这个问题有点专业性和复杂性。我努力地说清楚。
血小板是人体内负责凝血的一个细胞，当我们的皮肤出现了伤口，伤口保留出来的组织成分可以刺激血小板，导致血小板释放一下信号，招呼临近的血小板一起聚集成血栓，把破溃的伤口堵上，不至于继续出血，这是它正常的生理功能。
但是，当我们动脉血管的硬化斑块破裂，也可以刺激血小板聚集形成血栓，导致血管内狭窄或闭塞，就是导致大问题，比如是供应心脏糖和氧气的冠脉血管闭塞了，心脏就没有力气跳动给全身供血了，人就会得心绞痛、心肌梗死，甚至猝死。
所以，对于有冠心病或有动脉粥样硬化风险的患者，要抑制血小板的聚集，就会抑制血栓的形成。
研究发现，很多途径能够激活血小板，导致它和伙伴聚集，其中一个很重要的过程就是，血小板细胞膜上的磷脂可以释放花生四烯酸（AA），AA又可以依靠环氧化酶进一步转化为前列腺素和非常可怕的血栓素，血栓素和血小板细胞膜上的受体结合后，就是让血小板发生聚集形成血栓。
而阿司匹林小剂量就可以不可逆地（或者说一劳永逸地）绑架环氧化酶，并坚决撕票（就是灭活）。这样，
没有了环氧化酶，也就没有了可怕的血栓素，就可以最大限度地抑制血小板聚集形成血栓，最终避免发生动脉粥样硬化导致的血管的狭窄或闭塞。因为如果闭塞在冠脉，就会发生心绞痛或心肌梗死，发生在脑内动脉，就是中风。
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