近年来，我国兽药产品质量监督抽检合格率持续提高，从2013 年的93.37%提高到2017 年的97.46%。兽药质量稳步提升的同时，动物源细菌耐药性形势却很严峻，人兽共用的抗菌药耐药性和动物专用抗菌药耐药性增高，威胁人类医疗资源，影响食品安全和公共卫生安全。其中，药物饲料添加剂更是成为行业人士讨论的焦点。
对于药物饲料添加剂从严格规范使用，到最终退出市场，2001年9 月农业部（现农业农村部） 168 号公告《饲料药物添加剂使用规范》和2002年9 月的220 号公告对该《规范》的解释，其公布与实施在当时的历史条件下起到了很好的指导作用，但目前已与兽药管理法规不相适应。所列品种与实际批准质量标准等有很大变化，有些产品已经禁止使用。同时，规模养殖水平提升，养殖场自配料水平提升，也给该《规范》的使用带来了新的挑战。
值得一提的是，2017 年央视3·15 晚会曝光养殖户违规使用饲料药物添加剂的现象，再一次给行业敲响了警钟。
依据《兽药管理条例》第41 条规定，目前农业农村部正在组织修订168 号和220 号公告，拟取消委托饲料生产企业生产加药饲料业务，已经完成社会公开征求意见。
“目前，药物饲料添加剂只能按照品种目录使用，争取在2020 年把药物饲料添加剂剂型基本从兽药消除。同时，在养殖企业建立用药监督制度。”未来新的兽用抗菌药准入上推行“四不批一鼓励”原则。
我国畜禽生产体量庞大，兽药使用必不可少。新兽药报批将鼓励企业和科研单位进行新型动物专用抗生素研制，研发中兽药、益生素等新产品。
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