美国食品药品监督管理局（FDA）目前扩大了对巴洛沙韦的批准范围，将接触过感染者的12岁及以上患者的流感暴露后预防包括在内。 
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美国食品药品监督管理局（FDA）目前扩大了对巴洛沙韦的批准范围，将接触过感染者的12岁及以上患者的流感暴露后预防包括在内。
FDA抗病毒产品部门负责人DebraBirnkrant 医学博士在一份新闻稿中指出，扩大巴洛沙韦的适应证范围将为及时预防流感提供一个重要的选择，这次的流感季与以往不同，因为在时间上它将于冠状病毒流行相吻合。
在日本几十家初级保健诊所进行的一项随机双盲试验支持了该项批准，该试验表明，在接受单一剂量的巴洛沙韦作为暴露后预防措施后，流感患者的家庭接触者患流感的可能性降低了86% 。
FDA最初在2018年批准了使用抗病毒药物来治疗简单的流感，这也是近20年来首次批准的新的治疗流感的方法。这种治疗方法也被批准用于治疗流感相关并发症的高风险患者。
美国疾病控制和预防中心的跟踪数据显示，美国每年这个时候的流感活动仍然低于往常。此外，以前的数据表明预防COVID-19的干预措施使得全球流感发病率下降。但专家们也表现出担忧，流感季与COVID-19病例的增加可能同时出现，给美国医疗系统带来极端天气般的打击，而它们缺乏足够的设备来帮助病人。许多成年人表示将放弃接种今年的流感疫苗，虽然他们担心流感-新冠的双重大流行。
医脉通编译自：FDA OKs baloxavir marboxil aspostexposure prophylaxis for flu – Healio News – Nov 23, 2020
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