“人民的希望”没效果了？
北京时间24日凌晨，一份由世界卫生组织（WHO）意外公布的文件显示，吉利德（Gilead）公司的药物瑞德西韦并没有改善新冠肺炎患者的病情，也没有减少新冠病毒病原体在其血液中的存在。
受此消息的影响，吉利德股价盘中下探超过8%，并一度暂停交易，截至收盘时跌4.34%，较前一日市值蒸发310亿元。
一时之间，瑞德西韦被拉下了神坛，虽然吉利德发布的公告表示研究结果还尚无定论，而且还不足以在统计学上得出结论。但就目前来看，瑞德西韦对于重症患者的疗效几乎微乎其微。
这项关于瑞德西韦治疗重症新冠患者的临床试验预期入组453名重症患者，但最终入组237例患者，有158名患者进入瑞德西韦试验组，79人在对照组，但因无新患者入组提前中止。
最终数据显示，13.9%使用了瑞德西韦的患者死亡。而相比之下，对照组接受标准治疗过程中患者死亡的比例为12.8%。上述报告摘要提到，在数据上，这二者比例并无太大差别。
因此报告表示，瑞德西韦与患者临床状况改善没有关系。
不过值得一提的是，药物试验本身的关键在于样本的大小和是否双盲，设置对照组又没有控制变量，落得个这样的结果也并不令人意外。
至于其他国家和地方进行的临床试验，并不会受到武汉试验的影响。
就笔者看来，由美国国立过敏与传染病研究所资助并负责的试验对于瑞德西韦的抗新冠的作用应该会更加有说服力，研究会在全球50个地点展开，首批入组了394名病人，是一项多中心、适应性、随机双盲对照的二期临床试验。
与武汉不同的是，该临床试验采用了适应性平台设计，后续可以再引入其它的药物进行对比，在入组条件上也较为宽松。
其实，就新药研发的过程来看，临床试验经历一到三期，能成功的大约在10-12%，而这还没完，想要获准上市，还要再经历安全性和有效性的考验，这一系列的过程下来，新药上市真的是难上加难。
瑞德西韦作为被寄于厚望的特效药，要结束的考验只会多不会少。
所以，大家可能需要更多的耐心。就算吉利德的神话失败了，科学家去伪存真的过程仍将继续，不是吗？
而对于投资者而言，需要引起警惕的是与疫情相关药物的概念炒作，疫情刚开始的时候，各种新药层出不穷，也带动相关公司股价上涨，但后续如若试验证明没有显著药效或者是遭遇其他突发事件的变故，很有可能投入的本金就会瞬间蒸发。
疫情总会催生一些“妖股”，需要投资者慎之又慎。
