一.投資者提問
問：公司對參芪扶正注射液的壓力，如何應對？預期如何？
2.參芪扶正注射液軟袋有望在2018年年底上市，爭取能在一定程度上促進銷售；
3.參芪扶正注射液獲得了美國的臨床批件，我們會繼續開展參芪在美國的臨床研究，同時也會不斷進行該品種在國內的上市後研究，充分驗證參芪的有效性及安全性。
對於該品種的預期，由於去年前三季度基數較高，又疊加藥政及市場環境壓力的持續影響，我們預計該品種在今年仍然會承受一定的壓力，但是隨著集團其他西藥品種的規模及增速穩步增長，參芪扶正注射液銷售下降帶來的影響還會逐步減小。
問：簡單介紹集團亮丙瑞林的適應症、市場格局及銷售情況。
答：亮丙瑞林微球的適應症較多，包括子宮內膜異位症、部分子宮肌瘤及乳腺癌，還有前列腺癌及中樞性性早熟。
目前國內市場上銷售亮丙瑞林微球的企業包括：武田、麗珠、博恩特。從2017年度、2018年一季度IQVIA（前IMS）數據來看，麗珠的亮丙瑞林市場佔有率正在不斷擴大。
亮丙瑞林微球2017年度銷售收入為5.4億元人民幣，2018年一季度的增速為21.7%。
問：簡要介紹公司用於輔助生殖的三個品種，公司如何看待前兩年剛進入促卵泡素市場的競爭對手？
答：目前該領域品種主要有尿促卵泡素、尿促性素及絨促性素，其中，尿促卵泡素收入佔比最高，2017年該品種銷售收入5.5億元，2018年一季度增速為6.8%。
現階段，市場上的促卵泡素主要分為重組品種及尿源品種，尿源品種僅由麗珠提供。IQVIA數據顯示，麗珠的尿促卵泡素在過去兩年的市場份額較為穩定，暫未明顯受到新進入者的影響。
問：簡單介紹目前麗珠單抗公司重點在研品種進展。
答：注射用重組人絨促性素處於 Ⅲ期臨床試驗；注射用重組人源化抗人腫瘤壞死因子α單克隆抗體處於Ⅱ期臨床試驗；重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體處於I期臨床試驗；重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液I期臨床取得階段性進展，正在準備II期；重組人源化抗PD-1單克隆抗體在美國I期臨床試驗取得階段性進展，正在準備II期，國內開展I期臨床；重組全人抗RANKL單克隆抗體開展I期臨床。
問：公司對艾普拉唑的預期如何？
答：目前公司的艾普拉唑有兩種劑型，分別是口服的腸溶片及注射劑。艾普拉唑腸溶片2017年度銷售收入為4.3億元人民幣，而且在2018年一季度有44.6% 的高速增長。注射用艾普拉唑鈉在2018年一季度投放市場，我們正在積極進行該品種的市場準入相關工作。
IQVIA數據顯示，2017年整個質子泵抑制劑的市場超過200億元人民幣。從劑型來看，注射劑市場大約佔到70%左右，遠大於口服制劑的市場。所以，公司預計未來艾普拉唑注射劑的市場容量應該會高於目前艾普拉唑腸溶片的市場。
問：公司2017期權激勵計劃沒有通過，能否簡單介紹後續的相關安排？
答：集團在2018 年4 月16 日就股票期權激勵計劃召開了臨時股東大會、A股類別股東會及H股類別股東會。但由於未經出席H股類別股東會的股東所持表決權的三分之二以上通過，所以暫不能實施。
本次期權激勵計劃，前期已經集團董事會、管理層審議通過。我們也與公司部分機構股東進行了溝通，大家均無反對意見。後續我們將持續加強機構股東的溝通以及投票工作的跟進，未來會再次推進該議案。
問：公司未來兩到三年研發費用會有怎樣的變化？
答：公司過去幾年的研發費用率較為穩定，但是隨著現有研發品種陸續進入臨床，尤其是部分單抗藥物的臨床推進，以及公司一致性評價工作的開展，未來幾年研發投入會大幅上升，其中也會有一些資本化。
問：目前公司的現金非常充裕，未來在資金使用上有何計劃？
答：資金使用方面，公司主要還是聚焦在醫藥產業。首先投入到自身產品的研發，加強及豐富現有的研發管線；其次也考慮外延式的併購。併購的方向也主要專注於醫藥產業，以符合公司特色專科藥物和精準醫療的長期發展戰略。
其二，以技術平臺為中心，強化現有抗體技術平臺及微球技術平臺的行業優勢，同時吸納新的高端技術平臺；
其三，在生物藥與精準醫療方面，對一些具有獨特創新型的初期生物藥企業，可以投資一定金額，獲取一定權益，達到合作共贏。
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