“欧盟官方警告，大批CE证书系伪造且无效！”
欧盟警告，这些CE证书皆无效
近日，欧盟安全联盟(European Safety Federation)官方发布声明称，从不同的渠道获悉，市面上有关“证书”或用作PPE （包括FFP2 / FFP3口罩和护目镜）CE标记的依据，皆没有法律价值，不能用作合格评定的结论。
到目前为止，欧盟安全联盟已经在CELAB、ICR Polska、ISET、ECM、NPS、CIC、Amtre Veritas和GTS的信头上看到了“证书”，并表示，目前尚不清楚这些文件是否真的是由上述组织签发的。
换句话说，以上这些“CE认证”并不具有任何的法律价值，不能作为产品合格的有效凭证。此外值得注意的是，这些“证书”到底是市面上一些非法组织自行颁发的，还是假冒伪造产生的，欧盟安全联盟尚不明确。
证书有假，20余家认证机构被点名
在欧盟官方发布的通知中，欧盟安全联盟还点名了20余家认证机构，明确指出这些机构的“CE认证”存在问题。
其中，有8家欧洲认证机构被点名。与此同时，中国也有10家认证机构 榜上有名。
被点名的8家欧洲认证机构
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被点名的10家中国认证机构
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不仅如此，在欧盟安全联盟的官网上，存疑CE证书仍在不断更新，详情可见：https://www.eu-esf.org/covid-19/4513-covid-19-suspicious-certificates-for-ppe
部分存疑证书示例 （图片来源：Mike外贸说）
官方明确，CE认证标准及流程
据欧盟安全联盟表示，虽然目前的当务之急是寻求更多的口罩，但毋庸置疑的是，欧盟绝不接受低于标准的口罩 。为此，欧盟官方发布了一系列产品认证标准进行提醒。
根据(EU)2016/425号法规，防护面罩（如FFP2/FFP3）为III类PPE。因此CE合格评定标准包括：
1. 由公告机构（Notified Body）进行的型式检验，合格后获发“EU型式检验证书”，简称Module B证书。
2. 由公告机构进行的生产跟踪或随机抽查或体系审核，简称Module D证书或Module C2证书。
也就是说，只有获得Module B+ Module D或Module B+ Module C2证书后，才可使用CE标识，标识旁显示公告机构的编号。该声明必须与产品使用说明随附（或说明可查询网址）。
此外，欧洲安全联盟提醒各相关利益方：
检查您收到的个人防护用品“证书”是否正确命名为“EU type examination certificate (EU型式检验证书)”，以及它们是否由合格的公告机构颁发，公告机构的识别号必须包含在证书中。
如何识别“误导性”或“伪造”证书：
在任何情况下，请查看“EU type examination certificate (EU型式检验证书)” 的措辞(或另一种欧盟语言中完全相同的措辞——请查看国家版本的立法，以获得正确的法律术语)。‘verification of compliance’, ‘certificate’, ‘certification report’等名称都不是正确的法律术语，因此具有此类名称的文件不是有效的EU型式检验证书。
如果上述
“公告机构”的地址不在欧盟范围内，这已经强烈表明文件存在问题，因为个人防护用品的公告机构都设在欧盟成员国或有相互承认协议的一些国家。此外，还要查找公告机构的名称和编号（编号为4位）。为了确保公告机构确实是真实的且有相应资质的，您可以查看Nando数据库进行辨别。
认证市场乱象：3-5万，CE认证花钱就能办
事实上，疫情期间，除了出口产品质量参差不齐，出口认证市场也是鱼龙混杂。在出口认证方面，可以说是“稍有不慎，处处是坑”。
随着海外出口限制放宽的同时，市面上也一时间涌现出非常多不具备证书颁发资格的小企业，资质认证混乱情况，可见一斑。据业内人士透露，“现在市面上的假证，基本
花3-5万元就能办。”而需要注意的是，现阶段，仅有12家认证机构被合法授予CE认证发放资格。
“假证”泛滥，市场监管局发布风险预警
随着我国出口订单的不断变多，出口认证问题已经成了市场监管部门严查的重点。
就在不久前，国家市场监管总局就最新发布了开展重点打击虚假认证、买证卖证专项整治活动的通知，表示将重点查处认证机构活动不规范的问题。
近日，上海市市场监管局以及天津市市场监管委也发布预警警告，提醒广大企业提防“假证”。
据两地监管委提示，近期市场上出现大量以ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL公司名义向国内口罩生产企业颁发的针对口罩类产品（个人防护口罩及医用口罩（非无菌））的证明文件，文件上均标注该公司的
“ECM”标志及CE标志。经查明，ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL在（EU）2016/425（PPE）领域并非获得授权的公告机构，不能对个人防护口罩进行CE认证。此外，还有两类比较常见的问题需要注意：
第一类针对医用口罩（非无菌）（Disposable medical protective mask (not sterile)），相关证明文件上标示“CE文件审核（CE Documentation Review）”，这类文件不是认证证书；
第二类针对个人防护口罩(Disposable daily productive mask)，相关证明文件上标示“符合性证书（Certificate of Compliance）”或类似字样，但颁发该证书的机构并不是欧盟的公告机构，或者虽然是公告机构，但授权范围不包括PPE法规。
监管委特别提醒：
如果对CE的公告机构名单及其授权范围有疑问，可以直接通过欧盟官方查询路径https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main进行确认；
如发现涉嫌认证违法违规行为，也可以拨打12345市民服务热线、或12315消费者投诉维权热线向监管部门反映。
