春带雨1990
IgA肾病属于原发性肾小球疾病的一种常见类型，可发生于任何年龄段，其中以中青年多见，占总发病率的80％。其诊断主要依靠肾病理活检，目前尚缺乏特异性的血清学或实验室诊断性检查。肾脏穿刺病理活检示以IgA为主的免疫复合物沉积在肾小球系膜区。其临床表现多样，其中以大量肉眼血尿或者镜下血尿为典型表现，还可以伴有不同程度的蛋白尿、高血压及肾损伤，最终可导致终末期肾病的发生。那么，IgA肾病是怎么得的呢？
首先，引起IgA肾病最常见的诱因就是感染，这是因为感染可引起机体产生抗体，形成免疫复合物，血液中的免疫复合物增多并沉积在肾脏，其中以IgA及补体C3为主的免疫复合物沉积，则为IgA肾病。其次，就是肾脏系膜区的炎症反应，也会产生大量的免疫复合物沉积于肾脏，导致该病的产生。最后，就是遗传因素，有些IgA肾病患者存在家族聚集性，说明其有一定的遗传倾向。
杏花岛
IgA肾病是指肾小球系膜区以IgA或者IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系系膜区沉积的原发性肾小球病。
主要临床表现为反复发作的肉眼血尿(每升尿液中有1ml血液）出血量或者镜下血尿（镜下发现红细胞增多），可以伴有不同程度的蛋白尿，部分可以出现严重高血压或者肾功能不全。
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