日前，由国家卫生健康委员会、中国出生缺陷干预救助基金会主办，湖北省卫生计生委承办的“爱心传递 防治出生缺陷”公益行走进湖北活动启动仪式在武汉举行。首批6个先天性结构畸形项目救助家庭于当日收到项目救助金，共计12万余元。
4岁女童走路奇怪不仅治好病还减免了费用
在走进湖北活动启动仪式上，瑶瑶与其他湖北省首批先天性结构畸形项目救助家庭一道接受了来自基金会共计12万余元的救助金。此外，中国出生缺陷干预救助基金会还向湖北省捐赠了大量出生缺陷干预救助资金和物资，未来湖北省范围内也将有更多患儿受益。
捐赠仪式现场
据中国出生缺陷干预救助基金会秘书长郭渝成介绍，此项活动已经开展6年，目前已经在全国29个省（区、市）开展了爱心防治出生缺陷的活动，共筛查了107万孩子，共计投入1.77亿元，救助了9790多个残疾的和致畸形的孩子。
婚检、唐筛、超声检查、新生儿筛查多方位防治取得良好效果
此外，依托妇幼保健三级网络系统，以武汉市妇幼保健院为首的医疗机构建立了较完善的产前唐氏综合征筛查-无创基因检测诊断的网络系统，已对近20万名孕妇进行唐氏综合征血清学筛查。2018年计划为1.5万名30岁以上孕妇进行免费无创基因唐氏综合征筛查，截至目前为止，已对4998名孕妇进行产前无创基因检测，筛查作用明显。
为了做好产前结构性畸形的发现，以市妇幼保健院为核心，各区妇幼保健机构为基础的产前结构性畸形超声系统筛查协作网，目前已对近2000人进行了产前筛查，发现结构性畸形胎儿3例。有效地减少了缺陷儿发生，提高了人口素质。
今年武汉市更是推出惠民政策，投入经费1330万元，将为全市12万名新出生婴儿提供免费五项先天性遗传病筛查，武汉市48种先天性遗传代谢病筛查实现全免费。截至2017年底，新生儿疾病筛查率达98.40%，确诊新生儿先天性遗传性阳性病例1000余人，发病率为8.3‰，其中以地中海贫血、G6PD缺乏症、先天性甲状腺功能减低症最多。各类疾病均得到有效干预，为减少武汉市智力残疾儿发生发挥了重要作用。
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