春帶雨1990
IgA腎病屬於原發性腎小球疾病的一種常見類型，可發生於任何年齡段，其中以中青年多見，佔總發病率的80％。其診斷主要依靠腎病理活檢，目前尚缺乏特異性的血清學或實驗室診斷性檢查。腎臟穿刺病理活檢示以IgA為主的免疫複合物沉積在腎小球系膜區。其臨床表現多樣，其中以大量肉眼血尿或者鏡下血尿為典型表現，還可以伴有不同程度的蛋白尿、高血壓及腎損傷，最終可導致終末期腎病的發生。那麼，IgA腎病是怎麼得的呢？
首先，引起IgA腎病最常見的誘因就是感染，這是因為感染可引起機體產生抗體，形成免疫複合物，血液中的免疫複合物增多並沉積在腎臟，其中以IgA及補體C3為主的免疫複合物沉積，則為IgA腎病。其次，就是腎臟系膜區的炎症反應，也會產生大量的免疫複合物沉積於腎臟，導致該病的產生。最後，就是遺傳因素，有些IgA腎病患者存在家族聚集性，說明其有一定的遺傳傾向。
杏花島
IgA腎病是指腎小球系膜區以IgA或者IgA沉積為主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在腎小球繫系膜區沉積的原發性腎小球病。
主要臨床表現為反覆發作的肉眼血尿(每升尿液中有1ml血液）出血量或者鏡下血尿（鏡下發現紅細胞增多），可以伴有不同程度的蛋白尿，部分可以出現嚴重高血壓或者腎功能不全。
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