阿特珠单抗简介：
特善奇/阿特珠单抗Atezolizumab，商品名Tecentriq，也称为T药物，是第一个获准上市的PD-L1抑制剂。阿特珠单抗是一种能靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体。阿特珠单抗与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7-1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞。
适应症：晚期胸腺癌
年龄要求：18~75岁
招募人数：34
开展区域：
北京/福建/广东/黑龙江/河南/上海/四川/天津/浙江
截止时间：2022-01-31
人体部位（胸腺）
胸腺癌是一种少见的纵隔恶性肿瘤，来源于胸腺上皮细胞，最常见的组织类型是鳞状细胞癌和未分化癌。胸腺癌在组织学行为上表现出明显不同于胸腺瘤的恶性生物学行为。胸腺癌多见于成年男性，平均年龄50岁，其中类淋巴上皮癌也可见于儿童，基底细胞样癌多见中老年男性，黏液表皮样癌与腺鳞癌也可见于中老年女性。
项目介绍
目前，正在进行一项“考察ATEZOLIZUMAB（TECENTRIQ，特善奇，阿特珠单抗）对于经治晚期胸腺癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、多中心研究”（方案号：ML41253）。本研究已获得国家药品监督管理局的批准，目的是观察Atezolizumab（TECENTRIQ，特善奇，阿特珠单抗）的长期安全性和有效性。
Atezolizumab是阻断PD-L1通路的一种抗体（机体免疫系统生成的一种蛋白）。通过阻断PD-L1通路，Atezolizumab可能有助于您的免疫系统阻止或逆转肿瘤生长。美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准了Atezolizumab（商品名TECENTRIQ®）用于治疗含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者。
参加标准
如果您被诊断为对既往全身治疗失败的晚期胸腺癌，并且符合下面要求，您有可能有资格参与这项临床研究：
1.年龄≥18周岁；
2.不适合根治性治疗的晚期胸腺癌（Masaoka 分期）；
3.至少经过一线化疗后进展；
4.ECOG评分0~1分，具有可测量病灶。
如果您符合研究要求，并自愿同意参加，您将获得：
免费的人源化IgG1 单克隆抗体-Atezolizumab（阿替利珠单抗）治疗；免费的研究规定的相关检查（血常规、血生化、凝血、心电图、影像学检查等）及适当的交通补助；指定的专业医护团队为您做疾病诊断、病情追踪观察和治疗指导。
开展医院
北京市 北京大学肿瘤医院
北京市 北京大学人民医院
福建省 福建医科大学附属协和医院
广东省 广州医科大学附属第一医院
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省 河南省肿瘤医院
上海市 上海交通大学附属胸科医院
四川省 四川省肿瘤医院
四川省 四川大学华西医院
天津市 天津医科大学肿瘤医院
浙江省 浙江大学医学院附属第一医院
