Harry131078404
我们回顾一下武汉生物百白破疫苗不合格事件。国家食品药品监管总局官网2017年11月3日发布的信息显示，除了长春长生，武汉生物生产的批号为201607050-2的百白破疫苗共40多万支效价也没有达到标准。给出的主要原因是分装设备短时间故障，导致待分装产品混悬液不均匀，属于偶发。涉事疫苗全部召回并销毁。
40多万支，不是小数目，是接种到人体内的疫苗，打进去就拿不出来的！作为基层的医疗单位，我们没有任何检测能力，我们只能认合格证书。
太多话，无法表达。只希望我们的国家完善相关政策，让我们祖国的花朵接种的疫苗都是安全有效的！
家有小子初成长
关于发言人的回答的这几个问题，我个人方面有很多疑问，现在我就给大家说说我的疑问到底在哪？
第一个问题
介绍如何被发现的时候，给的解释是分装设备短时间故障，导致待分装产品混悬液不均匀。需要注意的是，这种设备的短时间故障，到底有多短，持续了多久？是在什么时候发现的这种故障？既然是短时间故障，为何一下子会有40万支问题疫苗被生产出来？抽检的时间是在2017年，抽检的疫苗产品批号是2016年7月份的，也就是在2017年抽检的时候，这个问题还没有被发现，那么，2016年8月份、9月份、10月份等月份生产的疫苗，如何就断定没有问题？
第二个问题：
2016年7月份生产的疫苗共有40多万支，销往重庆的有19万多，销往河北省的有21万支，企业召回全部未使用的疫苗，这个数据是多少？2016年7月份疫苗就生产出来了，为何在投放市场的时候没有做抽检？反而是有问题的疫苗被投放到了市场？这是谁的问题？2016年7月份疫苗生产出来，2017年几月份做的抽检？在这期间有多少孩子已经接种了问题疫苗？销售出去的有40多万，如果召回的只有几百只的话，那还有什么意义？对于已经接种的，有什么补救措施？
第三个问题：
这件事的处罚结果就是对武汉生物做出没收违法所得和罚款的行政处罚。具体处罚款项是多少？这件事情的发生，为何没有相关责任人的处罚？就算是设备维护不到位，难道不应该有相关责任人接受处罚吗？为何没有说相关的补救措施？
关于此事，您是如何看待的？欢迎留言评论说说您的看法。
保险岛岛主
今天，通过新闻客户端看到了这则消息，轻描淡写的说是设备出现了“短暂”的故障。传声认为这个理由，真的是让人大跌眼镜！把老百姓当“傻子”一样对待吗？接下来，就有几个问题想问问武汉生物公司了！
第一，这调查结果中所称“短暂”是到底持续了多久？这么“短暂”，居然就是40万只不合格疫苗！
第二，这个所谓的“短暂”的故障是机器“自动恢复正常”还是被发现的？
第三，若是被发现的，那么有没有对这“短暂”的故障期间所生产的疫苗进行取样检测？
第四，既然产品最终流入市场了，那么只有以下三种可能：要么你们武汉生物到事发之时，压根就没有发现所谓的机器“短暂”故障；要么就是发现了故障，却未对“短暂”机器故障期间所生产的产品进行检测；要么就是你们武汉生物明明知道不合格，依然决然的选择将其投放市场！到底是哪种情况导致了问题疫苗流入了市场？
第五，针对第四条问题中，所涉及的每一种可能，仍然会衍生出一系列的问题，你们的调查结果中为何不涉及，而只是一句轻描淡写的“短暂”机器故障？
综上，这简单几个问题，传声认为:武汉长生公司在疫苗问题事发之后，对事件持消极应付态度，并没有主动认真的向公众承认其所犯的错误！
出现问题并不可怕，可怕的是，模棱两可的处理问题的态度，难道真的就当老百姓当傻子吗？！
我是鼓动传声，专注社会领域话题，期待与您互动交流，文中纯属个人观点不周之处请赐教，喜欢本文还请不吝赞的鼓励，谢谢！
鼓动传声
长生生物的疫苗事件还没结束，这次又来一个武汉生物的疫苗问题，这让广大消费者和广大接种疫苗的人如何是好啊！
对于7.31日的药品抽查武汉生物的百白破疫苗不合格事件，我觉得必须严厉惩罚，并不能因为它的一句“主要原因是分装设备短时间故障，导致待分装产品混悬液不均匀，属于偶发。 ”就草草了事，抽查的结果就是最终的结果，根本不是公司所作出的原因解释，更不能用这中间借口来搪塞广大群众！
把所有的不合格原因归纳于设备故障其实是最不可饶恕的，难道设备只有在检查的时候才出现了故障吗？难道不检查就没有故障了？是不是有点太巧合了呢！所以我认为对于疫苗的事件一定要得到重视，这是关于社会层次的根本问题，也是关于每个接种疫苗人的健康重大问题！
我是长线价值投资的张大仙，看完点赞股票大涨不停！加波关注带你看懂主力的真正意图！
琅琊榜首张大仙
无法苟同！
武汉生物的问题疫苗可是40万只，数量远远超过长春长生，并且只是抽查就已经40万只有问题，那其他没有被抽到的呢？是否已经全部打进了孩子的身体里？
武汉生物2016年生产的201607050-2批次效价不合格疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。目前的说法是已经召回未使用的疫苗，那已使用的疫苗有没有给孩子造成不良的影响？无人问津！
简单一句“主要原因是分装设备短时间故障，导致待分装产品混悬液不均匀，属于偶发”就想把事情盖过去，恐怕不能让众人信服！
现在最应该做的就是组织相关部门及时查清涉案疫苗接种情况，尽可能的做出补救措施，并且给大家做出合理解释！
北京冠领民商律师团队
吸附百白破联合疫苗是不是实施国家批签发的生物制品品种目录品种？疫苗类生物制品按规定是不是每批制品出厂上市前必须进行强制性批批检验？检验不合格未被批准是不是不得上市？强制性检验工作谁负责监督、管理、实施、执行？《药品管理法》中没有不合格药品的法律定义和行处，只有劣药和假药两种行处行罚，那么请问疫苗效价指标不合格是什么性质，是属于劣药还是假药？如果不属于劣药和假药的界定范围，那么依据什么对企业处罚的？如果属于劣药或假药应依法由行政机关没收违法产品，为何由企业自行召回？应在5月29日行政处罚决定书下达企业无异议生效后按法定程序销毁的违法疫苗为何在5月4日先行销毁？
半称心
乍一看这个结果，有一点失望，但仔细一想，感到欣慰！失望是因为，我们害怕罪恶的人得不到应有的惩罚，由于长生生物存在大量的利益关系，才使假疫苗注射到孩子体内，面对这些勾当，我们也惯性的想到武汉生物也存在违法犯罪行为，看到结果自然有点失望！而感到欣慰是因为，武汉生物没有像长生一样，使人想到，这个社会垃圾人渣还是少的，还不至于横行天下！
但不管怎样说，希望给我们的结果是真实的，老百姓真的怕了，怕食品药品再出问题，怕再出现像三鹿长生一样丧尽天良的人，更怕一些人得不到应有的惩罚！
希望国家以后重新立法，更加严厉的惩罚这些罪人！
幻月追云
我感到悲哀。哀莫大于心死。先不说不合格品的数量。咱先说说设备故障。1.设备故障了多长时间。2. 什么引起的故障3.发生故障后 对故障中生产的批次产品可有检验。4如有检验。可有检验报告5.如没有检验 如何投放到市场中。 作为生产性企业 品质保证是企业生存之根本。品质保证从另一种角度上说就是企业的诚信。所以。在生产产品过程中（8小时内）会有作业前，作业中，作业后的检验和检查 对于重要部位会进行全数检查。40多万支要生产多长时间？我感到悲哀的不是上述内容。而是该行业发言人说的内容很轻。有一种为其开脱的感觉。发现问题后已全部召回未使用疫苗。我想问一下全部召回的数量是多少。我觉得。出现问题不可怕。怕的是有人帮其掩盖 。
用户7031288320517
我认为制药过程工艺复杂，质量控制难度很大，因此偶发质量现象是这个行业常发生的。我们要理性分析原因，帮助厂家提高质量，把劣质产品堵在工厂内。另外药检监督部门要反省一下抽检漏洞，共同把好药品质量关。
寒夜望海131998643
偶发，你们信吗 ，反正我是不信，不要说我说的的太片面 ，反正我就是不信，这个是人命关天的事，告诉我这是不小心才发生的 ，这个都是利理由，如果你告诉我今天一碗水走路的时候泼出去了点，我信，疫苗是给孩子注射的不错，但是请不要把我们所有的人都当成小孩子忽悠，你做错了，就是错了，理由就是借口，用于承认错误，承担后果我们会原谅你，但是你们现在的态度是什么呢，死不承认， 不要把我们都当成傻子 ，偶发我是不相信的，你们相信吗？
