我和老婆是最怕检查的，大家都知道的医院检查是个麻烦事，主要是人太多排队很慢，医院由于人多会显得很闷，特别是我老婆对这些异味和人多是敏感的，特别是早期本来就孕吐，让检查这个事情更是复杂许多，你在早期检查是什么反应呢？
我和老婆去检查的时间比预约的时间晚了一天，这也是导致我们多检查一天的原因，本来预约是礼拜五，结果由于自己和老婆都在上班就推后了一天，去检查的结果让我和很意外，排了很久的队，结果医生说今天检查这两样科目的医生没有上班。这样我们不得不等到礼拜一，意味着我们还要请假，不知道各位准宝妈奶爸去检查有没遇到这样窘境呢？
我们的NT检查结果是这样的
假期很快过去，对于检查我和老婆是既期待有担心，检查就是为了一个安心，还记得去检查之前我岳父大人还说，他们那个时候生我们根本就检查过也，没出什么问题。我老婆随即就反击，这个时代已经不是那个年代了，吃的什么的都变了，检查一下就是一个放心。真正检查的第一天我们并没有过，由于医院人多，检查了三四回都没通过，这也让我好奇NT和唐筛到底是干嘛的，通常在检查的时候医生是先查NT再查唐筛的，去查的时候我刚刚看到单子的时候也是一脸懵，不知道NT到底是干什么的？为什么要定一个日期来查呢？
NT作用是什么呢
通过NT可以大致看到胎儿的情况
NT的全称为Nuchal Translucency,专业术语为核半透明检查，功能在于核半透明扫描(也称为NT扫描)使用超声评估你发育中的婴儿的风险唐氏综合征(DS)和其他一些染色体异常，以及严重的先天性心脏病。
NT检查的部位是哪里呢
NT的检查就是用仪器检查肚子宝宝的情况
NT扫描测量婴儿颈部背部组织中清晰(半透明)的间隙。患有异常的婴儿在怀孕的头三个月往往会在脖子后部积聚更多的液体，导致这个明显的空间大于平均水平。NT扫描不是侵入性的。
为什么是11周到14周内呢
当你怀孕11到14周时，必须做NT扫描，因为这是当你的宝宝脖子的底部仍然透明的时候。(你可以怀孕的最后一天就是怀孕13周零6天的那一天。)它通常是和血液测试一起提供的孕早期联合筛查方案。(一些医院也会在怀孕的头三个月寻找胎儿的鼻骨。如果在发育中的婴儿身上看不到鼻骨，一些专家认为这会增加染色体异常的可能性。)
孕早期检查的有什么好处呢
孕早期筛查使您了解您的婴儿在怀孕较早时染色体问题的风险，而不使自己受到轻微的风险。流产像CVS这样的侵入性测试。如果风险很低，结果会给你一些安慰。如果风险很高，你可能想考虑CVS，这将揭示你的孩子是否有问题，而你还在你的头三个月。(请记住，CVS通常在10周到13周，6天之间完成。因此，为了保持你的选择开放，最好是提前完成你的头三个月的检查，而不是以后。或者你可以等一等，在中期进行羊水穿刺术。)
孕早期的检查有什么风险呢
美国妇产科医师学会认为你的婴儿有染色体异常的几率取决于核仁半透明的测量，你的年龄，你的宝宝的胎龄和血液测试结果。你的年龄是被考虑在内的，因为尽管任何人都可以有一个染色体异常的婴儿，但随着年龄的增长，风险也会增加。例如，你怀唐氏综合症婴儿的可能性在25岁时约为1：1200，40岁时为1/100。由于婴儿的脐半透明通常在怀孕的每一天都会变得更厚，研究人员已经能够确定在进行筛查的三周内，婴儿的半透明区域每天应该有多大。他们还计算了这种测量、婴儿的年龄、母亲的年龄和婴儿出生时有某些异常的可能性之间的统计关系。一般来说，在给定的胎龄时，核膜的半透明程度越高，出现染色体问题的几率就越高。
对于携带唐氏综合症儿童的高风险妇女或35岁或以上的妇女可获得这种服务无细胞dna检测，最早可在10周内完成。这项检测被认为在诊断唐氏综合症方面的准确率超过98%，但是得到阳性结果的女性仍然需要CVS或羊膜穿刺术才能确定诊断。
NT扫描的准确性是多大呢
其实筛查测试并不是完美的。据美国妇产科医生学会实验证明，单是NT扫描就能检测到大约70%到80%的唐氏综合症婴儿(这取决于你看的是哪项研究)。NT扫描加上孕早期血液检测的检出率在79%到90%之间。这些数字意味着，如果你生了一个患有DS的婴儿，那么综合筛查就有79%到90%的可能性，它将检测出异常，并给出一个被称为筛查阳性的结果，表明建议进一步检测。这也意味着有5%到21%的可能性，测试将错过DS，并给你一个屏幕阴性的结果。
这确实是不这意味着筛查阳性的婴儿患唐氏综合症的几率为79%至90%.这仅仅意味着79%到90%患有DS的婴儿会有足够可疑的筛查结果来推荐诊断测试。5%到21%的患有DS的婴儿将被确定为处于正常风险中-也就是说，结果会产生误导。这些测试也有5%的假阳性率.一个假阳性的结果表明，在事实上没有问题的情况下，可能会出现问题。因此，5%的假阳性率意味着接受检测的正常染色体的婴儿中有5%的筛查呈阳性，也就是说，即使他们没有受到影响，测试也会显示他们患唐氏综合症的风险增加。
如果出现这样的风险，你会想要决定结果是否表明你想要有CVS或羊膜穿刺术的高风险，以获得一个明确的诊断。在做决定的时候，你需要权衡一下你需要知道宝宝的状况和诊断测试可能导致流产的可能性很小。个人父母必须自己决定哪些风险是可以接受的。
在了解清楚这些后，心里的疙瘩也是解开了不少，我和老婆算是在标准结婚年龄，也是放心了许多，但是心中仍是忐忑的，我和老婆第三天的检查就有趣很多啊，检查的前两回医生就是建议多出去走走，后面活动太频繁，去检查的第三次医生做了很多引导宝宝的按摩，结果宝宝的手还是上下摇摆，还是不够配合，医生都被逗乐了直接说，这简直就是指挥家啊，弄得老婆哭笑不得，都有放弃的心理了，医生说检查这个没有秘诀，保持好心态是关键！建议多坐一下平静一下，后面这一次总算是通过了。结果等我们去问做血检尿检的时候已经是下午了，医生说做这一类检查一般都是早上八点到十点的，因为要空腹检查才能更精准，就在这样，我们就推迟到后面检查了，好消息就是拿到结果医生说没有问题。
最后给大家回顾总结一下，避免大家遇到这样的问题有个准备，第一是先咨询医生是什么样的流程，要做什么样的准备，第二是先交费提前预约时间，这样会方便一些，第三是保持良好的心态，饭后多运动，吃一些鱼、肉、鸡蛋类补充营养的必需品。最后祝检查的准妈妈都一次过，已经经历过的妈妈们又有什么样的经历呢？欢迎留言讨论我都会第一时间回复哦！
