萧285401451
我也是个尿毒症患者，也是在透析治疗。我觉得规律的透析完全可以维持生命，过正常的生活。尿毒症期间比起之前保肾治疗省钱。也不用整天吃太多药物。我一个星期规律三次透析，平时就像个正常人一样，没什么区别。我除了做好自己的工作外，还负责家里的主要事务，因为我们家里经济权在我手里，家里的一切事务基本上都要经过我的双手。平时的家务活更不用说了，照常买菜做饭，收拾卫生等等。
蓝天白云66977236
大多数尿毒症患者是慢性肾病引起。肾衰、尿毒症在世界范围内属于前十个死亡原因之一。美国和其他一些发达国家，尿毒症的发病率其实比中国更高一些。
尿毒症的治疗，两条路，一是终身透析；二是肾移植。
不管在国内还是国外，长期规律透析的病人，比肾移植的病人多。国内很多人没有钱做肾移植，另外没有合适的肾脏来源；国外原因则多数是没有肾脏来源，排队等肾源在5年以上的比比皆是。
我认为国内的人对于尿毒症，有两个误区。
第一是总认为透析不好，肾移植是一劳永逸。其实肾移植后，部分人确实可以长期的，高质量的生活，但部分人也不是想象的那么好，移植的肾可能在几天，几个月，几年以后由于排斥反应和其他原因，失去功能，再次肾衰；并且通常，需要长期服用抗排斥的药物，此外，癌症风险会增加。所以，对于没有合适配型的肾源，或者没有大量经费的人来说，肾移植并不是最好的选择。
第二个误区是认为尿毒症透析会完全丧失劳动力。我访学的医院有一个病理科医生，五十来岁，他自己是尿毒症患者，并且已经很多年了也没有等到合适的肾源做肾移植。他每周透析2次，但是仍然有3天工作。虽然可能工作量不会太大，但至少也没有断了收入。他在工作之余仍然会去游泳和一些轻体力的运动。当然，国外的透析设备是标准化的，不管是大城市还是小城市，透析的技术水平都不差；而国内一些小的医疗机构，透析的水平、设备和大医院比是有一点差距。
所以我建议这个家属，首先作为妻子，你问怎么办，肯定不可能眼睁睁放弃，也不可能用不法手段赚钱。那么，只能自己多花点时间精力，在自己的能力范围内多挣钱；其二通过一些筹款来筹款；第三，如果病人在规律透析的情况下一般状况良好，可以找一些轻松的事情做，能补贴一点算一点，比如帮人看个店，有能力的在网上写写东西，甚至拍拍抖音，都可以挣钱补贴一点。现在如果是城镇统筹医保，透析每个月自付大概几百块钱，农合医保，如果在县级医院，花费也不会太离谱。
泌尿肿瘤外科鲜医生
保肾期花的钱要多点，透析反而花不了几个钱，一年一万左右，现在国家十类大病报销力度都比较大，尿毒症就包括在内，至少报百分之85以上，一些地区甚至更高，难道你一年一万多都拿不出吗？我也是尿毒症患者，已经透析两年，全免
小生意小窍门
老婆得了这个病，5年了，我觉得，那么长时间了，你应该知道怎么办。
透析应该可以报销，好像向慈善总会可以申请全免。
我觉得已经5年了，很多办法都已经想过，也可以问问其他透析的病友，他们怎么处理的。
我觉得尿毒症并不很花钱。白血病才厉害，一针就好几万。
清请情感
这个问题我用亲身经厉来回答。我是普通农民，靠打工生活，我爰人尿毒症透析九年了。以前感觉压力山大，现在有农合，低保报销95%以上，然后中国人保还有个保险。继续报销，根本花不多少钱。各别地区还有大病救肋，工会等！建议你找一下地方政府，或者问一下透析的人该乍办。政府不会不管我们的！
落叶知深秋4
尿毒症国家有专门的扶持政策，透析基本免费，办理特殊门诊，门诊开药报销比例也非常高，几乎不会有什么经济负担，建议你去了解一下政策。这些政策医生应该会给你说啊！我是独生子女，当年母亲尿毒症，父亲肝癌，我收入一般，也没有觉得经济上有特别大的压力，只是照顾病人确实需要很多的精力。
真水无香22789758
你这我就不明白了，你不做丧失劳动能力坚定吗？尿毒症自带二级，如果有孩子可以拿双份低保，有1000左右，民政局还有补助，你没有特病吗？你没有医保吗？药费报销90%，你花光积蓄无法生活我非常不理解！
心绪惆怅思华年
拉登就是得了尿毒症，他有两台透析机，生命没有出现过危机。我希望中国得了尿毒症的病人都有家庭透析机，国家有有关透析机使用培训机构和人员。让尿毒症病号减轻痛苦、延长寿命、减少经济压力。
成老师3
的确没办法！说明你一不是公务员二不是大款，三人性善良。现在只能自生自灭了，，，
国家应该设立统一机构，集中收治尿毒症患者，一可以让患者得到更好治疗，二可以解放一大批劳动者。三有利于医药统畴管理。四提高病人生活质量！
尿毒症142922699
怎么可能，我也是尿毒症患者，报销比例在6万块钱以内百分之80。多余的自付，一年要自付叁肆万。你可知道？
