南京新百收購美國生物醫藥公司迎來重大利好。8月1日晚間，南京新百發布公告，已完成標的資產世鼎生物技術(香港)有限公司(以下簡稱世鼎香港)100%股權的過戶手續及相關工商登記，世鼎香港已成為南京新百的全資子公司。這意味著，美國FDA批准的首個細胞免疫藥物普列威(Provenge)已被南京新百收入囊中。
2017年底，南京新百披露收購預案，公司將收購世鼎香港100%股權，世鼎香港主要經營性資產為美國生物醫藥公司Dendreon的全部股權。隨著本次交易的完成，三胞集團及其一致行動人持有南京新百的股權比例由33.10%提升至42.43%。
先前市場普遍認為Dendreon的注入非常困難，因為Dendreon的整體交易作價為59.68億元。按照交易方案，南京新百將以33.02元/股的價格向三胞集團增發1.8億股。以8月1日南京新百13.65元的收盤價計算，1.8億股對應的股票市值為24.6億元，與59.68億元的交易作價相差35億元。也就是說，三胞集團犧牲了自身35億的利益，恪守承諾將Dendreon注入南京新百，顯示了控股股東對旗下生物醫療大健康上市公司平臺南京新百的全力支持和看好。
目前，Dendreon的收入全部來自於其腫瘤細胞免疫藥物普列威，該藥物歷經18年研發，在2010年被美國FDA批准上市，是FDA批准的首個細胞免疫藥物，開創了細胞免疫治療癌症的先河。普列威的生產流程具有很高的技術壁壘，其細胞工廠是FDA批准的最早的細胞工廠，代表了FDA的金標準，其中加利福尼亞工廠是FDA細胞免疫治療GMP(藥品生產質量管理規範)的培訓基地。
據瞭解，Dendreon在美國已經啟動早期前列腺癌III期臨床試驗，膀胱癌II期臨床試驗，同時擬通過外延拓展囊括CAR-T、TCR-T的其他細胞免疫療法，真正發生平臺作用。同時，Dendreon位於上海張江的細胞工廠目前正在有序裝修及技術轉移，中國市場未來將成為Dendreon細胞免疫治療發展的新核心動力。此次Dendreon注入後，南京新百成為擁有全球第一個FDA批准的細胞免疫藥物的A股上市公司，並將充分利用Dendreon細胞免疫治療的創新研發平臺拓展新的適應症及產品線，並與其原有的臍帶血幹細胞存儲業務充分協同。
公開信息顯示，Dendreon 2015年、2016年2017年的淨利潤分別為2.93億元、4.25億元、4.46億元，淨利潤年均複合增長率達到 24%。業內人士預計，隨著Dendreon注入南京新百，上市公司將拓展更大的業績成長空間。
從2017年公司年報來看，大健康業務實現歸屬於南京新百的淨利潤為4.83億元，佔公司扣非後歸屬於上市公司股東的淨利潤6.78億元的比例為71.24%，大健康產業已經成為公司淨利潤的主要來源。三胞集團此前承諾，若交易在2018年完成，Dendreon 2018年至2020年扣非後淨利潤分別不低於5.3億元、6億元、6.6億元。加上此前已注入南京新百的健康資產齊魯幹細胞、三胞國際、安康通的業績承諾，2018年歸屬於南京新百的淨利潤就將達到9.3億元。
據公告，後期南京新百將在證監會核准的期間內根據募集配套資金方案，向符合條件的不超過10名(含10名)特定投資者發行股份募集配套資金不超過25.5億元。
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