。聽到這裡，我意識到情況不妙，馬上帶著爸去當地最好的中心醫院。中心醫院的醫生檢查過後說我爸眼裡長的那個東西，應該是不好的東西，要手術切出來活檢，再確定治療方案。那時候我腿都有點軟了。因為爸的醫保關係不在這裡，在老家。從經濟上考慮，我叫爸當晚趕回老家，打算在老家那邊的醫院治療。然後爸在老家的醫院做的手術，等了十幾天，結果出來了，果然是惡性腫瘤，醫學名稱叫非霍奇金瀰漫性大b細胞淋巴瘤，俗稱淋巴癌。新聞聯播羅京和李開復就是這種病。醫生的建議是先做六次化療，看看情況再做下一步的處理。然後就是不斷的檢查，打點滴，照片子。治療的過程繁瑣，痛苦就不用多說了。六個療程結束之後，再檢查發現有的地方還有些高密度影，報告單寫著建議再化療。但爸不想再化療了。雖然經過這麼多次的化療，爸的身體已經很消瘦了，但是他的精神還可以，每次入院出院都是他自己開摩托車去，有時候後面還坐著我媽。快到年尾的時候漸漸的發現他說話聲音好像越來越沙啞。其實我清楚是什麼情況，癌細胞已經擴散到咽喉了。因為當時出院的時候醫生跟我說過了，發現爸全身有多發淋巴結，估計應該是全身擴散了，最要命的是咽部那裡也有。那段時間我們去找過中醫，都是聽別人說的，說怎樣厲害厲害，治好了多少癌症病人。然後天天吃中藥。但是真的沒有什麼效果。過了年之後，情況越來越不好，爸已經完全說不出話來了，只能夠用氣來發音。每天都在整日整夜的咳嗽。慢慢的，喉嚨也開始痛了，咽東西也很困難，當地的醫院束手無策，建議我們去廣州。然後我們去了廣州治腫瘤最好的醫院，中山大學附屬腫瘤醫院。又經過多天的檢查和等待，那裡的醫生說我爸的這種情況，不適合手術，但身體情況也不允許化療，然後介紹另外一家醫院叫我爸先去那裡把身體養好了再回他這裡。醫生把話說到這份上，我已經明白了，他那裡也沒辦法了，不收我們了。抱著一絲的希望回到我家的那個城市的醫院，就是剛開始幫我爸檢查的那個醫院。但是爸很抗拒化療的，於是我們先去找了那個醫院的中醫科，想看看中醫有沒有辦法。但是，中醫科的醫生很明確的告訴我們，中醫是治不了我爸的這種病的。沒辦法，只能夠去腫瘤科。又經過幾天的檢查，那裡的醫生說只能夠化療了，再不化療，人就沒了。醫生都這樣說了，那隻能夠聽醫生的了。期間，外科也有醫生過來，說過兩天打算幫我爸全喉摘除。但過了幾天沒有什麼動靜。跑去問醫生。醫生又說不摘了。聽到這，也沒必要再問為什麼了，心情越發沉重。明白人都知道，這等於是說，醫院已經確診了，是全身擴散了。割了也沒用，全身都是，割得了多少啊？這邊醫生用的藥不同，副作用很明顯。咳嗽倒是不咳嗽了，但人一點勁都沒有。從那之後，我爸就臥床不起了。醫生那邊說化完療之後就讓我們出院，再確定下次化療的時間。然後爸就回我家。在我家的時候我又聽別人介紹找了一個據說很厲害的中醫，晚期肺癌，都溶骨了，都讓他治好了。其實正常人都明白，哪裡有那麼厲害？但沒辦法，有一線希望也要去嘗試。既然西醫沒有辦法了，那就試一下中醫吧。然後就扶著我爸去找那個中醫。那藥也不便宜，三天藥就1000多。都是敷的。敷了幾天後發現真的也沒有一點效果。期間我爸又發燒了，又進了一次醫院。白細胞只有零點幾。就是說這人一點免疫力一點抵抗力都沒有了。還記得扶著我爸走進醫生辦公室時，爸全身都在抖，說很冷，連科主任都趕緊起來扶著。然後又是繁瑣的治療，過程就不用再多說了。出院之後又住我家。這次出來發現我爸整個人都不同了。眼睛直勾勾的，一點神采都沒有。坐又不是睡又不是。坐的時候頭都沒有力氣抬起來，要靠在我媽的背上。我們都知道，爸時日無多了。大家商量著把他送回老家。老家那邊的親戚也叫我們趕緊把他送回來，死也要死在自己的家裡。回到老家之後，每況愈下。大部分的時間都在昏睡。醒的時候不多。吃不了多少，喝也喝不了多少。惡液質出來了，大腿好像我十歲的兒子手臂那麼粗。臨走的前幾天我媽發現他的肚子有一個饅頭大的肉球突出來了，黑黑的。不用想也知道那是什麼了。一個星期的時間，迴腸裡的癌細胞就能長到饅頭這麼大，太恐怖了。2017年5月16號，我永遠記得這一天，世界上最疼愛我的那個男人，永遠的離開了我。以後再也沒有人會在大年30和我一起貼春聯，再也沒有人會打電話問我什麼時候回家，再也沒有人會在國慶節風塵僕僕的抬一箱鹹蛋來給我……本來現在人已經走了，我不想再提那些傷心事，但是突然又覺得，應該寫點東西來紀念一下我爸，也算是為他做點事情。然後就有了以上的這些文字。
