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很多孕婦媽媽都不瞭解B超、唐篩、無創DNA等等這些應該怎麼做，要注意什麼，今天澳樂就給各位奉上一篇文章，詳細說說這幾種，讓孕婦媽媽心裡有個底。
【懷孕多久可以做B超】
B超檢查只能在妊娠5周後才可以看見孕囊；妊娠6周時妊娠囊檢出率達100%；妊娠6-7周可見胚芽；孕49天，胚芽徑線2mm時可見原始心管搏動；妊娠8周初具人形；第14周結束所有器官形成；第15周結束毛髮開始出現；第16周結束子宮約16cm；第17周結束嬰兒行動受限制產生胎動；第21周結束第二次掃描（可看出性別）；第22周結束知道性別。
過早做B超，不容易看見孕囊的影子，並不是每一個醫生都可以看得準的，而且要憑做影像的人的經驗，做得越多越好。理想是懷孕8-10周才容易看得見。
過早做B超，理論上會震盪到脆弱、剛形成的胚胎，不利於胚胎髮與，最好避免過早做B超，或是多次做B超。
【唐氏篩查】
1、唐氏什麼時候做？
2、注意事項：
做唐氏時無需空腹，但與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關，最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。
當唐氏指數偏高時，並不代表胎兒一定有問題，只是懷有唐氏症寶寶幾率較高，應做進一步的確診，孕婦應當保持正常產檢，保障胎兒健康生長髮育。
【羊水穿刺】
一般在懷孕14周到20周內進行。做羊水穿刺是為了篩查是否有染色體畸形，以減少呆傻兒、愚型兒的出生率。羊水穿刺能查驗出唐氏症，而一些基因疾病也可透過查驗羊水細胞內的基因獲得診斷，如乙型海洋性血虛、血友病等。
一般建議年齡在35歲以上的高齡孕婦做羊水穿刺。孕婦可根據自身情況做決定，非強制性操作。年齡35歲以下但靜脈唐氏後發現有高危因素的，為保險起見也應該做羊水穿刺。
【無創DNA】
目前國內無創主要篩查常見的三大染色體疾病：唐氏綜合徵、愛德華氏綜合徵、帕陶氏綜合徵。
適用孕婦人群：
1、產前篩查報告中，1/1000≦唐氏綜合徵風險率檢驗值≦1/270，1/1000≦18-三體綜合徵≦1/350，1/1000≦13-三體綜合徵的風險率檢驗值≦1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。
2、孕期出現先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產前診斷禁忌症。
3、處於較大孕周（孕20周+6田以上），又剛好在無創可進行的時間內，已經錯過了血清學篩查最佳時間，或錯過產前診斷時機，但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。
慎用孕婦人群：
1、產前篩查高風險，預產期年齡≧36歲的高齡孕婦，以及有其他直接產前診斷指徵；
2、懷有雙胞胎；
3、孕周<12周；
4、體重>100千克；
5、通過體外受精-胚胎移植方式受孕；
6、患合併惡性腫瘤。
4類特殊孕婦不適用無創，包括：
1、夫婦雙方之一有明確的染色體異常，孕婦經歷過染色體異常胎兒分娩；
3、孕期B超等胎兒影像學篩查結果懷疑胎兒有染色體異常可能，比如微缺失微重複綜合徵。
【血hCG檢查】
血hCG檢查通過測量女性血液中的hCG值來判斷女性是否懷孕。血hCG檢測懷孕相比傳統的尿液hCG檢測更加準確，誤差更小，而且可以把確認懷孕的時間提前。為了檢測懷孕的準確性，一般醫生建議做血hCG早孕檢查，判斷是否妊娠的準確率在99%以上。
【四維彩超】
懷孕24-28周是照四維彩超的最佳時間
注意事項：
1、做四維不需要憋尿，也不需要空腹；
2、由於超聲技術的侷限性，不能檢查出所有的胎兒畸形，即超聲診斷符合率不能達100%；
3、胎兒超聲檢查中軟組織如耳朵、性別、生殖器及顎弓不在檢查範圍內。
報告單怎麼看：
羊水深度：3-7cm之間為正常；
羊水指數：以孕婦的臍部為中心，上下左右4個區域的羊水深度相加即可得到羊水指數，孕晚期羊水指數的正常值在8-24cm之間；
雙頂徑（BOD）：孕5個月後，雙頂徑基本與懷孕月份相符，也就是說7個月時雙頂徑約為7cm，8個月8cm，以此類推。足月時應達到9.3cm或以上；
【糖篩】
注意不是唐篩！
孕婦在妊娠24-28周進行“糖篩”
1、檢查前兩週減少澱粉、糖份攝入；
2、糖篩或者糖耐前一天，最好以吃清淡的素食為主，米飯最好少吃；
3、糖篩前一天晚上8點以後不要進食，水少喝；
4、做糖篩時，喝糖水不要大口吞，一點一點喝，3-5分鐘內喝完即可。喝完之後多走動，這樣一個小時內能量會有所小號，幫助降低血糖濃度；
5、喝完一個小時後進行抽血。
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