一直以来，肺癌是一个致死率极高的恶性疾病。
从1985年以来，肺癌已成为全世界发病率和死亡率最高的恶性疾病，被称为“癌中之王”。据2017年中国肿瘤登记年报统计，肺癌是我国发病率上升速度最快的疾病。在过去30年间，我国肺癌死亡率上升了465%，成为我国恶性肿瘤死亡率第一位。
今年发布的《北京市2017年度卫生与人群健康状况报告》显示，肺癌是北京市男性居民第一高发的恶性肿瘤，在女性居民恶性肿瘤发病率中排第二位！
看到这个数字有木有觉得很可怕？不过，从今天起，北京地区的肺癌患者终于等来了福音！
肺癌新药安圣莎®（阿来替尼）在获批46天后火速上市，今天（9月30日），北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内二科科室主任方健教授开出了北京地区安圣莎®的首个处方。与此同时，全国13个城市也将从今天起同步上市。
△北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内二科科室主任方健教授开出处方
加速审批和药检惠及患者
今年8月14日，国家药品监督管理局正式批准了新一代ALK抑制剂安圣莎® （阿来替尼）进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
得益于我国一系列的新药加速审批政策，在欧美获批9个月后，肺癌新药安圣莎®（阿来替尼）就获得国家药品监督管理局批准，基本实现与欧美同步。继刷新新药审批记录后，今天，
北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内二科科室主任方健教授开出了北京地区肺癌新药安圣莎®（阿来替尼）的首个处方，肺癌新药获批46天后就抵达患者手中。环环紧扣，步步加速的背后，是为了让患者早一天用上创新药。延长生命，给患者更多希望
你知道吗？在80%-85％的肺癌患者中都属于非小细胞肺癌，其中ALK阳性非小细胞肺癌是一种比较罕见但非常凶险独特的肺癌亚型，患者平均年龄比较低，大多数患者对化疗药物响应不理想，并伴有复发风险高、脑转移发生率高、预后差等问题。
根据国际临床研究ALEX结果：与现有标准治疗方案相比，安圣莎®（阿来替尼）用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期（PFS）时间达到34.8个月，是现有治疗方案近3倍，并可以将患者脑转移的风险降低84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上。此次安圣莎的火速上市，也为更多的肺癌患者带来福音。
采 / 编 火星Lu
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