争分夺秒——挑战历史上最短研制病毒疫苗
与其他疫苗相比，新冠肺炎疫苗的研发时间很短。疫苗相关人士说，一个疫苗一般可能一年到一年半内才可以准备好，COVID-19疫苗研发时间是世界上一个先例。
一些病毒疫苗的研制通常是用几年甚至几十年来衡量的，还有一些传染病，我们经过几十年的努力，还没有接种疫苗，例如艾滋病毒或丙型肝炎。
我们真正控制这种病毒的唯一方法就是接种疫苗。新疫苗12至18个月内研制出来可能只是人们的一厢情愿，实际上不大可能。历史上没有一个疫苗研制的这么快。
历史上研制速度最快的疫苗——腮腺炎
有史以来最快的疫苗是针对腮腺炎的。疫苗发明者莫里斯·希尔曼1963年从他5岁的女儿身上分离出腮腺炎病毒后，4年后迅速上市。
我认为，在很短的时间内做到研制出疫苗将是巨大的一个挑战。我的意思是，各个国家的科学家现在正在实验室日以继夜地研发。如果副作用过大意味着对个人、对国家、对社都是一个巨大的挫折。因为安全永远是最重要的，尤其是疫苗。
治疗是在患者身上进行的，疫苗与治疗病人不同的是：疫苗是给健康人的，以预防疾病。如果疫苗在健康的人身上引发疾病甚至死亡的风险，这将会引起社会动乱。
只有一件事比可怕的病毒更危险，那就是坏疫苗。
世卫组织紧急情况方案执行主任上个月在一次简报会上说，需要时间来测试新疫苗。
很多人都在问，为什么要测试疫苗呢？为什么不把疫苗生产出来给人们呢？世界在大规模使用疫苗方面吸取了很多教训，只有一件事比坏病毒更危险，那就是疫苗必须非常，非常，非常小心地研制，疫苗是将会注入世界绝大多数人类的身体里面的，包括刚生下来的婴儿。所以，疫苗的研制必须非常，非常，非常地小心。首先是疫苗不会伤害身体引发其他疾病。
历史上有很多研制疫苗失败的例子
1976年猪流感疫苗研制失败是世界上制造疫苗最著名的例子之一。
2017年，菲律宾为近100万儿童接种蚊媒登革热病毒疫苗的活动不得不停止，因为疫苗实际上增加了一些人感染严重登革热的风险。导致十个儿童死亡。
登革热是导致全球每年4亿人患病、2.2万人死亡的疾病。
登革热实际上是由四种不同的病毒引起的。第一次感染的症状通常是轻微的，而后来再感染的症状会更危险。在这种情况下，给从未感染过的人接种疫苗是有风险的：如果登革热疫苗接种者随后感染了不同菌株导致登革热，会增加并发症的风险。
最早的疫苗
数百年来使用的天花疫苗，是给人们接种一种活的天花病毒，希望通过控制剂量让接种者感染，从而产生抗体以提供对天花病毒的免疫力。
这种疫苗是一场赌博，许多人因此生病或死亡。后来的天花疫苗使用了dna相关但危害较小的病原体。
20世纪，科学家学会了在实验室里如何杀死或削弱病毒和细菌，并用它们来接种疫苗。
现在的疫苗安全性被科学家控制更高了，但研制的时间仍然是一个挑战。问题是，短时间研发出来的新冠肺炎疫苗是否足够安全？
能通过截取DNA物质更快地得到疫苗吗？
通常，疫苗在进入三阶段临床试验阶段之前首先在实验室进行试验，接着是在动物身上进行试验，最后才是人体试验。
人体疫苗接种临床试验分三期：一期临床试验观察疫苗是否对少数人安全。第二阶段涉及更多的人，他们经常被给予不同的剂量来测试疫苗是否能引起预期的免疫反应，以及哪种剂量可能最有效。第三阶段也是最后一个阶段，在现实生活中收集疫苗是否真的能保护人的数据并分析。
因为现在冠状病毒是一种势不可挡的威胁，疫苗的研发时间正在被极大地压缩。疫苗仅仅在大流行几个月后就开始了人体试验，一些试验同时在人和动物身上进行。疫苗的作用原理很简单：启动人体免疫系统，淋巴T细胞识别、攻击和中和细菌或病毒感染。
疫苗制造商在Covid-19疫苗上取得了先机，因为已经开始研究两种相关冠状病毒的疫苗：严重急性呼吸综合征（SARS），在2004年停止使用之前，它感染了大约8000人，造成近800人死亡；中东呼吸综合征病毒（MERS），现在偶尔会爆发。
科学家们已经对这种特殊病毒利用其尖峰蛋白进入人类细胞的机制以及如何抑制这一过程有了大量的了解。
制造疫苗的新方法：
基因技术
一种新的制造疫苗的方法是利用基因材料，这种材料看起来像是微生物的一部分，能够刺激身体产生免疫反应。不会有意外感染的可能，因为实际上没有使用病毒。
mRNA
对冠状病毒来说，另一个研制疫苗的方法是使用信使RNA（一种引导细胞产生某种物质的遗传物质）将提供最快捷、最安全的途径。
在这种情况下，RNA疫苗会刺激细胞产生看起来像冠状病毒碎片的棘突蛋白。如果它工作正常，当暴露在这些病毒的工程碎片中时，身体将被教导识别它们，并准备好在未来受到攻击或感染时抵御它们。
RNA疫苗是一种快速且相对容易制备的疫苗，这就是为什么它们已经被用于人体试验的原因。实验室需要的只是病毒的基因序列。但这种疫苗从未被批准在人群中使用。
无害病毒载体疫苗
另一种更经得起时间考验的对抗冠状病毒的方法是使用病毒作为载体的疫苗。这些病毒使用对人体无害的病毒，通过基因改造携带目标病毒的一部分——Covid-19病毒。但是现在无害的COVID-19病毒会导致无症状感染，免疫系统学仅仅会识别有害基因。
不过，虽然这项技术意味着疫苗的快速研发，但还是新产品而且它还未被批准使用。
mRNA疫苗可能会失败，或产生意想不到的副作用
mRNA疫苗，还没有被批准使用的先例，而且科学家也不知道mRNA疫苗在人群中的反应以及可能的副作用。
早在2017年，肖恩就举手成为首批注射埃博拉疫苗的人之一。当时他还是大学一年级的医学生，看着美国第一个病人在他的医学院接受埃博拉疫苗注射。
肖恩清楚地记得是什么让他参加了这次活动，是非洲埃博拉疫情爆发的恐惧。肖恩担心那里的人们和他们的健康，也担心病毒是否会从西非传播到世界其他地方。
虽然在埃博拉疫苗试验开始前疫情已经得到控制，但他知道参加试验意味着如果埃博拉疫情再次发生，可能会有一种可用的疫苗迅速部署到全世界。
肖恩知道像他这样的志愿者为了更大的利益而把自己置于危险之中——不管这需要什么
肖恩报名了新冠肺炎mRNA疫苗注射试验——一种未在人类中注射过的疫苗
肖恩做哦对世界上第一批接受新冠肺炎疫苗注射的人，对于潜在未知的副作用的答案是：不知道。
尽管是一个医学知识渊博，31岁的医学生、博士候选人，肖恩·道尔仍无法确定刚刚在医院接受右肩注射疫苗的所有风险。是的，当然他被告知了疫苗潜在的副作用，如手臂酸痛、发烧、不适。但当你是
肖恩正在帮助人们弄清楚疫苗是否安全，他先报名参加，然后自愿通过这种注射。肖恩成为参加世界历史上最快的疫苗试验的人。
完整疫苗的研制需要一年多的时间
正常来说，真正完整的新型冠状病毒疫苗的研制需要一年多的时间！
在大流行病期间，制造疫苗的紧迫性是可以理解的。短短几个月内，COVID-19病毒几乎扩散到了全球的每个角落。COVID-19夺去的生命超过了好几场战争或自然灾害夺去的生命总和。同样，地球上没有人对COVID-19免疫，这是一种新的冠状病毒。
现在，COVID-19是医院、董事会和餐桌上每晚讨论的唯一的事情。科学家加快
制造疫苗
的步伐是可以
理解
的，但必须确冲刺的保途中不能绊倒、摔倒和受伤。
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肖恩熟悉1976年大流行病——猪流感
尽管1976年肖恩还没有出生，但他对那一年的猪流感的故事很熟悉。
1987年1月，一种新病毒开始在美国新泽西州的迪克斯堡传播。由于担心这种新病毒可能导致1918年那样的大流行病，美国匆忙研制了一种疫苗。一年之内，近25%的美国人接种了疫苗，约4500万人。
然而由于没有足够的时间进行安全试验，毁灭性的副作用开始出现。成百上千的人患上了格林-巴利综合征。这种病的临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。有一些人也死了，而对另一些人来说，对疫苗接种的恐惧一直持续到今天。
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“不进行安全试验绝对是个大麻烦，”肖恩说：“可能会发展出像格林-巴利综合征这样的副作用。”肖恩认为疫苗的潜在好处超过了这些潜在风险，因为目前还没有很好的预防措施来控制这种病毒。
