11天治癒新冠肺炎
【美國新聞速遞】 楊平俊綜合編譯
美國食品藥品監督管理局（FDA）在5月1日的新聞稿中宣佈：「吉利德」（Gilead）公司的抗病毒藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）獲得了FDA「緊急使用授權」（Emergency Use Authorization）。該藥將用於治療，有嚴重的呼吸道症狀和發燒新冠病例，適用於成人及兒童。新聞稿中指出，使用「瑞德西韋」治療新冠病毒的安全性和有效性的信息十分有限，但在臨床試驗中顯示，該藥物可以加快患者的康復時間。 「瑞德西韋」是首批獲FDA被批准的治療新冠病毒的藥物。
美國衛生與公眾服務部部長阿扎爾(Alex Azar)稱，「瑞德西韋」通過了「美國國立衛生研究院」(National Institutes of Health)的臨床試驗，在拿到報告後的兩天， FDA緊急批准了「瑞德西韋」，也標誌著在治癒新冠病毒方面，邁出的重要一步。FDA「緊急使用授權」將允許「瑞德西韋」在美國使用。由醫護人員，通過靜脈注射的方式，治療「嚴重」的新冠病患，而嚴重定義為：血液含氧量低或需要呼吸機的患者。
據FOX的報道，據FDA的初步結果顯示，選擇「瑞德西韋」的住院新冠病例，平均的康復時間縮短了31%，即比其他的病患的康復期快了四天。臨床結果是通過對1063名患者的研究，以及最大規模、最嚴格的藥物測試，其中包括一組僅接受常規治療的對照組，嚴格評估「瑞德西韋」的療效。臨床結果為：服用該藥的患者平均能在11天內出院，而對照組的患者平均能在15天內出院。目前部分結果雖還不能確定， 但結果顯示，該藥在一定程度上，能減少新冠病例的死亡概率。
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