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很多孕妇妈妈都不了解B超、唐筛、无创DNA等等这些应该怎么做，要注意什么，今天澳乐就给各位奉上一篇文章，详细说说这几种，让孕妇妈妈心里有个底。
【怀孕多久可以做B超】
B超检查只能在妊娠5周后才可以看见孕囊；妊娠6周时妊娠囊检出率达100%；妊娠6-7周可见胚芽；孕49天，胚芽径线2mm时可见原始心管搏动；妊娠8周初具人形；第14周结束所有器官形成；第15周结束毛发开始出现；第16周结束子宫约16cm；第17周结束婴儿行动受限制产生胎动；第21周结束第二次扫描（可看出性别）；第22周结束知道性别。
过早做B超，不容易看见孕囊的影子，并不是每一个医生都可以看得准的，而且要凭做影像的人的经验，做得越多越好。理想是怀孕8-10周才容易看得见。
过早做B超，理论上会震荡到脆弱、刚形成的胚胎，不利于胚胎发与，最好避免过早做B超，或是多次做B超。
【唐氏筛查】
1、唐氏什么时候做？
2、注意事项：
做唐氏时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
当唐氏指数偏高时，并不代表胎儿一定有问题，只是怀有唐氏症宝宝几率较高，应做进一步的确诊，孕妇应当保持正常产检，保障胎儿健康生长发育。
【羊水穿刺】
一般在怀孕14周到20周内进行。做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。羊水穿刺能查验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过查验羊水细胞内的基因获得诊断，如乙型海洋性血虚、血友病等。
一般建议年龄在35岁以上的高龄孕妇做羊水穿刺。孕妇可根据自身情况做决定，非强制性操作。年龄35岁以下但静脉唐氏后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。
【无创DNA】
目前国内无创主要筛查常见的三大染色体疾病：唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征。
适用孕妇人群：
1、产前筛查报告中，1/1000≦唐氏综合征风险率检验值≦1/270，1/1000≦18-三体综合征≦1/350，1/1000≦13-三体综合征的风险率检验值≦1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌症。
3、处于较大孕周（孕20周+6田以上），又刚好在无创可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
慎用孕妇人群：
1、产前筛查高风险，预产期年龄≧36岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征；
2、怀有双胞胎；
3、孕周<12周；
4、体重>100千克；
5、通过体外受精-胚胎移植方式受孕；
6、患合并恶性肿瘤。
4类特殊孕妇不适用无创，包括：
1、夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩；
3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。
【血hCG检查】
血hCG检查通过测量女性血液中的hCG值来判断女性是否怀孕。血hCG检测怀孕相比传统的尿液hCG检测更加准确，误差更小，而且可以把确认怀孕的时间提前。为了检测怀孕的准确性，一般医生建议做血hCG早孕检查，判断是否妊娠的准确率在99%以上。
【四维彩超】
怀孕24-28周是照四维彩超的最佳时间
注意事项：
1、做四维不需要憋尿，也不需要空腹；
2、由于超声技术的局限性，不能检查出所有的胎儿畸形，即超声诊断符合率不能达100%；
3、胎儿超声检查中软组织如耳朵、性别、生殖器及颚弓不在检查范围内。
报告单怎么看：
羊水深度：3-7cm之间为正常；
羊水指数：以孕妇的脐部为中心，上下左右4个区域的羊水深度相加即可得到羊水指数，孕晚期羊水指数的正常值在8-24cm之间；
双顶径（BOD）：孕5个月后，双顶径基本与怀孕月份相符，也就是说7个月时双顶径约为7cm，8个月8cm，以此类推。足月时应达到9.3cm或以上；
【糖筛】
注意不是唐筛！
孕妇在妊娠24-28周进行“糖筛”
1、检查前两周减少淀粉、糖份摄入；
2、糖筛或者糖耐前一天，最好以吃清淡的素食为主，米饭最好少吃；
3、糖筛前一天晚上8点以后不要进食，水少喝；
4、做糖筛时，喝糖水不要大口吞，一点一点喝，3-5分钟内喝完即可。喝完之后多走动，这样一个小时内能量会有所小号，帮助降低血糖浓度；
5、喝完一个小时后进行抽血。
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