一直以來，肺癌是一個致死率極高的惡性疾病。
從1985年以來，肺癌已成為全世界發病率和死亡率最高的惡性疾病，被稱為“癌中之王”。據2017年中國腫瘤登記年報統計，肺癌是我國發病率上升速度最快的疾病。在過去30年間，我國肺癌死亡率上升了465%，成為我國惡性腫瘤死亡率第一位。
今年發佈的《北京市2017年度衛生與人群健康狀況報告》顯示，肺癌是北京市男性居民第一高發的惡性腫瘤，在女性居民惡性腫瘤發病率中排第二位！
看到這個數字有木有覺得很可怕？不過，從今天起，北京地區的肺癌患者終於等來了福音！
肺癌新藥安聖莎®（阿來替尼）在獲批46天后火速上市，今天（9月30日），北京大學腫瘤醫院胸部腫瘤內二科科室主任方健教授開出了北京地區安聖莎®的首個處方。與此同時，全國13個城市也將從今天起同步上市。
△北京大學腫瘤醫院胸部腫瘤內二科科室主任方健教授開出處方
加速審批和藥檢惠及患者
今年8月14日，國家藥品監督管理局正式批准了新一代ALK抑制劑安聖莎® （阿來替尼）進口註冊申請，用於治療間變性淋巴瘤激酶（簡稱 ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。
得益於我國一系列的新藥加速審批政策，在歐美獲批9個月後，肺癌新藥安聖莎®（阿來替尼）就獲得國家藥品監督管理局批准，基本實現與歐美同步。繼刷新新藥審批記錄後，今天，
北京大學腫瘤醫院胸部腫瘤內二科科室主任方健教授開出了北京地區肺癌新藥安聖莎®（阿來替尼）的首個處方，肺癌新藥獲批46天后就抵達患者手中。環環緊扣，步步加速的背後，是為了讓患者早一天用上創新藥。延長生命，給患者更多希望
你知道嗎？在80%-85％的肺癌患者中都屬於非小細胞肺癌，其中ALK陽性非小細胞肺癌是一種比較罕見但非常兇險獨特的肺癌亞型，患者平均年齡比較低，大多數患者對化療藥物響應不理想，並伴有復發風險高、腦轉移發生率高、預後差等問題。
根據國際臨床研究ALEX結果：與現有標準治療方案相比，安聖莎®（阿來替尼）用於一線治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌的中位無進展生存期（PFS）時間達到34.8個月，是現有治療方案近3倍，並可以將患者腦轉移的風險降低84%，將疾病進展或死亡風險降低一半以上。此次安聖莎的火速上市，也為更多的肺癌患者帶來福音。
採 / 編 火星Lu
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