“妈妈你和爸爸去哪儿了？我和妹妹醒了看不到你们，妹妹在那哭嘞！我哄她她还是哭”，儿子在电话那头带着哭腔说着。我的心里说不出痛苦，如果可以我多想赶紧回到到两个宝贝身边。我在去北京的火车上说：“妈妈去北京看病，停两天就回去了，你和妹妹不要乱跑听奶奶和恁大的话”。儿子沉默了一会儿把电话挂了，农历四月二十九是女儿四岁的生日，那天女儿对着小蛋糕许了个愿，我问你许的什么愿啊？“我许的是让妈妈快点好起来”。女儿平时不怎么听话也喜欢闹，我想她也知道点什么了，在孩子们的记忆里他们的妈妈是经常在医院里输血输液吃药打针，有时在家里他给我打针的时候两个孩子会在那愣愣的看着。
孩子，妈妈不是不陪你，是去看病，看一种很可怕的病……
我们早上四点多就走了，走时两个孩子都在熟睡，一夜也没有怎么睡，刚睡着了，闹铃响了，我多想让那一凝固住，和2015年底去郑大一附院一样，都是早上四点多就走了，两个孩子都在熟睡中，但醒来时却看不妈妈，那年儿子3岁多女儿1岁多，女儿还没有断奶。妈妈不是去打工，是去看病，看一种很可怕的病，血液病，无论是白血病还是重型再生障碍性贫血，都差不多，但是再障不用化疗，都是死亡率很高的重大疾病。得重型再生障碍性贫血两年半，这两年半输了大概有几百次的血，我爱人献了35次70个治疗量的血，他献血我输血可以报销一部分，扎了有几千针，吃了各种的西药中药进口药，没有什么效果。我觉得这样也行只要能活着，吃再多苦受再多罪只要能陪着孩子们怎么都行，命运却连这样的生活都不让我拥有。
孩子，妈妈不是不陪你，是去看病，看一种很可怕的病……
从今年四月份开始经常发烧，输血也比之前更频繁了，一个星期就要输两袋红细胞和一袋血小板，我们就到郑大一附院做了骨穿活检基因对比显示，现在已经不是重型再生障碍性贫血了，已经转变成骨髓增生异常综合症了，如果快的话三四个月就会转成白血病，到时就得做高强度的化疗，有可能细胞再也涨不上来了，重型再障转成白血病和原发性白血病还不一样，治疗起来比白血病还难治，郑大一附院的教授说得赶紧做骨髓移植，如果真转变成白血病治疗起来就很困难，建议你们去北京做移植。
我大哥提前给我挂了北大第一医院的专家特约号，让专家看了在郑大一附院的骨穿结果和病历，专家说趁着没有转成白血病前得赶紧做移植，费用得先准备60万，对于我们已经负债累累的家庭来说这是一个庞大的数字，因为我们这两年半已经花了100来万，这100来万有借的有爱心的人捐的，这60万真的不知道到哪里去凑，为了两个孩子，为了给孩子一个完整的家，为了孩子早上醒来能看到妈妈，我要活着，现在骨髓移植是我唯一可以活下去的办法，来到北京第二天就住上院了，当天就做了骨穿，第二天又做了胸穿，结果显示和五月份在郑大一附院做的穿刺没有很大的变化，这是个好消息，还没有转成白血病，医生说要赶紧进仓，骨髓供体是我大哥的，但是庞大的移植费用是最大问题，我感恩大家！望大家转发分享，谢谢！刘艳玲，河南省原阳县陡门乡回湾村。
孩子，妈妈不是不陪你，是去看病，看一种很可怕的病……
在国家驻村工作队员的帮助下，他们发起了爱心需求，希望能够得到社会爱心力量的帮助。希望看到的爱心人士能够转发这条信息，让爱心得以传递。
孩子，妈妈不是不陪你，是去看病，看一种很可怕的病……
中国社会扶贫网（扶贫媒体端）
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