萧285401451
得了尿毒症，没有太好的办法，一般只有两种方式，一种是换肾，但是这种肾源不好找，可能不知道要等到什么时候。还有一种就是透析，尽可能地延长病人的生命，争取更多时间。
不管是第一种还是第二种方法，都需要资金支持。换肾手术不是一个简单的手术，手术和手术以后的治疗，都需要一大笔费用。而透析，也可以说是一个无底洞。
你能坚持到现在，说明你还是一个对老婆很负责任的好男人，奈何现实太残酷，一分钱就能难倒英雄汉。如果现在家中真的负债累累，建议你可以通过一些网络途径来筹集资金帮你老婆治病。
现在很多平台都可以发起众筹，只需要提供真实的身份信息，病历，诊断证明等，通过审核以后就可以发起筹款，既然你们的情况实在是比较困难，那么能够筹得一部分是一部分，先维持着老婆的治疗吧！
人都有难的时候，希望你不要放弃，也可以去当地民政部门问问，看看是否符合申请大病救助等等这些补助，或者请居委会，乡政府等发动大家给你一些支持，毕竟这世上还是有很多热心的好人的！
妇产科女司机
大多数尿毒症患者是慢性肾病引起。肾衰、尿毒症在世界范围内属于前十个死亡原因之一。美国和其他一些发达国家，尿毒症的发病率其实比中国更高一些。
尿毒症的治疗，两条路，一是终身透析；二是肾移植。
不管在国内还是国外，长期规律透析的病人，比肾移植的病人多。国内很多人没有钱做肾移植，另外没有合适的肾脏来源；国外原因则多数是没有肾脏来源，排队等肾源在5年以上的比比皆是。
我认为国内的人对于尿毒症，有两个误区。
第一是总认为透析不好，肾移植是一劳永逸。其实肾移植后，部分人确实可以长期的，高质量的生活，但部分人也不是想象的那么好，移植的肾可能在几天，几个月，几年以后由于排斥反应和其他原因，失去功能，再次肾衰；并且通常，需要长期服用抗排斥的药物，此外，癌症风险会增加。所以，对于没有合适配型的肾源，或者没有大量经费的人来说，肾移植并不是最好的选择。
第二个误区是认为尿毒症透析会完全丧失劳动力。我访学的医院有一个病理科医生，五十来岁，他自己是尿毒症患者，并且已经很多年了也没有等到合适的肾源做肾移植。他每周透析2次，但是仍然有3天工作。虽然可能工作量不会太大，但至少也没有断了收入。他在工作之余仍然会去游泳和一些轻体力的运动。当然，国外的透析设备是标准化的，不管是大城市还是小城市，透析的技术水平都不差；而国内一些小的医疗机构，透析的水平、设备和大医院比是有一点差距。
所以我建议这个家属，首先作为妻子，你问怎么办，肯定不可能眼睁睁放弃，也不可能用不法手段赚钱。那么，只能自己多花点时间精力，在自己的能力范围内多挣钱；其二通过一些筹款来筹款；第三，如果病人在规律透析的情况下一般状况良好，可以找一些轻松的事情做，能补贴一点算一点，比如帮人看个店，有能力的在网上写写东西，甚至拍拍抖音，都可以挣钱补贴一点。现在如果是城镇统筹医保，透析每个月自付大概几百块钱，农合医保，如果在县级医院，花费也不会太离谱。
泌尿肿瘤外科鲜医生
老婆宫颈癌四年，花了将近，30几万，外面也是欠了几万块钱，2018年11份去世了，真的是每个月大几千，大几千的花，太累了。
陈一加佳源红枣干果店
我有一古老，治肾炎尿毒症偏方！不知你可否有用！
用户6363029770
保肾期花的钱要多点，透析反而花不了几个钱，一年一万左右，现在国家十类大病报销力度都比较大，尿毒症就包括在内，至少报百分之85以上，一些地区甚至更高，难道你一年一万多都拿不出吗？我也是尿毒症患者，已经透析两年，全免
小生意小窍门
你说花了多少钱？我也是尿毒症，一年一万过点，国家补贴除掉，一年也就6000撑死，你真废物，想忽悠谁？我经常看得尿毒症的去募捐搞水滴筹，说花了多少多少钱，能不能不要骗人，尿毒症属于重大疾病，可以办理低保，报销达到90%，你要点脸
日出东方蔡得斌
我表弟也是尿毒症，一周透析三次，加上药钱，每月1000多一点，他说如果不吃药，基本不花钱，因为纳入大病了。
午后的阳光1209
得了这种病，肯定得治，我们同事的妈妈就是这种病，每周透析二次，社保报销一部分，自己每年也要出个二万，就这样活了五年人也走了，医生说血来的路较多，有些血本来就问题，所以病人也只能活个三五年
张月167016650
拉登就是得了尿毒症，他有两台透析机，生命没有出现过危机。我希望中国得了尿毒症的病人都有家庭透析机，国家有有关透析机使用培训机构和人员。让尿毒症病号减轻痛苦、延长寿命、减少经济压力。
成老师3
这个问题我用亲身经厉来回答。我是普通农民，靠打工生活，我爰人尿毒症透析九年了。以前感觉压力山大，现在有农合，低保报销95%以上，然后中国人保还有个保险。继续报销，根本花不多少钱。各别地区还有大病救肋，工会等！建议你找一下地方政府，或者问一下透析的人该乍办。政府不会不管我们的！