日前，由國家衛生健康委員會、中國出生缺陷干預救助基金會主辦，湖北省衛生計生委承辦的“愛心傳遞 防治出生缺陷”公益行走進湖北活動啟動儀式在武漢舉行。首批6個先天性結構畸形項目救助家庭於當日收到項目救助金，共計12萬餘元。
4歲女童走路奇怪不僅治好病還減免了費用
在走進湖北活動啟動儀式上，瑤瑤與其他湖北省首批先天性結構畸形項目救助家庭一道接受了來自基金會共計12萬餘元的救助金。此外，中國出生缺陷干預救助基金會還向湖北省捐贈了大量出生缺陷干預救助資金和物資，未來湖北省範圍內也將有更多患兒受益。
捐贈儀式現場
據中國出生缺陷干預救助基金會秘書長郭渝成介紹，此項活動已經開展6年，目前已經在全國29個省（區、市）開展了愛心防治出生缺陷的活動，共篩查了107萬孩子，共計投入1.77億元，救助了9790多個殘疾的和致畸形的孩子。
婚檢、唐篩、超聲檢查、新生兒篩查多方位防治取得良好效果
此外，依託婦幼保健三級網絡系統，以武漢市婦幼保健院為首的醫療機構建立了較完善的產前唐氏綜合徵篩查-無創基因檢測診斷的網絡系統，已對近20萬名孕婦進行唐氏綜合徵血清學篩查。2018年計劃為1.5萬名30歲以上孕婦進行免費無創基因唐氏綜合徵篩查，截至目前為止，已對4998名孕婦進行產前無創基因檢測，篩查作用明顯。
為了做好產前結構性畸形的發現，以市婦幼保健院為核心，各區婦幼保健機構為基礎的產前結構性畸形超聲系統篩查協作網，目前已對近2000人進行了產前篩查，發現結構性畸形胎兒3例。有效地減少了缺陷兒發生，提高了人口素質。
今年武漢市更是推出惠民政策，投入經費1330萬元，將為全市12萬名新出生嬰兒提供免費五項先天性遺傳病篩查，武漢市48種先天性遺傳代謝病篩查實現全免費。截至2017年底，新生兒疾病篩查率達98.40%，確診新生兒先天性遺傳性陽性病例1000餘人，發病率為8.3‰，其中以地中海貧血、G6PD缺乏症、先天性甲狀腺功能減低症最多。各類疾病均得到有效干預，為減少武漢市智力殘疾兒發生發揮了重要作用。
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